Menggemparkan Eropa! Virus Shamonda Terdeteksi pada Manusia untuk Pertama Kalinya, Seberapa Besar Ancaman Zoonosisnya?!

Merebaknya Virus Shamonda (SHAV) di Eropa dan Implikasi Zoonosis Pertama pada Manusia: Tinjauan Epidemiologi, Karakteristik Genom, Dampak Veteriner, dan Strategi Mitigasi Berbasis One Health.

 

ABSTRAK

 

Virus Shamonda (Shamonda virus, SHAV) merupakan virus RNA untai tunggal berpolaritas negatif dengan genom bersegmen tiga yang termasuk dalam genus Orthobunyavirus, famili Peribunyaviridae, dan kelompok serologis Simbu. Virus ini pertama kali diisolasi dari sapi di Nigeria pada 1965 dan sebelumnya terutama diketahui bersirkulasi pada hewan di sejumlah wilayah Afrika dan Asia. Pada musim panas 2026, virus yang berkerabat dekat dengan SHAV terdeteksi pada ternak di Eropa, menandai perubahan penting dalam distribusi geografis dan epidemiologi kelompok virus tersebut. Laporan Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) menunjukkan bahwa varian Eropa memiliki kemiripan genetik tertinggi dengan SHAV, tetapi menunjukkan perbedaan penting pada segmen genom tertentu, terutama segmen Medium (M), yang berperan dalam pengodean glikoprotein permukaan virus.

 

Pada 22 Oktober 2026, ECDC dan otoritas kesehatan Prancis melaporkan infeksi SHAV pertama yang diketahui pada manusia, yaitu seorang pasien dengan gangguan imunitas berat yang meninggal pada awal Oktober. Komplikasi neurologis dilaporkan terjadi sebelum kematian, tetapi hubungan kausal antara infeksi dan seluruh perjalanan klinis pasien masih memerlukan evaluasi. Peristiwa ini mengubah pemahaman sebelumnya mengenai kemungkinan infeksi manusia, tanpa serta-merta membuktikan bahwa SHAV telah menjadi patogen zoonotik dengan kemampuan penularan antarmanusia. Artikel ini menggunakan pendekatan tinjauan naratif terhadap publikasi lembaga kesehatan, penelitian veteriner, dan sumber ilmiah yang relevan untuk membahas karakteristik virus, epidemiologi lintas negara, dampak pada ternak, potensi risiko zoonosis, serta strategi pencegahan. Penguatan surveilans genomik, diagnosis laboratorium, pengendalian vektor, perlindungan pekerja berisiko, dan koordinasi kesehatan manusia-hewan-lingkungan menjadi prioritas utama dalam menghadapi ancaman yang masih berkembang.

 

Kata kunci: Shamonda virus, SHAV, Orthobunyavirus, zoonosis, Culicoides, One Health, surveilans genomik.

 

1. PENDAHULUAN

 

1.1. Latar belakang kemunculan SHAV di Eropa

 

Penyakit infeksi yang muncul pada populasi hewan dapat menimbulkan dampak yang melampaui sektor peternakan, terutama apabila agen penyebabnya belum terkarakterisasi secara lengkap. Perubahan distribusi geografis patogen, dinamika populasi vektor, mobilitas hewan, dan perubahan kondisi lingkungan merupakan sejumlah faktor yang perlu dipertimbangkan dalam memahami kemunculan penyakit baru.

 

Virus Shamonda (SHAV) merupakan salah satu anggota kelompok Simbu yang sebelumnya dikenal terutama sebagai patogen hewan. Virus ini pertama kali diisolasi dari sapi di Nigeria pada 1965 dan kemudian dilaporkan secara sporadis pada hewan di sejumlah wilayah Afrika dan Asia, termasuk Jepang. Selama beberapa dekade, SHAV tidak dikenal sebagai penyebab infeksi pada manusia.

 

Situasi tersebut berubah pada musim panas 2026, ketika penyakit pada sapi di Eropa Tengah dan Barat mendorong penyelidikan laboratorium terhadap kemungkinan infeksi virus. Pada 3 Agustus 2026, Friedrich-Loeffler-Institut (FLI), lembaga penelitian kesehatan hewan nasional Jerman, mengumumkan deteksi orthobunyavirus kelompok Simbu yang secara genetik paling dekat dengan SHAV pada sapi di Jerman bagian selatan. Kasus-kasus awal juga dilaporkan di Swiss dan Prancis.

 

Temuan tersebut menjadi penting karena manifestasi klinis pada ternak menyerupai infeksi virus lain, termasuk Schmallenberg virus (SBV). Pemeriksaan terhadap sejumlah patogen yang telah dikenal sebelumnya memberikan hasil negatif, sehingga analisis molekuler dan sekuensing genom diperlukan untuk mengidentifikasi agen yang beredar.

 

Perkembangan berikutnya semakin memperjelas bahwa peristiwa ini bukan sekadar kemunculan satu kasus lokal. Pada September 2026, FLI melaporkan adanya dua varian virus terkait Shamonda di Jerman, yaitu Shamonda virus Europe 1 (SHAV-EU1) dan Shamonda virus Europe 2 (SHAV-EU2). Kedua varian tersebut menunjukkan bahwa epidemiologi molekuler virus yang beredar di Eropa lebih kompleks daripada dugaan awal.

