Subscribe

RSS Feed (xml)

Powered By

Skin Design: Kisi Karunia
Base Code: Free Blogger Skins

Powered by Blogger

Thursday, 2 July 2020

Mengenal Penyakit Unggas Newcastle Disease




I. ETIOLOGI

Klasifikasi agen penyebab Newcastle Disease (ND) merupakan anggota keluarga Paramyxoviridae dalam genus Avulavirus. Ada sepuluh serotipe paramyxovirus unggas yang ditunjuk APMV-I hingga APMV-10 dan virus ND (NDV) telah ditunjuk APMV-1. NDV juga telah dikategorikan ke dalam lima patotipe berdasarkan tanda-tanda klinis pada ayam yang terinfeksi yaitu: a) velogenic viscerotropik, b) neurogenik velogenik, c) mesogenik, d) lentogenik atau pernapasan dan e) tanpa gejala. Pengelompokan patotipe jarang jelas.
Suhu: Virus dapat dinonaktifkan pada 56 ° C / 3 jam atau 60 ° C / 30 menit. pH: Virus dapat dinonaktifkan pada asam pH ≤ 2. Bahan kimia / desinfektan: Virus bersifat sensitif terhadap Eter; diinaktivasikan dengan formalin, fenolat dan zat pengoksidasi (mis. Virkon®); klorheksidin, natrium hipoklorit (6%). Kelangsungan hidup: Virus bisa bertahan untuk waktu yang lama pada suhu kamar/lingkungan, terutama dalam feses.

II.  EPIDEMIOLOGI

INANG
• Banyak spesies burung baik domestik maupun liar
o Ayam sangat rentan terhadap penyakit; kalkun tidak cenderung mengembangkan tanda-tanda yang parah
o Burung buruan (burung pegar, ayam hutan, burung puyuh dan ayam guinea) dan burung beo (pesanan Psittaciformes) bervariasi dalam kerentanan; cockatiel rentan
o Burung liar dan unggas air (ordo Anseriformes) dapat mengandung virus secara subklinis; beberapa isolat dalam genotipe tertentu telah menyebabkan epiornitik dalam spesies ini
o Kormoran muda (Phalacrocorax spp.) telah menunjukkan penyakit yang terkait dengan APMV-1
o Penyakit telah dicatat pada burung unta (ordo Struthioniformes) dan merpati (ordo Columbiformes) diketahui rentan
o Burung pemangsa biasanya resisten terhadap ND; kecuali laporan penyakit akut pada burung hering berjanggut (Gypaetus barbatus), elang ekor putih (Haliaeetus albicilla), osprey liar (Pandion haliaetus) dan beberapa spesies elang
o Burung lain yang diketahui terkena NDV meliputi: burung camar (ordo Charadriiformes), burung hantu (ordo Strigiformes), dan burung pelikan (ordo Pelecaniformes).
o Burung Passerine (ordo Passeriformes) adalah variabel dalam kerentanannya; beberapa spesies tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit tetapi mengeluarkan virus ND (NDV) sementara yang lain dapat mengembangkan penyakit parah
o Laporan kematian pada gagak dan gagak (genus Corvus) telah dicatat
o ND akut telah dicatat dalam penguin (ordo Sphenisciformes)
• Angka morbiditas dan mortalitas bervariasi di antara spesies, dan dengan jenis virus
• Manusia dapat terinfeksi; dimanifestasikan oleh memerahnya unilateral atau bilateral, lachrymation berlebihan, edema kelopak mata, konjungtivitis dan perdarahan sub-konjungtiva

PENULARAN
• Kontak langsung dengan sekresi burung yang terinfeksi; terutama melalui konsumsi (rute feses / oral) dan inhalasi
Fomites: pakan, air, peralatan, bangunan, pakaian manusia, sepatu bot, karung, baki / peti telur, dll. O Kelangsungan hidup agen diperpanjang dengan adanya kotoran; seperti pada kulit telur yang kotor
• Anak ayam yang menetas dapat terinfeksi melalui telur untuk beberapa jenis NDV; transmisi isolat yang sangat virulen jarang terjadi
 • Tidak ada bukti yang jelas tentang peran lalat dalam transmisi mekanis

SUMBER-SUMBER VIRUS
• Sekresi pernapasan / pembuangan dan kotoran unggas yang terinfeksi
• Semua bagian bangkai
• Virus ditumpahkan selama periode inkubasi, selama tahap klinis, dan untuk periode terbatas selama masa pemulihan
• Burung liar dan unggas air dapat bertindak sebagai inang reservoir untuk patotip lentogenik ND; selanjutnya, virus-virus ini bisa menjadi ganas setelah mutasi pada unggas domestik
• Beberapa burung psittacine telah terbukti menularkan virus ND secara intermiten selama lebih dari 1 tahun dan telah dikaitkan dengan masuknya unggas ke dalam unggas.

KEJADIAN PENYAKIT

Velogenik NDV bersifat endemik di daerah Meksiko, Amerika Tengah dan Selatan, tersebar luas di Asia, Timur Tengah dan Afrika, dan di kormoran liar jambul ganda di AS dan Kanada. Strain Lentogenik dari NDV terdapat di seluruh dunia dalam distribusinya sementara patotipe mesogenik yang tersebar luas dengan adaptasi khusus terhadap merpati (mis. Paramyxovirus merpati) tampaknya tidak menginfeksi unggas lain dengan mudah.
Untuk informasi yang lebih baru dan terperinci tentang kejadian penyakit ini di seluruh dunia, lihat antarmuka Database Informasi Kesehatan Hewan Dunia OIE (WAHID) [http://www.oie.int/wahis/public.php?page=home] atau lihat isu-isu terbaru dari Kesehatan Hewan Dunia dan Buletin OIE.


III. DIAGNOSA

Masa inkubasi adalah 2–15 hari dengan rata-rata 5-6 hari; beberapa spesies mungkin lebih dari 20 hari. Untuk keperluan Kode Kesehatan Hewan Terestrial OIE, masa inkubasi untuk ND adalah 21 hari.

Diagnosis klinis
Tanda-tanda klinis yang terlihat pada unggas yang terinfeksi NDV sangat bervariasi dan tergantung pada faktor-faktor seperti: virus / patotipe, spesies inang, usia inang, koinfeksi dengan organisme lain, tekanan lingkungan dan status kekebalan. Tanda-tanda klinis saja tidak menunjukkan dasar yang dapat diandalkan untuk diagnosis ND. Morbiditas dan mortalitas tergantung pada virulensi strain virus, tingkat kekebalan vaksin, kondisi lingkungan, dan kondisi kawanan.

Strain lentogenik
• Biasanya dikaitkan dengan penyakit subklinis yang ditandai oleh penyakit pernapasan ringan; batuk, terengah-engah, bersin dan rales
• Jika agen koinfeksi lain beredar, dapat menyebabkan tanda-tanda parah
• Kematian bisa diabaikan

Strain mesogenik
• Paling umum menyebabkan penyakit parah pada ayam dengan kematian; tanda-tanda terutama pernapasan dan / atau gugup
• Tanda-tanda klinis awal bervariasi tetapi meliputi: kelesuan, ketidaktepatan, bulu yang mengacak-acak, edema dan injeksi konjungtiva.
• Seiring berkembangnya penyakit, unggas dapat berkembang: diare berair kehijauan atau putih, dyspnoea, dan radang kepala dan leher yang sering disertai perubahan warna sianotik
• Pada tahap lanjut tanda-tanda neurologis penyakit dapat dimanifestasikan sebagai: tremor, kejang tonik / klonik, paresis atau kelumpuhan sayap / tungkai, tortikolis, dan perilaku memutar yang menyimpang; juga terlihat
• Penurunan tajam dalam produksi telur; telur mengandung albumin encer dan nampak cacat dengan cangkang yang berwarna tidak normal, kasar atau tipis
• Strain ini sering mengakibatkan kematian mendadak, dengan sedikit atau tanpa tanda-tanda
• Burung yang selamat dari infeksi serius dapat mengalami penghentian produksi telur secara neurologis dan sebagian atau seluruhnya
• Angka kesakitan dan kematian mendekati 100% pada ayam yang tidak divaksinasi.

LESI-LESI
Tidak ada lesi kotor patognomonik; beberapa burung harus diperiksa untuk menentukan diagnosis sementara dan diagnosis akhir harus menunggu isolasi dan identifikasi virus.
• Hanya strain velogenik yang menghasilkan lesi berat yang signifikan
• Lesi yang dapat ditemukan meliputi: o pembengkakan daerah periorbital atau seluruh kepala
o edema jaringan leher interstisial atau peritrakeal; terutama di pintu masuk toraks
o kemacetan dan kadang-kadang perdarahan di faring ekor dan mukosa trakea; membran diphtheritic dapat terlihat jelas di oropharynx, trakea dan esophagus
o petekia dan ekimosis kecil pada mukosa proventriculus, terkonsentrasi di sekitar lubang kelenjar mukosa
o edema, perdarahan, nekrosis, atau ulserasi pada jaringan limfoid pernapasan / pencernaan, termasuk tonsil cecal dan patch Peyer; Meskipun tidak patognomonik, ulserasi / nekrosis pada tambalan Peyer menunjukkan penyakit Newcastle.
o edema, perdarahan, atau degenerasi ovarium
o meskipun kurang jelas pada burung yang lebih tua, perdarahan thymus dan bursa fabriceus dapat terjadi o limpa mungkin tampak membesar, rapuh dan berwarna merah tua atau berbintik-bintik
o beberapa kasus dapat menyebabkan edema paru dan nekrosis pankreas