 

Perhatian terhadap virus ini meningkat setelah otoritas Prancis melaporkan infeksi manusia pertama yang diketahui pada 22 Oktober 2026. Pasien tersebut mengalami gangguan imunitas berat, menjalani perawatan untuk penyakit serius, dan meninggal pada awal Oktober. Penyelidikan mengenai jalur infeksi serta kontribusi SHAV terhadap kematian pasien masih berlangsung.

 

1.2. Rumusan masalah

 

Berdasarkan perkembangan tersebut, terdapat beberapa pertanyaan ilmiah utama.

1. Bagaimana karakteristik genom dan hubungan kekerabatan SHAV dengan orthobunyavirus lain?
2. Bagaimana virus yang berkerabat dengan SHAV menyebar pada populasi ternak di Eropa selama 2026?
3. Apa saja manifestasi klinis dan kemungkinan dampak reproduksi pada hewan?
4. Apa makna epidemiologis laporan infeksi manusia pertama, terutama pada individu dengan imunitas sangat lemah?
5. Strategi surveilans dan mitigasi apa yang paling relevan untuk diterapkan melalui pendekatan One Health?

 

1.3. Tujuan penulisan

 

Artikel ini bertujuan mengkaji perkembangan epidemiologi SHAV di Eropa, menjelaskan karakteristik molekuler dan biologis virus, mengidentifikasi dampak terhadap kesehatan hewan dan potensi kesehatan masyarakat, serta merumuskan rekomendasi pengendalian berdasarkan bukti yang tersedia hingga 23 Oktober 2026.

 

1.4. Signifikansi kajian

 

Kajian ini relevan bagi dokter hewan, peneliti virologi, epidemiolog, tenaga kesehatan, pengelola peternakan, serta otoritas kesehatan hewan dan manusia. Bagi Indonesia, kasus ini juga memberikan pelajaran mengenai pentingnya kesiapsiagaan menghadapi patogen baru yang ditularkan oleh vektor, khususnya melalui penguatan surveilans terpadu, kapasitas diagnosis molekuler, dan pertukaran informasi antarsektor.

 

Perlu ditegaskan bahwa kemunculan SHAV di Eropa tidak dengan sendirinya membuktikan bahwa virus tersebut telah masuk ke Indonesia. Penilaian risiko nasional harus didasarkan pada data surveilans, pemeriksaan laboratorium, informasi pergerakan hewan, serta bukti keberadaan patogen dan vektor yang relevan.

 

2. METODOLOGI

 

2.1. Desain kajian

 

Artikel ini menggunakan metode tinjauan naratif berbasis penelusuran sumber ilmiah dan dokumen resmi (narrative review). Metode ini dipilih karena peristiwa yang dibahas masih berlangsung, data epidemiologi terus diperbarui, dan bukti ilmiah mengenai infeksi manusia masih sangat terbatas.

 

Kajian ini bukan tinjauan sistematis dan tidak dimaksudkan untuk menghitung ukuran efek, angka insidensi, atau estimasi risiko absolut. Hasilnya merupakan sintesis kualitatif terhadap informasi yang tersedia.

 

2.2. Sumber informasi

 

Penelusuran difokuskan pada sumber berikut.

• ECDC, untuk informasi mengenai infeksi manusia pertama dan implikasi kesehatan masyarakat.
• WOAH, untuk karakteristik penyakit, spesies hewan terdampak, diagnosis, pencegahan, dan status pelaporan internasional.
• Friedrich-Loeffler-Institut (FLI), untuk temuan virologi veteriner, analisis genom, dan perkembangan varian Eropa.
• Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), untuk informasi kesehatan masyarakat Prancis mengenai pasien manusia.
• Animal and Plant Health Agency (APHA) serta otoritas veteriner Eropa lainnya, untuk perkembangan distribusi geografis dan rekomendasi pengawasan.

 

Sumber-sumber tersebut memberikan informasi primer atau penjelasan teknis dari institusi yang terlibat langsung dalam penyelidikan.

 

2.3. Ruang lingkup dan kriteria pemilihan informasi

 

Informasi dipilih berdasarkan relevansinya terhadap lima tema: taksonomi dan genom, epidemiologi hewan, manifestasi klinis, laporan infeksi manusia, serta pengendalian dan mitigasi.

 

Dokumen resmi yang tersedia hingga 23 Oktober 2026 diprioritaskan untuk menggambarkan perkembangan terkini. Informasi dari penelitian awal ditafsirkan dengan memperhatikan status publikasinya, ketidakpastian klasifikasi virus, dan kemungkinan perubahan kesimpulan seiring tersedianya data tambahan.

 

2.4. Analisis data

 

Analisis dilakukan melalui empat tahapan:

1. Mengidentifikasi dan membandingkan informasi mengenai karakteristik biologis serta genom SHAV.
2. Menyusun kronologi penemuan virus pada ternak dan laporan infeksi manusia.
3. Mengelompokkan bukti berdasarkan dampak pada kesehatan hewan, kesehatan manusia, dan lingkungan.
4. Merumuskan rekomendasi mitigasi berdasarkan tingkat kepastian bukti dan kebutuhan pendekatan One Health.