DIAGNOSA BANDING
Penyakit ND bisa dikelirukan dengan penyakit sebagai berikut:
· Fowl cholera
· Highly pathogenic avian influenza
· Laryngotracheitis
· Fowl pox (diphtheritic form)
· Psittacosis (psittacine birds)
· Mycoplasmosis
· Infectious bronchitis
· Aspergillosis
• Juga kesalahan manajemen seperti kekurangan air, kekurangan nutrisi dan ventilasi yang buruk
• Pada unggas peliharaan: penyakit nuri Pacheco (burung psittacine), salmonellosis, adenovirus, dan paramyxovirus lainnya
• Pada burung kormoran dan unggas air liar lainnya: botulisme, fowl cholera, dan kelainan pembentukan

Diagnosis laboratorium
Setiap sampel pemrosesan laboratorium atau melakukan diagnosis dari sampel harus memenuhi persyaratan untuk Kelompok Penahanan yang sesuai sebagaimana ditentukan oleh penilaian risiko dan sebagaimana diuraikan dalam Bab 1.1.2 Keamanan hayati dan biosekuriti di laboratorium mikrobiologi veteriner dan fasilitas hewan. Negara-negara yang tidak memiliki akses ke laboratorium nasional atau regional khusus harus mengirim spesimen ke Laboratorium Referensi OIE.

Sampel
Sampel harus dikumpulkan dari burung yang baru mati atau burung yang hampir mati yang telah dibunuh secara manusia. Identifikasi agen
• Burung mati: apusan oro-nasal; paru-paru, ginjal, usus (termasuk isi), amandel sekum, limpa, otak, hati dan jaringan jantung, secara terpisah atau sebagai kolam
• Burung hidup: apusan trakea atau orofaringeal dan kloakael (terlihat dilapisi dengan bahan feses) dari burung hidup atau dari kumpulan organ dan feses dari unggas yang mati o Burung kecil yang halus dapat dirusak oleh penyeka, tetapi pengumpulan feses segar dapat berfungsi sebagai alternatif yang memadai
• Perhatian khusus harus diberikan pada jenis media yang sesuai untuk pengiriman Tes serologis.
• Sampel darah atau serum serum Prosedur Identifikasi agen
• Isolasi virus (tes yang ditentukan untuk perdagangan internasional): inokulasi telur bebas patogen spesifik embrionasi (SPF) dan diuji aktivitas hemaglutinasi (HA) dan / atau dengan menggunakan metode molekuler spesifik yang divalidasi
• Identifikasi virus: penggunaan antiserum spesifik dalam uji penghambatan hemaglutinasi (HI) o Reaktivitas silang dan risiko salah ketik isolat dapat sangat dikurangi dengan menggunakan panel sera referensi atau antibodi monoklonal (MAb) khusus untuk APMV-1, APMV-3, dan APMV-7
• Indeks patogenisitas ditentukan oleh metodologi intraserebral
• Indeks patogenisitas ditentukan oleh basis molekuler

Definisi Newcastle Disease
a) kriteria berdasarkan indeks patogenisitas intraserebral (ICPI) pada anak ayam usia sehari atau
b) korelasi beberapa asam amino basa
• Antibodi monoklonal: untuk identifikasi cepat NDV (menghindari reaksi silang dengan serotipe APMV lainnya) dan metode yang berharga untuk mengelompokkan dan membedakan isolat NDV
• Studi filogenetik: memungkinkan untuk penilaian epidemiologis yang cepat tentang asal-usul dan penyebaran virus yang bertanggung jawab atas wabah ND
• Teknik molekuler dalam diagnosis: keuntungan dari demonstrasi yang sangat cepat dari keberadaan tes serologis virus
• Tes penghambatan hemaglutinasi dan hemaglutinasi: paling banyak digunakan dan mendeteksi respons antibodi terhadap virus glikoprotein (prediktor perlindungan terhadap penyakit)
• Uji imunosorben terkait-enzim (ELISA): karena seluruh virus digunakan sebagai antigen, mendeteksi antibodi terhadap semua protein virus
o Kit ELISA komersial tersedia untuk menilai tingkat antibodi pasca-vaksinasi.


IV. PENCEGAHAN DAN PENGENDALIAN

Tidak ada pengobatan.