 

2.5. Keterbatasan metodologi

 

Kajian ini memiliki sejumlah keterbatasan. Pertama, jumlah kasus manusia yang diketahui masih sangat terbatas sehingga karakteristik klinis, faktor risiko, dan prognosis belum dapat digeneralisasi. Kedua, belum tersedia data lengkap dan seragam mengenai jumlah ternak terinfeksi, jumlah peternakan terdampak, serta tingkat kematian atau gangguan reproduksi pada seluruh negara. Ketiga, penamaan dan karakterisasi varian Eropa masih berkembang.

 

Oleh karena itu, angka prevalensi, insidensi, tingkat fatalitas, dan besarnya kerugian ekonomi tidak dihitung tanpa data yang memadai.

 

3. HASIL DAN PEMBAHASAN

 

3.1. Karakteristik taksonomi dan struktur genom SHAV

 

SHAV termasuk dalam famili Peribunyaviridae, genus Orthobunyavirus, dan kelompok serologis Simbu. Kelompok ini mencakup sejumlah virus yang dapat menginfeksi ruminansia dan menyebabkan gangguan reproduksi, seperti SBV dan virus Akabane.

 

Secara biologis, SHAV memiliki genom RNA untai tunggal berpolaritas negatif yang terbagi menjadi tiga segmen, yaitu Small (S), Medium (M), dan Large (L). Setiap segmen membawa informasi genetik untuk komponen virus yang berbeda.

 

Segmen S (Small)

Mengodekan protein nukleokapsid (N) yang berperan dalam mengikat dan melindungi RNA virus. Segmen ini juga mengodekan protein nonstruktural NSs pada orthobunyavirus yang memiliki protein tersebut.

 

Segmen M (Medium)

Mengodekan prekursor glikoprotein permukaan virus, termasuk Gn dan Gc, serta protein nonstruktural NSm. Glikoprotein permukaan berperan dalam interaksi virus dengan sel inang dan merupakan komponen penting dalam respons imun.

 

Segmen L (Large)

Mengodekan protein L, yaitu RNA-dependent RNA polymerase yang diperlukan untuk transkripsi dan replikasi genom virus.

 

Karakteristik genom bersegmen ini penting dalam analisis evolusi dan identifikasi virus. Namun, keberadaan tiga segmen saja tidak cukup untuk menyimpulkan bahwa suatu varian memiliki virulensi atau kemampuan penularan yang lebih tinggi. Kesimpulan tersebut memerlukan data fenotipik, eksperimental, dan epidemiologis.

 

3.2. Hubungan genetik dengan Schmallenberg virus (SBV)

 

Salah satu temuan penting dari penyelidikan FLI adalah hubungan kekerabatan antara virus yang ditemukan di Eropa dengan SHAV dan SBV.

 

Analisis sekuensing genom utuh pada sampel awal menunjukkan kemiripan urutan asam amino dengan virus Shamonda sebesar 99% pada segmen S, 95% pada segmen M, dan 97% pada segmen L. FLI juga melaporkan bahwa segmen S dan L berkerabat dekat dengan SBV, sedangkan segmen M menunjukkan kemiripan yang jauh lebih rendah, kurang dari 50% dalam perbandingan yang dilaporkan.

 

Perbedaan tersebut mempunyai implikasi biologis. Karena segmen M mengodekan glikoprotein permukaan, perbedaan genetiknya dapat berkaitan dengan perbedaan antigenik. Akan tetapi, hasil perbandingan sekuens tidak dengan sendirinya membuktikan besarnya perbedaan proteksi imun pada hewan.

 

WOAH menyatakan bahwa kekebalan terhadap SBV tampaknya memberikan perlindungan silang yang terbatas terhadap SHAV. Temuan ini menjadi alasan untuk tidak mengasumsikan bahwa ternak yang sebelumnya terpapar atau memiliki kekebalan terhadap SBV otomatis terlindungi dari infeksi virus terkait Shamonda.

 

Pengujian netralisasi silang dan studi imunologi lebih lanjut diperlukan untuk mengetahui apakah antibodi terhadap SBV mampu mengenali atau menetralkan varian SHAV-EU1 dan SHAV-EU2. Hasilnya akan relevan bagi pengembangan vaksin, interpretasi serologi, serta penentuan strategi perlindungan ternak.

 

3.3. Kronologi kemunculan dan penyebaran di Eropa

 

Kemunculan SHAV di Eropa pada 2026 memperlihatkan pentingnya investigasi penyakit ketika gambaran klinis pada ternak tidak sesuai dengan hasil pengujian terhadap patogen yang telah dikenal.

Juni 2026

Awal sindrom pada ternak

Sejak pertengahan Juni, penyakit akut dengan demam, diare, lesu, dan penurunan produksi susu dilaporkan pada sapi perah di Jerman bagian selatan dan Swiss.

Juli 2026

Identifikasi laboratorium

Pemeriksaan molekuler dan sekuensing mengidentifikasi orthobunyavirus yang paling dekat secara genetik dengan SHAV. Sampel dari peternakan di Prancis, Swiss, dan Jerman menjadi bagian dari penyelidikan awal.

Agustus 2026

Pengumuman resmi

FLI mengumumkan temuan virus pada sapi di Jerman pada 3 Agustus dan melanjutkan karakterisasi genetik serta pengembangan metode diagnosis.

September 2026

Pengenalan dua varian Eropa

Penyelidikan di Jerman mengidentifikasi SHAV-EU1 dan SHAV-EU2. Laporan berikutnya menunjukkan deteksi virus di berbagai negara Eropa dan Jersey.

22 Oktober 2026

Infeksi manusia pertama yang diketahui

Otoritas Prancis mengumumkan infeksi SHAV pada seorang pasien dengan gangguan imunitas berat. Penyelidikan klinis dan epidemiologis masih berlangsung.

Dalam pembaruan pada 22 Oktober 2026, ECDC menyebut deteksi virus pada hewan ternak di Austria, Belgia, Prancis, Jerman, Irlandia, Italia, Liechtenstein, Luksemburg, Belanda, Portugal, Spanyol, Swiss, dan Jersey. Daftar tersebut menunjukkan jangkauan geografis yang luas, tetapi tidak berarti seluruh wilayah mengalami tingkat penularan, jumlah kasus, atau dampak ekonomi yang sama.

 

Penyebaran geografis juga harus ditafsirkan secara hati-hati. Jumlah negara yang melaporkan deteksi dipengaruhi oleh kapasitas laboratorium, intensitas pengambilan sampel, sistem pelaporan, dan kesadaran klinis. Karena itu, data negara terdampak belum cukup untuk menghitung tingkat prevalensi regional.

 

3.4. Vektor penularan dan dinamika ekologis

 

Penularan SHAV dipahami terutama berlangsung melalui gigitan agas pengisap darah dari genus Culicoides. Serangga ini berbeda dari nyamuk yang sering menjadi vektor penyakit manusia. Aktivitasnya dipengaruhi suhu, kelembapan, kondisi habitat, serta ketersediaan inang.

 

Di Eropa, aktivitas Culicoides umumnya meningkat pada musim semi hingga gugur, meskipun waktu puncaknya berbeda antarwilayah dan spesies. ECDC melaporkan bahwa aktivitas sebagian besar vektor mulai menurun seiring pendinginan suhu pada Oktober 2026.

 

Implikasi ekologisnya dapat dijelaskan melalui beberapa mekanisme.

 

Pertama, aktivitas vektor yang tinggi meningkatkan peluang kontak antara serangga dan hewan yang rentan. Kedua, keberadaan ternak dalam kepadatan tinggi dapat menyediakan banyak inang bagi vektor. Ketiga, pergerakan ternak dan perubahan lingkungan dapat memengaruhi distribusi virus maupun serangga, meskipun peran relatif setiap faktor dalam wabah 2026 masih perlu diteliti.

 

Belum dapat dipastikan apakah perubahan iklim merupakan penyebab langsung kemunculan SHAV di Eropa. Penjelasan tersebut membutuhkan analisis yang menggabungkan data cuaca, distribusi vektor, asal-usul virus, perdagangan ternak, serta pola epidemiologi dari waktu ke waktu.

 

Penting pula membedakan keberadaan vektor dari kompetensi vektornya. Ditemukannya spesies Culicoides di suatu wilayah tidak otomatis membuktikan bahwa spesies tersebut mampu menularkan SHAV. Identifikasi spesies yang kompeten dalam transmisi merupakan kebutuhan penelitian yang penting.

 

3.5. Manifestasi klinis dan dampak pada hewan

 

Berdasarkan informasi WOAH, manifestasi SHAV pada hewan terutama mencakup gangguan sistemik dan reproduksi. Sapi merupakan spesies yang paling sering dilaporkan, tetapi infeksi juga terdeteksi pada domba, kambing, kuda, dan alpaka.

 

Spesies atau kelompok	Manifestasi yang dilaporkan	Implikasi veteriner
Sapi perah	Demam, diare, lesu, dan penurunan produksi susu	Penurunan produktivitas, kebutuhan pemeriksaan, dan peningkatan biaya pemeliharaan
Sapi bunting	Gangguan reproduksi, termasuk kemungkinan abortus dan kelainan janin	Risiko kehilangan pedet dan gangguan keberlanjutan produksi
Domba dan kambing	Infeksi serta gangguan reproduksi yang perlu diinvestigasi	Potensi kerugian reproduksi dan kebutuhan diagnosis banding
Kuda	Infeksi telah dilaporkan; gangguan neurologis dilaporkan pada sebagian kasus	Memerlukan evaluasi klinis dan konfirmasi laboratorium
Alpaka	Infeksi telah dilaporkan secara sporadis	Perlu pemantauan pada kelompok hewan rentan

Catatan: daftar ini merangkum manifestasi yang dilaporkan, bukan estimasi frekuensi pada setiap spesies. Tingkat keparahan, proporsi hewan terdampak, dan risiko reproduksi pada masing-masing varian Eropa belum diketahui secara lengkap.

 

a. Dampak pada produksi susu

Penurunan produksi susu merupakan salah satu tanda yang paling menonjol pada sapi perah yang terdampak. Penurunan ini dapat berhubungan dengan demam, berkurangnya konsumsi pakan, stres fisiologis, dan perubahan kondisi kesehatan secara umum.

 

Namun, besarnya penurunan produksi tidak boleh disamaratakan. Evaluasi ekonomi memerlukan data produksi sebelum dan sesudah infeksi, jumlah sapi terdampak, lamanya pemulihan, biaya pengobatan suportif, dan perubahan kualitas produk apabila relevan.

 

b. Gangguan reproduksi dan kelainan kongenital

Infeksi orthobunyavirus kelompok Simbu selama kebuntingan dapat menimbulkan risiko terhadap perkembangan janin. Pada sejumlah virus dalam kelompok ini, infeksi janin berkaitan dengan abortus, lahir mati, atau kelainan kongenital.

 

Meskipun demikian, besarnya risiko tersebut pada varian SHAV-EU1 dan SHAV-EU2 belum dapat dipastikan. FLI secara khusus menekankan perlunya pemeriksaan abortus, janin mati, serta pedet atau anak domba dengan kelainan bentuk pada kelompok ternak yang dicurigai terinfeksi.

 

Oleh sebab itu, laporan mengenai kelainan janin harus ditindaklanjuti dengan pemeriksaan laboratorium dan investigasi penyebab lain. Temuan klinis yang menyerupai SBV tidak cukup untuk menetapkan diagnosis SHAV.

 

c. Dampak ekonomi dan kesejahteraan hewan

Dampak ekonomi potensial mencakup hilangnya produksi susu, kehilangan anak ternak, biaya diagnosis, biaya pengendalian vektor, serta tambahan kebutuhan tenaga kerja. Peternakan yang mengalami gangguan reproduksi dapat menghadapi kerugian yang berlanjut hingga periode produksi berikutnya.

 

Di sisi lain, hewan yang mengalami demam, diare, kelemahan, atau gangguan neurologis memerlukan penilaian kesejahteraan dan perawatan sesuai kondisi klinis. Pengendalian penyakit tidak hanya berorientasi pada produktivitas, tetapi juga pada pengurangan penderitaan hewan.

 

Belum tersedia dasar yang cukup untuk menetapkan angka kerugian ekonomi total SHAV di Eropa. Estimasi yang dapat dipertanggungjawabkan perlu menggunakan data tingkat peternakan dan memperhitungkan perbedaan sistem produksi antarnegara.

 

3.6. Laporan infeksi manusia pertama: arti penting dan batas bukti

 

Laporan infeksi manusia pada Oktober 2026 merupakan perkembangan penting dalam epidemiologi SHAV. Sebelum kejadian ini, virus tersebut tidak dikenal sebagai penyebab infeksi manusia. ECDC dan Inserm melaporkan bahwa pasien merupakan individu dengan gangguan imunitas berat yang sedang menjalani perawatan untuk penyakit serius. Pasien meninggal pada awal Oktober, sebelum pengumuman resmi pada 22 Oktober.

 

Menurut informasi otoritas Prancis, komplikasi serebral yang dialami pasien diperkirakan sangat mungkin berkaitan dengan infeksi SHAV. Akan tetapi, penyelidikan mengenai kontribusi virus terhadap kematian dan cara infeksi diperoleh masih berjalan. Hipotesis yang diajukan adalah paparan melalui gigitan Culicoides di wilayah timur Prancis, tempat virus telah beredar pada ternak selama musim semi dan panas.

 

Kejadian ini harus dipahami melalui tiga tingkatan bukti.

 

Pertama, deteksi infeksi manusia. Otoritas kesehatan telah mengumumkan kasus manusia pertama yang diketahui. Hal ini mengubah pemahaman bahwa infeksi SHAV hanya ditemukan pada hewan.

 

Kedua, hubungan kausal dengan penyakit berat. Terdapat dugaan kuat bahwa infeksi berhubungan dengan komplikasi neurologis pasien. Namun, kontribusi SHAV terhadap keseluruhan penyakit dan kematian perlu dinilai melalui bukti klinis, laboratorium, dan kemungkinan faktor penyerta.

 

Ketiga, potensi penularan antarmanusia. Belum terdapat bukti yang menunjukkan transmisi manusia ke manusia. Satu kasus tidak cukup untuk menyimpulkan bahwa virus telah memperoleh kemampuan menyebar secara berkelanjutan di populasi manusia.

 

Dengan demikian, istilah zoonosis pertama dalam judul artikel ini mengacu pada infeksi manusia pertama yang diketahui dan dilaporkan, bukan bukti bahwa penularan antarmanusia telah terjadi.

 

3.7. Apakah SHAV berpotensi menjadi ancaman kesehatan masyarakat?

 

Laporan kasus manusia menimbulkan pertanyaan mengenai potensi zoonosis, tetapi tingkat risiko kesehatan masyarakat harus ditentukan berdasarkan keseluruhan bukti, bukan hanya tingkat keparahan satu kasus.

 

ECDC menyatakan bahwa penyelidikan sedang dilakukan untuk memahami implikasi kesehatan masyarakat. Inserm juga menyampaikan bahwa berdasarkan pengetahuan yang tersedia saat ini, belum teridentifikasi risiko kesehatan bagi populasi umum.

 

Penilaian risiko harus mempertimbangkan setidaknya empat faktor berikut.

• Kemampuan menginfeksi manusia. Kasus yang dilaporkan menunjukkan bahwa infeksi manusia dapat terjadi, tetapi frekuensi dan kondisi yang memungkinkan infeksi belum diketahui.
• Keparahan penyakit. Komplikasi neurologis pada pasien pertama merupakan sinyal penting, tetapi tidak dapat digunakan untuk memperkirakan keparahan infeksi pada orang lain.
• Pola penularan. Hipotesis paparan melalui vektor masih perlu diverifikasi. Tidak ada bukti yang cukup untuk menyatakan bahwa transmisi antarmanusia terjadi.
• Distribusi dan paparan. Risiko dapat berbeda antara populasi umum, pekerja peternakan, tenaga laboratorium, dan orang dengan gangguan imunitas. Besarnya perbedaan tersebut belum dapat dihitung.

 

Karena itu, pendekatan yang tepat adalah kewaspadaan berbasis bukti: memperkuat investigasi kasus, memperbaiki diagnosis, dan memantau kemungkinan infeksi tambahan tanpa menimbulkan kepanikan publik.

 

3.8. Diagnosis laboratorium dan surveilans genomik

 

Diagnosis SHAV tidak dapat hanya didasarkan pada gejala klinis. Demam, diare, penurunan produksi susu, abortus, dan kelainan janin dapat disebabkan oleh berbagai patogen lain.

 

WOAH mencantumkan metode yang dapat digunakan untuk penyelidikan laboratorium, meliputi Pan-Simbu PCR, RT-PCR spesifik yang menargetkan segmen S, sekuensing serta pemeriksaan multisegmen M dan L, dan uji netralisasi serum untuk membantu mendeteksi antibodi serta membedakan virus dalam kelompok Simbu. Sampel yang relevan dapat mencakup darah ber-EDTA, serum pada fase akut, serta jaringan otak dan limpa dari janin yang mengalami abortus.

 

Alur investigasi yang disarankan dapat diringkas sebagai berikut.

Identifikasi kasus suspek

Ternak dengan demam, diare, penurunan susu, abortus, atau kelainan janin

Pengambilan dan pengiriman sampel

Sesuai jenis hewan, fase penyakit, dan prosedur biosafety

Skrining molekuler

Pan-Simbu PCR dan RT-PCR spesifik

Konfirmasi dan karakterisasi

Sekuensing multisegmen, analisis filogenetik, dan uji serologis yang sesuai

Integrasi data One Health

 

Pemetaan kasus, investigasi vektor, pelaporan, dan penilaian risiko

 

Sekuensing multisegmen menjadi penting karena pemeriksaan hanya pada satu bagian genom dapat memberikan informasi yang tidak lengkap tentang hubungan kekerabatan virus. Data S, M, dan L perlu dianalisis secara terpadu untuk membantu membedakan varian, memahami evolusi, serta menilai kemungkinan perubahan biologis yang relevan.

 

Pada manusia, setiap kasus suspek memerlukan evaluasi oleh tenaga kesehatan dan laboratorium rujukan sesuai protokol otoritas kesehatan. Deteksi RNA virus tidak dengan sendirinya membuktikan bahwa virus merupakan satu-satunya penyebab penyakit atau kematian; interpretasinya harus dipadukan dengan perjalanan klinis dan hasil investigasi lain.

 

3.9. Pencegahan dan pengendalian pada sektor peternakan

 

Hingga pembaruan WOAH pada Oktober 2026, belum tersedia vaksin komersial untuk SHAV. Oleh sebab itu, strategi pengendalian terutama diarahkan pada pengurangan paparan vektor, deteksi dini, investigasi kasus, dan pengelolaan kesehatan ternak.

 

Beberapa langkah yang dapat diterapkan meliputi:

1. Manajemen kandang. Gunakan penghalang fisik berupa jaring halus yang sesuai untuk serangga kecil, perbaiki pengelolaan lingkungan kandang, dan kurangi tempat yang mendukung perkembangbiakan vektor apabila dapat diidentifikasi.
2. Pemantauan vektor. Catat aktivitas Culicoides dan hubungkan data tersebut dengan lokasi peternakan, kondisi cuaca, serta waktu munculnya kasus.
3. Penggunaan insektisida secara terarah. Pemilihan produk harus mengikuti regulasi, label penggunaan, efektivitas yang diketahui, dan pertimbangan keamanan hewan serta lingkungan. Insektisida tidak boleh dianggap sebagai satu-satunya solusi.
4. Surveilans klinis dan reproduksi. Perhatikan penurunan produksi susu, demam, diare, abortus, lahir mati, dan kelainan kongenital. Kasus yang tidak biasa perlu dikonfirmasi di laboratorium.
5. Pengelolaan perpindahan ternak. Terapkan persyaratan kesehatan hewan dan penilaian risiko sesuai ketentuan otoritas. Pengangkutan pada periode aktivitas vektor yang lebih rendah dapat dipertimbangkan apabila sesuai dengan kondisi setempat.
6. Pelaporan dan pertukaran data. Informasi mengenai hasil laboratorium, lokasi peternakan, spesies terdampak, dan manifestasi klinis perlu disampaikan kepada otoritas veteriner untuk mendukung investigasi epidemiologi.

 

Penerapan langkah-langkah tersebut harus disesuaikan dengan karakteristik peternakan dan kondisi lokal. Belum ada dasar yang cukup untuk menetapkan satu metode pengendalian vektor sebagai intervensi yang pasti efektif terhadap semua varian SHAV.

 

3.10. Perlindungan kesehatan manusia

Kasus pertama memperlihatkan pentingnya komunikasi risiko yang seimbang. Masyarakat perlu mengetahui bahwa infeksi manusia telah dilaporkan, tetapi bukti yang tersedia belum menunjukkan adanya penularan antarmanusia atau ancaman luas terhadap populasi umum.

 

Prioritas perlindungan kesehatan manusia meliputi:

• Memantau perkembangan informasi resmi dari otoritas kesehatan.
• Mengurangi paparan gigitan serangga di lingkungan yang diketahui memiliki aktivitas vektor, menggunakan perlindungan fisik dan repelan yang sesuai.
• Menerapkan prosedur biosafety ketika menangani sampel hewan atau bahan biologis yang dicurigai mengandung virus.
• Memastikan pekerja peternakan dan tenaga laboratorium memperoleh informasi tentang gejala yang perlu dilaporkan serta prosedur penanganan kasus suspek.
• Melakukan evaluasi medis berdasarkan kondisi klinis, riwayat paparan, dan pertimbangan tenaga kesehatan, terutama pada individu dengan gangguan imunitas.

 

Belum ada bukti yang cukup untuk menetapkan skrining massal pada populasi umum sebagai langkah yang diperlukan. Pemeriksaan manusia sebaiknya mengikuti penilaian klinis dan epidemiologis serta panduan otoritas kesehatan.

 

3.11. Penerapan pendekatan One Health

 

Kasus SHAV menunjukkan bahwa kesehatan hewan, kesehatan manusia, dan lingkungan perlu dianalisis sebagai satu kesatuan. Pendekatan One Health bukan sekadar pertukaran informasi antarlembaga, melainkan integrasi data, pembagian kewenangan, dan koordinasi tindakan berdasarkan risiko bersama.

 

Kerangka One Health untuk SHAV

Satu sistem investigasi, tiga ranah yang saling terhubung

Kesehatan manusia

Investigasi klinis, diagnosis, penilaian risiko, dan pelaporan kasus.

Kesehatan hewan

Surveilans ternak, diagnosis molekuler, kesehatan reproduksi, dan mitigasi peternakan.

Lingkungan dan vektor

Pemantauan Culicoides, cuaca, habitat vektor, dan keterkaitan spasial antara kasus hewan dan manusia.

Integrasi data → penilaian risiko bersama → respons terkoordinasi

 

Pada tingkat operasional, sistem ini dapat diwujudkan melalui pertukaran data laboratorium, pelaporan lintas sektor, pemetaan spasial, investigasi paparan vektor, dan penyusunan protokol komunikasi risiko. Data kasus hewan dapat membantu menentukan lokasi prioritas penyelidikan kesehatan manusia, sedangkan informasi klinis manusia dapat menjadi dasar untuk memperluas investigasi terhadap paparan lingkungan dan hewan.

 

Koordinasi tersebut harus memperhatikan perlindungan data pribadi, validitas diagnosis, serta pembagian tanggung jawab yang jelas. Setiap temuan perlu dikomunikasikan dengan membedakan hasil yang telah dikonfirmasi, dugaan epidemiologis, dan hipotesis yang masih diteliti.

 

3.12. Implikasi bagi Indonesia

 

Munculnya SHAV di Eropa belum membuktikan bahwa virus ini beredar di Indonesia. Namun, peristiwa tersebut memberikan pelajaran bagi kesiapsiagaan penyakit hewan menular dan ancaman zoonosis yang baru dikenali.

 

Indonesia perlu mempertimbangkan sejumlah langkah strategis berikut.

Pertama, memperkuat surveilans sindromik pada ternak. Peternakan sapi perah dan sapi potong dapat menjadi bagian dari pengawasan terhadap penyakit dengan manifestasi demam, diare, penurunan produksi, abortus, dan kelainan kongenital. Tanda klinis tersebut tidak spesifik untuk SHAV, sehingga surveilans harus tetap mencakup diagnosis banding.

 

Kedua, meningkatkan kesiapan diagnosis molekuler. Laboratorium veteriner perlu memiliki akses pada metode skrining dan konfirmasi yang tervalidasi, termasuk prosedur pengiriman sampel ke laboratorium rujukan. Penggunaan metode khusus SHAV perlu mempertimbangkan validasi analitik, ketersediaan kontrol positif dan negatif, serta kemungkinan reaksi silang dengan virus kelompok Simbu lainnya.

 

Ketiga, mengintegrasikan pemantauan ternak dan vektor. Data penyakit pada hewan perlu dipadukan dengan informasi entomologi, kondisi lingkungan, dan pergerakan ternak. Pendekatan ini dapat membantu mendeteksi perubahan pola penyakit secara lebih cepat.

 

Keempat, mengembangkan protokol investigasi kasus manusia yang relevan. Apabila ditemukan pasien dengan riwayat paparan yang sesuai dan dugaan klinis yang kuat, evaluasi harus dikoordinasikan dengan otoritas kesehatan dan laboratorium rujukan. Pengujian SHAV tidak boleh dilakukan secara sembarangan atau hanya berdasarkan gejala yang tidak spesifik.

 

Kelima, memperkuat koordinasi antarlembaga. Kementerian yang membidangi kesehatan manusia dan kesehatan hewan, laboratorium veteriner, fasilitas pelayanan kesehatan, lembaga riset, serta otoritas lingkungan dapat mengembangkan mekanisme berbagi data dan penilaian risiko bersama.

 

Langkah tersebut merupakan rekomendasi kesiapsiagaan, bukan pernyataan bahwa Indonesia saat ini menghadapi wabah SHAV. Penentuan tingkat risiko nasional harus mengikuti bukti epidemiologi dan hasil pemeriksaan laboratorium yang sahih.

 

3.13. Kesenjangan penelitian dan agenda ke depan

 

Walaupun laporan tahun 2026 telah memperluas pemahaman tentang SHAV, masih terdapat sejumlah pertanyaan yang belum terjawab.

Bidang penelitian	Pertanyaan utama	Prioritas tindak lanjut
Virologi molekuler	Bagaimana perbedaan biologis SHAV-EU1 dan SHAV-EU2?	Sekuensing multisegmen dan karakterisasi fungsional
Imunologi	Seberapa besar perlindungan silang dengan SBV?	Uji netralisasi dan studi respons antibodi
Epidemiologi veteriner	Berapa proporsi ternak yang terinfeksi dan mengalami penyakit?	Surveilans terstandar serta studi kohort peternakan
Reproduksi hewan	Seberapa besar risiko kelainan janin pada setiap spesies?	Investigasi kasus reproduksi dan pemeriksaan jaringan
Entomologi	Spesies Culicoides mana yang mampu menularkan virus?	Survei vektor dan studi kompetensi vektor
Kesehatan manusia	Bagaimana jalur infeksi dan faktor risiko kasus manusia?	Investigasi klinis, serologis, dan epidemiologis
Pengendalian	Intervensi apa yang paling efektif dan layak?	Evaluasi pengendalian vektor dan uji kandidat vaksin

Agenda penelitian ini perlu dilaksanakan secara bertahap. Penelitian dasar tentang karakteristik virus harus berjalan beriringan dengan surveilans lapangan dan pengembangan metode diagnosis. Untuk potensi zoonosis, bukti dari kasus manusia harus dipadukan dengan data epidemiologi hewan dan vektor sebelum kesimpulan yang lebih luas dapat dibuat.

 

4. KESIMPULAN

 

Kemunculan virus Shamonda dan varian yang berkerabat dekat dengannya di Eropa pada 2026 merupakan perkembangan penting dalam epidemiologi penyakit hewan. Virus yang sebelumnya dikenal terutama di wilayah Afrika dan Asia telah terdeteksi pada ternak di sejumlah negara Eropa, dengan manifestasi klinis berupa demam, diare, lesu, penurunan produksi susu, serta gangguan reproduksi yang memerlukan penyelidikan lebih lanjut.

 

Analisis genom menunjukkan hubungan kekerabatan dengan SHAV dan SBV, tetapi juga memperlihatkan perbedaan penting pada segmen M. Perbedaan tersebut relevan bagi penelitian antigenisitas dan perlindungan silang, meskipun dampak biologisnya belum dapat ditentukan hanya dari perbandingan urutan genetik.

 

Laporan infeksi manusia pertama yang diketahui pada Oktober 2026 menjadi sinyal penting untuk memperluas investigasi kesehatan masyarakat. Namun, kasus tersebut tidak boleh ditafsirkan sebagai bukti adanya transmisi antarmanusia atau risiko penularan massal. Pasien memiliki gangguan imunitas berat, sedangkan jalur infeksi dan kontribusi virus terhadap kematian masih dalam penyelidikan. Otoritas kesehatan Prancis dan ECDC belum mengidentifikasi risiko kesehatan bagi populasi umum berdasarkan bukti yang tersedia saat ini.

 

Prioritas pengendalian mencakup surveilans hewan, konfirmasi diagnosis melalui metode molekuler, karakterisasi genom, pemantauan vektor Culicoides, perlindungan pekerja berisiko, serta pengembangan kapasitas penelitian. Belum tersedianya vaksin komersial menjadikan pencegahan berbasis pengelolaan vektor dan deteksi dini sebagai bagian penting dari respons saat ini.

 

Bagi Indonesia, pelajaran utamanya adalah pentingnya membangun kesiapsiagaan tanpa mengasumsikan bahwa virus telah masuk atau menimbulkan wabah di dalam negeri. Pendekatan One Health yang mengintegrasikan kesehatan manusia, kesehatan hewan, dan lingkungan akan menjadi landasan bagi deteksi dini, respons yang proporsional, serta pengambilan keputusan berdasarkan bukti ilmiah.

 

5. DAFTAR PUSTAKA

 

European Centre for Disease Prevention and Control. (2026, October 22). Severely ill patient in France becomes first ever human infected with Shamonda virus. https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/severely-ill-patient-france-becomes-first-ever-human-infected-shamonda-virus

 

Friedrich-Loeffler-Institut. (2026, August 3). FLI detects a new orthobunyavirus of the Simbu serogroup (“Shamonda-like”) in cattle in Germany. Situs resmi Friedrich-Loeffler-Institut.

 

Friedrich-Loeffler-Institut. (2026, August 17). Shamonda virus: Newly introduced cattle virus continues to spread. Situs resmi Friedrich-Loeffler-Institut.

 

Friedrich-Loeffler-Institut. (2026, September 1). FLI confirms another Shamonda virus-related orthobunyavirus in Germany. Situs resmi Friedrich-Loeffler-Institut.

 

Institut national de la santé et de la recherche médicale. (2026, October 22). Virus Shamonda : une première détection chez l’être humain. Situs resmi Inserm.

 

World Organisation for Animal Health. (2026, October 21). Shamonda virus. Situs resmi WOAH.

 

Animal and Plant Health Agency. (2026, September 21). Novel Shamonda-like virus identified in livestock and horses in Western Europe. GOV.UK. Situs resmi Pemerintah Inggris.

 

#VirusShamonda

#SHAV

#Zoonosis

#OneHealth

#KesehatanHewan