Profilaksis sanitasi
• Rumah-rumah kedap burung, pakan dan persediaan air
• Pembuangan karkas yang tepat
• Pengendalian hama dalam kelompok; serangga dan tikus
• Menghindari kontak dengan burung yang status kesehatannya tidak diketahui; termasuk unggas peliharaan yang baru dibeli, burung peliharaan dan burung liar atau liar
• Kontrol lalu lintas manusia; karyawan fasilitas tidak boleh melakukan kontak dengan burung luar dan mempertimbangkan kebijakan mandi dengan pakaian khusus
• Kontrol lalu lintas kendaraan; desinfeksi ketat alat angkut dan peralatan
• Direkomendasikan satu kelompok umur per peternakan ('habis-habis'); desinfeksi antar kelompok
• Selama wabah: o kontrol karantina dan pergerakan yang efektif o perusakan semua burung yang terinfeksi dan terpapar; 21 hari sebelum me-restart o pembersihan menyeluruh dan disinfeksi tempat
Profilaksis medis
• Salah satu pertimbangan terpenting untuk setiap program vaksinasi adalah jenis vaksin yang akan digunakan, status kekebalan dan penyakit unggas yang akan divaksinasi, tingkat kekebalan induk pada ayam muda dan tingkat perlindungan yang diperlukan dalam kaitannya dengan kemungkinan infeksi dengan virus lapangan dalam kondisi lokal; berbagai strategi ada dan referensi, seperti Manual Terestrial OIE, harus dikonsultasikan
• Vaksinasi dengan vaksin emulsi hidup dan / atau minyak dapat secara nyata mengurangi kerugian pada unggas tetapi tidak dapat memastikan pencegahan sirkulasi virus (replikasi dan pelepasan)
• Ayam sentinel telah dipekerjakan untuk memantau kawanan ternak yang divaksinasi
• Secara umum, vaksin hidup yang lebih imunogenik lebih virulen, dan karena itu lebih mungkin menyebabkan efek samping yang merugikan

Vaksin virus hidup konvensional: 2 kelompok
o vaksin lentogenik (mis. Hitchner-B1, La Sota, V4, NDW, I2 dan F)
o vaksin mesogenik (mis. Roakin, Mukteswar dan Komarov); infeksi virus-virus ini akan masuk dalam definisi OIE dari ND o vaksin virus hidup yang diberikan kepada burung dengan memasukkannya ke dalam air minum, diberikan sebagai semprotan kasar (aerosol), atau melalui penanaman intranasal atau konjungtiva; beberapa strain mesogenik diberikan oleh inokulasi intradermal sayap-web

Vaksin inaktif
o cenderung lebih mahal daripada vaksin hidup
o aplikasi memerlukan penanganan dan injeksi setiap burung
o dibuat dari cairan allantoic yang infektivitasnya telah dinonaktifkan oleh formaldehyde atau beta-propiolactone o dimasukkan ke dalam emulsi dengan minyak mineral atau minyak nabati, dan diberikan secara intramuskular atau subkutan; sehingga setiap burung menerima dosis standar
o keuntungan dari tidak adanya penyebaran virus selanjutnya atau reaksi pernapasan yang merugikan
o strain virulen dan avirulent digunakan sebagai virus benih; dari perspektif kontrol keselamatan penggunaan yang terakhir ini tampaknya lebih cocok
o jumlah antigen yang jauh lebih besar diperlukan untuk imunisasi daripada vaksinasi virus hidup (tidak ada multiplikasi virus yang terjadi setelah pemberian)
• Vaksin rekombinan baru: virus fowlpox, virus vaccinia, virus pigeonpox, turkey herpesvirus dan sel-sel unggas di mana gen HN, gen F, atau keduanya, NDV diekspresikan

REFERENSI
· Brown C. & Torres A., Eds. (2008). - USAHA Foreign Animal Diseases, Seventh Edition. Committee of Foreign and Emerging Diseases of the US Animal Health Association. Boca Publications Group, Inc.
· Coetzer J.A.W. & Tustin R.C. Eds. (2004). - Infectious Diseases of Livestock, 2nd Edition. Oxford University Press.
· Fauquet C., Fauquet M. & Mayo M.A. (2005). - Virus Taxonomy: VIII Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Academic Press.
· Kahn C.M., Ed. (2005). - Merck Veterinary Manual. Merck & Co. Inc. and Merial Ltd.
· Spickler A.R. & Roth J.A. Iowa State University, College of Veterinary Medicine - http://www.cfsph.iastate.edu/DiseaseInfo/factsheets.htm
· World Organisation for Animal Health (2012). - Terrestrial Animal Health Code. OIE, Paris.
· World Organisation for Animal Health (2012). - Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. OIE, Paris.
Sumber: OIE
Diakses tanggal 2 Juli 2020 jam 10:00


No comments: