Subscribe

RSS Feed (xml)

Powered By

Skin Design: Kisi Karunia
Base Code: Free Blogger Skins

Powered by Blogger

Tuesday, 23 August 2022

Rencana Kontinjensi PMK


Rencana Kontinjensi Respon Dini Darurat PMK

 

 Pengantar

Manual ini terutama membahas situasi di mana PMK menyerang suatu negara, atau zona di dalam suatu negara, yang sebelumnya dianggap bebas dari PMK. Jika keadaan darurat seperti itu terjadi, semua inisiatif akan diarahkan pengendalian penyakit yang cepat ke fokus utama atau zona infeksi, dan pemberantasan dalam waktu sesingkat mungkin untuk menghindari penyebaran dan kemungkinan perkembangan ke status endemik.

 

Namun, strategi yang diucapkan juga dapat digunakan oleh negara-negara endemik PMK untuk membantu mereka merencanakan program pengendalian yang lebih baik dan secara progresif untuk memberantas penyakit tersebut.  Negara-negara harus mengarah pada tujuan pemberantasan yang dapat diverifikasi, yang akan memungkinkan kasus yang terdokumentasi disajikan untuk pengakuan internasional (WOAH) atas kebebasan nasional atau zona (dengan atau tanpa vaksinasi).

 

Fitur epidemiologi yang mempengaruhi strategi pemberantasan PMK

Ada sejumlah faktor epidemiologi dan faktor lain yang mempengaruhi strategi pengendalian dan pemberantasan yang dipilih untuk PMK. Ini termasuk yang berikut.

• Tidak ada kekebalan silang di antara tujuh serotipe virus PMK. Di dalam serotipe, ada spektrum variasi antigenik yang dapat menyebabkan penurunan kekebalan.

• PMK adalah salah satu penyakit ternak epidemik yang paling menular dan dapat menyebar dengan sangat cepat. Oleh karena itu, peringatan dini sangat penting untuk mendeteksi serangan saat masih terlokalisir. Reaksi awal dan tegas diperlukan jika penyakit ini ingin diatasi dan akhirnya dihilangkan tanpa konsekuensi sosial-ekonomi yang serius. Agar efektif, tindakan pengendalian harus diterapkan dalam waktu sesingkat mungkin, karena tindakan dalam hitungan jam, apalagi hari, sangat penting untuk keberhasilan.

• Babi merupakan inang yang penting untuk memperkuat penyakit ini, sapi dianggap sebagai inang indikator yang baik, sedangkan domba cenderung menunjukkan sedikit gejala klinis dan sering dianggap sebagai inang pemeliharaan untuk waktu yang relatif singkat di mana pergerakan dan transportasi dapat bertanggung jawab atas penyebaran virus.

• Manusia tidak rentan terhadap infeksi PMK, tetapi sering menularkan virus secara mekanis.

• Hewan yang terinfeksi dapat mengeluarkan virus hingga beberapa hari sebelum menunjukkan gejala klinis.

• Sebagian sapi, kerbau dan domba Afrika yang pulih tetap menjadi pembawa virus untuk periode yang bervariasi.

• Populasi hewan ruminansia atau babi liar atau liar dapat bertindak sebagai reservoir untuk infeksi.

• Kontak langsung antar hewan adalah metode penularan yang paling signifikan, tetapi virus dapat bertahan untuk waktu yang cukup lama di lingkungan (terutama di daerah beriklim sedang) dan penularan mekanis melalui benda-benda juga cukup besar.

• Virus PMK dapat bertahan untuk waktu yang lama pada daging dan produk susu tertentu, dan pemberian makanan ini ke babi merupakan metode penularan yang signifikan, terutama dalam penyebaran penyakit secara internasional dan antarbenua.

• Penyebaran yang ditularkan melalui angin pada jarak yang cukup jauh dimungkinkan di daerah beriklim sedang. Penyebaran melalui udara lokal juga dapat terjadi di banyak lingkungan. Pemodelan komputer sampai batas tertentu dapat memprediksi penyebaran ini, yang mungkin berguna untuk tujuan zonasi dan pengawasan.

• Di iklim yang lebih panas, kontak langsung sejauh ini merupakan metode penularan yang paling signifikan dan pemahaman tentang pergerakan ternak dan pola perdagangan sangat penting untuk menyusun strategi pengendalian dan pemberantasan PMK.

• Vaksin yang tidak aktif digunakan secara luas untuk PMK, tetapi galur vaksin harus dicocokkan dengan hati-hati dengan galur virus lapangan yang ada jika tingkat perlindungan yang memuaskan ingin dicapai; cakupan vaksinasi harus mencapai tingkat minimal 80 persen untuk efektivitas; dan informasi sensus yang baik sangat penting untuk memverifikasi persentase cakupan yang sebenarnya.

• Beberapa strain virus memiliki predileksi yang lebih tinggi untuk satu atau beberapa spesies ternak lainnya (misalnya babi atau sapi), yang memiliki implikasi signifikan untuk perencanaan kampanye vaksinasi.

• Kekebalan yang diberikan oleh vaksin tidak bertahan lama. Kampanye vaksinasi dan vaksinasi ulang perlu ditargetkan secara hati-hati, komprehensif dan diterapkan secara konsisten.

• Sebagian hewan yang divaksinasi dapat menjadi terinfeksi secara subklinis jika mereka kemudian terpapar virus homolog dan mungkin dapat menularkan infeksi hingga 14 hari setelah vaksinasi, bahkan ketika mereka menjadi kebal terhadap perkembangan penyakit klinis.

• Tes serologis yang memungkinkan diskriminasi antara antibodi yang dihasilkan dari infeksi dan vaksinasi (tes NSP ELISA) sekarang tersedia dan seharusnya memungkinkan pemantauan yang lebih akurat dari program pengendalian dan pemberantasan berdasarkan vaksinasi massal.

• Stamping out biasanya mengarah pada pemberantasan PMK yang lebih cepat daripada vaksinasi tetapi dalam jangka pendek sangat mahal dan intensif sumber daya. Selain pertimbangan ketat veteriner, persepsi publik dan masalah lingkungan harus diperhitungkan. Strategi gabungan sangat berguna dalam banyak keadaan.

 

STRATEGI PEMBERANTASAN PMK

Prinsip dasar yang dapat diterapkan untuk pengendalian dan pemberantasan PMK adalah:

• Penolakan akses virus ke hewan inang yang rentan

- melalui pengawasan impor dan karantina, termasuk pengawasan hewan dalam perjalanan;

- melalui praktik kebersihan dan sanitasi yang baik; menghilangkan bahan yang berpotensi terkontaminasi dari lingkungan dengan pembersihan, desinfeksi dan/atau pemusnahan yang aman; dan mencegah pemberian bahan yang terkontaminasi ke ternak.

• Menghindari kontak antara hewan yang terinfeksi dan rentan

- melalui zonasi, karantina peternakan atau area yang terinfeksi atau berpotensi terinfeksi, kontrol pergerakan ternak dan mungkin pemasangan pagar atau penghalang fisik lainnya.

• Mengurangi jumlah hewan yang terinfeksi atau berpotensi terinfeksi dalam populasi ternak

- melalui penyembelihan hewan yang terinfeksi atau berpotensi terinfeksi dan pembuangan bangkainya secara aman dengan penguburan dalam atau pembakaran atau (lebih disukai) rendering.

• Mengurangi jumlah hewan yang rentan

- melalui destocking dan/atau program vaksinasi yang komprehensif.

 

Strategi yang dipilih kemungkinan merupakan kombinasi dari beberapa atau semua pendekatan ini. Tidak ada satu pun strategi pemberantasan PMK yang sempurna atau bahkan sesuai untuk semua keadaan. Penekanan yang diberikan pada berbagai metode dalam merancang strategi pengendalian dan pemberantasan PMK akan tergantung pada faktor epidemiologi, sistem peternakan, penerimaan masyarakat dan kemungkinan biaya.

Kebijakan penghapusan mungkin akan paling tepat untuk negara-negara dengan industri peternakan yang sangat maju, terutama bagi mereka yang memiliki perdagangan ekspor aktual atau potensial yang substansial dalam ternak dan produk ternak untuk dilindungi. Dalam konteks yang terakhir, waktu henti dari hilangnya status bebas PMK nasional dan ketidakmampuan untuk mengekspor, kemungkinan besar akan berkurang, bukan hanya karena pemberantasan dapat dicapai lebih cepat dengan membasmi, tetapi juga karena ada periode selanjutnya yang lebih pendek sebelum internasional deklarasi kebebasan PMK dapat dibuat dan diterima. Sementara kampanye stamping-out skala besar sangat mahal dan intensif sumber daya dalam jangka pendek, mereka mungkin sebanding dengan produksi dan kerugian perdagangan yang lebih rendah secara keseluruhan.

 

Stamping out adalah proposisi yang layak jika wabah dapat dideteksi lebih awal sementara masih cukup terlokalisir dan dikendalikan oleh karantina dan kontrol pergerakan ternak. Prasyarat penting adalah bahwa kemampuan epidemiologi yang baik ada, yang memungkinkan lokasi dan luas daerah yang terinfeksi dapat ditentukan dengan cepat dan akurat. Hal ini tidak hanya melibatkan surveilans penyakit yang baik, tetapi juga sistem identifikasi ternak yang memfasilitasi penelusuran dan penelusuran ke depan dari hewan yang mungkin terinfeksi.

 

Negara-negara yang merencanakan kebijakan stamping-out juga harus memiliki posisi mundur. Mereka harus memiliki rencana vaksinasi, yang dapat diterapkan jika tingkat penyebaran PMK tidak terkendali dan melampaui sumber daya untuk memberantasnya. Vaksinasi cincin, vaksinasi selimut yang ditargetkan atau vaksinasi penekan (dampening-down) di daerah tertentu dapat diterapkan untuk mengurangi tingkat penyebaran infeksi virus. Vaksinasi juga dapat digunakan untuk fokus infeksi yang sulit diatasi. Keputusan dapat dibuat kemudian, apakah diinginkan untuk menyembelih hewan yang divaksinasi untuk mendapatkan deklarasi kebebasan PMK untuk tujuan perdagangan lebih cepat.

Untuk sebagian besar negara, stamping out skala besar bukanlah pilihan yang layak. Dalam kasus ini penekanan harus diberikan pada kampanye vaksinasi yang ditargetkan, didukung jika memungkinkan oleh kontrol pergerakan ternak dan pemusnahan yang bijaksana. Pemberantasan dapat dicapai dengan cara ini jika dilakukan secara sistematis.

 

Zonasi

Zonasi adalah pengumuman wilayah geografis di mana tindakan pengendalian penyakit tertentu akan dilakukan. Area ini biasanya dalam bentuk "lingkaran" konsentris di sekitar fokus infeksi yang diketahui atau dicurigai, dengan aktivitas pengendalian penyakit yang paling intensif di zona dalam. Zonasi merupakan salah satu tindakan awal yang harus dilakukan ketika terjadi serbuan PMK di suatu negara. Ukuran dan bentuk sebenarnya dari zona dapat ditentukan oleh batas administratif atau hambatan geografis, atau didorong oleh keharusan epidemiologis atau sumber daya. Namun, karena penyebaran PMK terutama melalui perpindahan hewan yang terinfeksi, produk hewan atau bahan yang terkontaminasi, sangat penting untuk tidak melupakan fakta bahwa penularan dapat terjadi lebih dari ratusan atau ribuan kilometer melalui jalan darat atau udara dalam semalam. Oleh karena itu, selama epizootik, akan menjadi rabun jika bergantung pada pernyataan zona terinfeksi untuk menahan penyakit, kecuali jika ada tingkat kepercayaan yang tinggi bahwa pergerakan ternak atau bahan berbahaya lainnya, seperti daging, dari zona terinfeksi ke zona bebas dapat dicegah. dicegah oleh hambatan geografis atau tindakan pengendalian yang dilembagakan. Pengalaman telah menunjukkan bahwa pembentukan sanitaire penjagaan yang efektif di banyak negara jauh dari sederhana dan tindakan seperti itu dapat dengan mudah dihindari. Sudah pasti bahwa peternakan yang tidak terorganisir dengan baik jauh dari zona infeksi mungkin berisiko lebih besar daripada peternakan komersial yang dikelola dengan baik dalam zona terinfeksi.

 

Zona terinfeksi

Zona terinfeksi meliputi area yang langsung mengelilingi satu atau lebih peternakan, bangunan atau desa yang terinfeksi. Sementara ukuran dan bentuknya dipengaruhi oleh fitur topografi, hambatan fisik, batas administratif, pertimbangan epidemiologis (termasuk kemungkinan dan kemungkinan arah penyebaran angin), zona ini umumnya direkomendasikan setidaknya radius 10 km di sekitar fokus penyakit di daerah. dengan peternakan intensif dan 50 km di daerah di mana peternakan ekstensif dipraktekkan.

Ukuran dan bentuk zona terinfeksi juga dipengaruhi oleh jenis kegiatan pengendalian penyakit yang akan dilakukan. Jika pemusnahan intensif direncanakan, ukuran zona yang terinfeksi mungkin diinginkan pada ujung spektrum yang minimal. Sebaliknya, jika zonasi akan digunakan sebagai dasar untuk merencanakan kampanye vaksinasi, zona yang terinfeksi mungkin lebih besar.

Pada tahap awal wabah, ketika tingkat zona yang terinfeksi tidak diketahui dengan baik, akan lebih bijaksana untuk menyatakan zona terinfeksi yang lebih besar (dan bahkan zona nasional yang mencakup semua), memberlakukan pembatasan pergerakan yang sesuai, dan kemudian secara bertahap menguranginya. ketika surveilans penyakit aktif mengungkapkan tingkat wabah yang sebenarnya.

 

Zona surveilans

Zona surveilans lebih besar dari zona terinfeksi di sekitarnya dan juga dapat mencakup lebih dari satu zona terinfeksi. Ini bertindak sebagai zona penyangga antara zona yang terinfeksi dan bebas PMK. Pola pergerakan ternak yang diketahui harus diperhitungkan saat menentukan zona pengawasan, yang dapat mencakup seluruh provinsi atau wilayah administratif dan, dalam beberapa kasus, seluruh negara.

 

Zona bebas PMK

Zona ini mencakup seluruh negara. Namun, karena potensi penyebaran PMK secara luas, tidak bijaksana untuk menganggap bagian mana pun dari suatu negara yang sedang mengalami wabah baru sebagai tidak memerlukan pengawasan tingkat tinggi. Penekanan di zona bebas harus pada tindakan karantina yang ketat untuk mencegah masuknya penyakit dari zona yang terinfeksi dan pengawasan berkelanjutan untuk memberikan kepercayaan akan kebebasan yang berkelanjutan. Zona-zona ini harus tunduk pada tingkat penyebaran informasi yang sama dengan zona-zona di mana wabah terjadi. Informasi ini harus diperluas, melalui komunikasi yang baik dan cepat, ke negara-negara tetangga.

 

Stamping Out

Pengantar

Pemberantasan PMK dengan membasmi hanya mungkin berhasil jika sejumlah prasyarat sudah ada, yang memerlukan perencanaan yang matang.

 

PRASYARAT PENTING UNTUK KAMPANYE STAMPING-OUT PMK

• Dukungan politik dan masyarakat

• Area terinfeksi yang terdefinisi dengan baik berdasarkan program surveilans penyakit yang komprehensif

• Kemampuan untuk menutup daerah yang terinfeksi melalui karantina dan kontrol pergerakan ternak

• Personil terlatih dan akses ke sumber daya keuangan dan lainnya yang diperlukan (peralatan, bahan, dll.)

• Kekuatan hukum yang sesuai

• Kemampuan untuk menyembelih hewan yang terinfeksi dan membuang bangkainya dengan aman dengan cepat, dan untuk pembersihan dan disinfeksi

• Bantuan tersedia dari lembaga seperti bea cukai, polisi, departemen pekerjaan umum dan pasukan pertahanan

• Pemberian kompensasi yang adil dan tepat waktu kepada peternak untuk ternak yang disembelih dan harta benda lainnya yang dimusnahkan

• Program rehabilitasi untuk komunitas peternak yang terkena dampak

 

KOMPENSASI

Adalah penting bahwa peternak dan orang lain yang ternaknya disembelih atau propertinya disita harus diberi kompensasi yang adil pada nilai pasar saat ini. Kompensasi ini harus dibayar tanpa penundaan. Penilaian untuk tujuan kompensasi harus dilakukan oleh penilai independen yang berpengalaman. Sebagai alternatif, angka penilaian generik dapat disepakati untuk kategori ternak tertentu. Setidaknya nilai pasar hewan harus dibayar. Dalam beberapa keadaan, penggantian saham dapat ditawarkan sebagai pengganti kompensasi moneter. Jika penggantian stok setelah periode yang sesuai dianggap sebagai alternatif yang lebih baik daripada kompensasi tunai, ini harus dikonfirmasi dengan berkonsultasi dengan pemilik ternak.

Kegagalan untuk membayar kompensasi yang memadai dan tepat waktu akan sangat mengganggu kampanye pemberantasan PMK dengan menyebabkan pengiriman kembali di masyarakat dan kurangnya kerjasama dan akan bertindak sebagai pemicu penyelundupan ilegal dan penjualan gelap hewan dari daerah yang terinfeksi untuk menghindari kerugian.

 

Kampanye pemusnahan tidak boleh dilakukan kecuali ada ketentuan yang memadai untuk kompensasi.

Penilaian cepat perlu dilakukan oleh Komite Konsultatif Penyakit Hewan Darurat (CCEAD) (lihat Bab 7, Kampanye vaksinasi dalam situasi endemik) pada saat serangan PMK, dengan mempertimbangkan semua faktor yang disebutkan di atas, bersama dengan tinjauan tingkat wabah dan faktor epidemiologi lainnya, sebelum kampanye pemberantasan dimulai. Perencanaan kontinjensi harus mengidentifikasi faktor pemicu untuk mengaktifkan kampanye vaksinasi.

Tindakan yang akan diambil di zona yang terinfeksi

Tujuan keseluruhan di zona terinfeksi ada dua, untuk:

• mencegah penyebaran infeksi lebih lanjut melalui karantina dan pengendalian pergerakan ternak; dan

• singkirkan sumber infeksi dengan cepat, melalui penyembelihan hewan yang berpotensi terinfeksi, pembuangan bangkai yang aman dan prosedur dekontaminasi.

 

Surveilans penyakit dan investigasi epidemiologi lainnya.

Petugas veteriner terlatih atau tim inspeksi melakukan surveilans aktif intensif untuk PMK, dengan pemeriksaan klinis yang sering terhadap kawanan dan flok. Petugas atau tim ini harus mengenakan pakaian pelindung dan mempraktikkan prosedur dekontaminasi pribadi yang baik untuk mencegah penularan infeksi ke peternakan berikutnya yang mereka periksa.

Pada saat yang sama, investigasi traceback dan traceforward dilakukan setiap kali kawanan yang terinfeksi ditemukan. Menelusuri kembali menentukan asal sapi, babi, domba atau kambing baru yang dibawa ke tempat yang terinfeksi dalam tiga minggu sebelum kasus PMK klinis pertama (dan yang mungkin menjadi sumber infeksi) dan kemudian peternakan di pertanyaan diperiksa. Penelusuran ke depan menentukan tujuan hewan yang telah meninggalkan tempat yang terinfeksi sebelum atau setelah kasus klinis pertama. Semua peternakan yang mungkin telah terinfeksi oleh hewan-hewan ini kemudian diperiksa. Namun, investigasi traceback dan traceforward dengan cepat menjadi rumit jika hewan telah transit melalui pasar ternak.

 

Penelusuran harus mencakup semua pergerakan hewan serta pergerakan kendaraan dan personel yang terkait dengan truk pakan, tanker susu, pedagang hewan, dan sebagainya.

Peternakan yang dikelola tanpa cela (terakreditasi) di dalam zona terinfeksi dapat diperlakukan seolah-olah mereka adalah pulau kecil dari zona surveilans (lihat bagian di bawah). Kehati-hatian harus dilakukan dalam menentukan status ini karena struktur, fasilitas, atau hewan yang mahal atau menarik terkadang disalahartikan sebagai manajemen yang baik.

 

Karantina tempat kontak yang terinfeksi dan berbahaya.

Tempat-tempat ini adalah entitas epidemiologi di mana hewan telah terinfeksi - apakah satu peternakan atau rumah tangga atau seluruh desa atau pemukiman, atau bahkan pasar ternak atau rumah potong hewan. Tempat kontak berbahaya adalah tempat yang secara epidemiologis beralasan untuk mencurigai bahwa mereka telah terinfeksi, meskipun penyakitnya belum terlihat secara klinis. Infeksi dapat disebabkan oleh kedekatan dengan peternakan yang terinfeksi; percampuran hewan; pergerakan orang, kendaraan, peralatan, material, dll.

Semua tempat kontak yang terinfeksi dan berbahaya harus segera dikarantina dengan larangan keluarnya hewan hidup, daging dan produk susu dan bahan yang berpotensi terkontaminasi lainnya, sambil menunggu tindakan pengendalian penyakit lebih lanjut (lihat bagian di bawah). Kendaraan dan peralatan lainnya harus didesinfeksi sebelum meninggalkan tempat, dengan memberikan perhatian khusus pada kompartemen transportasi interior kendaraan yang digunakan untuk pengangkutan hewan hidup.

 

Pengawasan Pergerakan Hewan.

Sangat penting untuk memberlakukan larangan penuh terhadap pergerakan spesies hewan dan produk hewan yang rentan hidup di dalam dan di luar zona yang terinfeksi. Perhatian besar diperlukan untuk memastikan bahwa baik hewan maupun produk hewani tidak diselundupkan keluar dari zona tersebut. Karena tingginya risiko penyebaran infeksi, pasar ternak dan rumah potong hewan harus ditutup.

Mungkin perlu untuk mengatur titik kontrol atau penghalang jalan di titik keluar dari area yang terinfeksi untuk mencegah pergerakan yang tidak sah.

Pemotongan ternak yang terinfeksi dan berpotensi terinfeksi. Semua spesies ternak yang rentan di tempat-tempat kontak yang terinfeksi dan berbahaya, atau di daerah yang lebih luas jika dianggap perlu, segera disembelih, baik mereka jelas-jelas sakit atau tidak. Pemilik harus diminta untuk mengumpulkan dan mengurung hewan mereka sehari sebelum tim penyembelihan tiba. Hewan harus disembelih dengan metode yang mempertimbangkan masalah kesejahteraan hewan dan keselamatan operator. Sarana pengekangan hewan (penghancur, obat penenang dan sarana untuk aplikasi mereka, dll mungkin diperlukan). Senapan atau senjata baut penangkap paling sering digunakan untuk pemusnahan ternak. Pistol baut penahan harus digunakan di area terbatas di mana ada bahaya memantul. Penggunaan captive bolt harus mempertimbangkan fakta bahwa hewan tersebut dapat dipingsankan dan belum tentu dibunuh, dan tindakan yang tepat diambil untuk memastikan bahwa hewan tersebut mati sebelum dikubur atau dibakar. Senapan hanya boleh digunakan oleh penembak jitu yang kompeten dan berpengalaman untuk menghindari ancaman keselamatan manusia dan hewan non-target. Suntikan mematikan (misalnya barbiturat) juga dapat digunakan jika praktis.

 

Dalam kasus di mana hewan dikurung dengan buruk atau dibiarkan mengais di pedesaan sekitarnya, mungkin perlu mengirim tim khusus untuk mencari dan menembak hewan, menggunakan penembak jitu yang terlatih.

Referensi harus dibuat untuk Manual tentang prosedur pemberantasan penyakit dengan stamping out, FAO Animal Health Manual No. 12 (FAO, 2001) untuk informasi lebih lanjut tentang prosedur penyembelihan.

 

Pembuangan bangkai yang aman.

Ini adalah pembuangan karkas semua hewan yang telah disembelih atau mati secara alami karena PMK, di mana karkas tidak lagi menjadi risiko penyebaran patogen lebih lanjut ke hewan rentan lainnya baik secara langsung maupun tidak langsung, mis. oleh pemakan bangkai atau pemulung atau oleh kontaminasi makanan atau air. Karkas harus dibuang secepat mungkin (sebaiknya dalam waktu 24 jam). Hal ini paling sering dilakukan dengan penguburan dalam yang ditutupi oleh kapur tohor (tergantung pada faktor-faktor seperti sifat medan, kedekatan muka air tanah dengan permukaan, dan ketersediaan peralatan pemindahan tanah) atau dengan pembakaran (tergantung pada ketersediaan bahan bakar yang sesuai. dan bahaya memulai kebakaran rumput atau semak) atau dengan membuat. Dimana rendering digunakan, hewan hidup dan/atau bangkai harus diangkut dengan kendaraan anti bocor. Jika pembuangan di tempat tidak praktis, dimungkinkan untuk mengangkut bangkai ke tempat pembuangan umum dengan kendaraan tertutup ini. Ini harus dilakukan di dalam zona yang terinfeksi sedapat mungkin. Rujukan harus dibuat ke Manual tentang prosedur pemberantasan penyakit dengan mencoret, dikutip dalam bagian di atas, untuk informasi lebih lanjut tentang prosedur pembuangan.

 

Dekontaminasi.

Ini melibatkan pembersihan menyeluruh dan disinfeksi lingkungan tempat yang terinfeksi, dengan perhatian khusus pada tempat berkumpulnya hewan, termasuk rumah hewan, gudang, kandang, pekarangan, bak air, dan sebagainya. Bahan yang berpotensi terkontaminasi seperti pupuk kandang, alas tidur, jerami dan bahan pakan harus dibuang dan dibuang dengan cara yang sama seperti bangkai. Mungkin juga lebih mudah untuk membakar pena yang dibuat dengan sangat buruk, misalnya. Pembersihan menyeluruh awal harus dilakukan dengan banyak air yang dapat ditambahkan sabun dan deterjen. Disinfektan yang sesuai untuk PMK termasuk natrium hidroksida (2 persen b/v dalam air), natrium karbonat (4 persen b/v dalam air) dan asam sitrat (0,2 persen b/v). Natrium karbonat lebih disukai daripada natrium hidroksida karena kurang korosif. Disinfektan komersial baru baru-baru ini tersedia yang kurang korosif atau kurang berbahaya bagi lingkungan (hubungi EMPRES untuk perincian lebih lanjut).

Referensi harus dibuat ke Manual FAO tentang prosedur pemberantasan penyakit dengan mencoret, dikutip di atas, untuk informasi lebih lanjut tentang prosedur dekontaminasi.

Periode penghilangan stok. Setelah prosedur penyembelihan, pembuangan dan dekontaminasi telah selesai, tempat tersebut dibiarkan kosong selama suatu periode, ditentukan oleh perkiraan waktu kelangsungan hidup patogen di lingkungan tertentu. Sebagai aturan umum, waktu ini lebih pendek di iklim panas daripada di iklim dingin atau sedang. Namun, disarankan minimal 30 hari.

 

Tindakan yang harus diambil di zona surveilans

Tindakan pengendalian penyakit berikut harus dilakukan di zona surveilans.

• Surveilans penyakit aktif untuk PMK harus ditingkatkan.

Ternak spesies yang rentan di zona tersebut harus diperiksa sekitar interval mingguan dan pemiliknya ditanyai tentang kejadian penyakit dan pergerakan ternak, dll. Setiap hewan yang sakit harus diselidiki secara menyeluruh, termasuk pengiriman sampel diagnostik ke laboratorium. Beban pengawasan ini dapat diringankan jika beberapa pekerjaan dapat didelegasikan kepada peternak yang terinformasi dan terlatih itu sendiri.

• Perpindahan spesies hewan yang rentan dan produk dari zona yang terinfeksi harus dilarang. Perpindahan dari pengawasan ke zona bebas mungkin diperbolehkan tetapi hanya setelah pemeriksaan kesehatan dan penerbitan izin resmi.

• Rumah potong hewan, pabrik susu dan perusahaan berisiko lainnya dapat diizinkan untuk beroperasi tetapi hanya jika tunduk pada kode praktik zoosanitary yang ditegakkan secara ketat.

• Penjualan hewan hidup, daging dan produk susu dapat terus berlanjut kecuali jika dianggap mengancam penyebaran penyakit lebih lanjut. Penjualan harus tunduk pada pencatatan, pengawasan, dan kode praktik yang ditegakkan secara ketat, termasuk penerbitan resmi izin pindah.

• Tes sisi pena yang menentukan keadaan infeksi dapat diterapkan dalam gerakan.

 

Tindakan yang harus diambil di zona bebas penyakit

Penekanan pada zona bebas PMK adalah pada pencegahan masuknya penyakit dan mengumpulkan bukti yang dapat diterima secara internasional bahwa zona tersebut memang bebas PMK (lihat bagian tentang kerjasama Internasional pada hal. 57).

Masuknya babi atau produk babi dari zona terinfeksi harus dilarang dan hanya diperbolehkan dengan izin resmi dari zona pengawasan. Peternakan (terakreditasi) yang dikelola dengan baik di dalam zona terinfeksi dapat diperlakukan seolah-olah mereka adalah zona pengawasan.

Repopulasi

Pada akhir periode destocking yang disepakati, ternak dapat diperkenalkan kembali ke peternakan atau desa yang sebelumnya terinfeksi. Ternak yang digunakan untuk repopulasi harus berasal dari zona atau negara bebas PMK yang diketahui dan sebaiknya bersertifikat bebas infeksi tidak hanya melalui pemeriksaan klinis tetapi juga pengujian serologis. Namun, ini hanya boleh dilakukan jika ada kepastian yang masuk akal bahwa pertanian/desa ini tidak akan terinfeksi ulang dari sumber eksternal atau internal. Restocking pada kapasitas penuh hanya boleh dilakukan setelah hewan sentinel diperkenalkan di setiap peternakan yang sebelumnya terinfeksi dan diamati dengan cermat selama tiga sampai empat minggu. Hewan-hewan tersebut harus diuji secara serologis dengan sampel yang diambil pada awal (hari 0) dan pada hari ke 21 atau hari ke 28, untuk memastikan mereka tetap bebas dari PMK sebelum repopulasi penuh. Pengambilan sampel intermiten juga dapat dilakukan. Setelah repopulasi, pengawasan aktif yang intensif untuk penyakit tersebut harus dipertahankan di daerah tersebut setidaknya sampai deklarasi kebebasan internasional dapat dibuat.

 

Program vaksinasi yang dilengkapi dengan tindakan pengendalian PMK lainnya

Pengantar

Sayangnya, vaksinasi PMK masih dilakukan secara serampangan di banyak negara, sehingga penyakit ini tetap endemik untuk waktu yang lama. Jauh lebih baik jika program vaksinasi direncanakan dengan hati-hati dan kemudian dilaksanakan secara sistematis untuk mencapai tujuan tertentu.

Dalam kasus di mana PMK telah diperkenalkan ke negara atau wilayah yang sebelumnya bebas, kampanye vaksinasi darurat yang dilengkapi dengan metode pengendalian penyakit lainnya dapat digunakan dengan tujuan pemberantasan dalam jangka waktu yang cukup singkat. Sebagai alternatif, di negara endemik, program vaksinasi dapat direncanakan untuk mengembangkan zona bebas PMK secara progresif dan akhirnya mencapai kebebasan nasional.

 

Dasar-dasar vaksinasi

Pemilihan dan penyediaan vaksin. Vaksin inaktif yang aman dan manjur, disiapkan menggunakan agen inaktivasi primer seperti etilenimin biner, harus digunakan. Mereka harus mengandung setidaknya 3 PD 50 (dosis pelindung untuk 50 persen hewan) dan memiliki masa simpan minimal 12 bulan bila disimpan pada suhu yang benar. Vaksin mungkin multivalen tetapi harus mengandung hanya serotipe dan strain yang diperlukan untuk negara tersebut. Untuk vaksinasi darurat dalam menghadapi epidemi, vaksin harus setidaknya dua kali lipat dari potensi minimum normal (yaitu setidaknya 6 PD 50).

 

PRASYARAT PENTING UNTUK PROGRAM VAKSINASI PMK

• Dukungan politik dan masyarakat

• Komitmen semua pemangku kepentingan terhadap program vaksinasi komprehensif yang diterapkan secara konsisten untuk jangka waktu yang cukup

• Perencanaan berdasarkan bukti epidemiologis yang kuat

• Ketersediaan vaksin yang aman dan ampuh

• Pengetahuan tentang serotipe dan strain PMK yang bersirkulasi selama program vaksinasi

• Ketersediaan "rantai dingin" yang memadai

• Aksesibilitas populasi ternak sasaran terhadap vaksinasi

• Tim vaksinasi yang terlatih baik

• Sistem surveilans penyakit untuk memantau efektivitas vaksinasi dan mendeteksi kantong infeksi yang tersisa

 

Babi memerlukan vaksin adjuvant berminyak PMK, karena mereka tidak merespon secara imunologis terhadap vaksin PMK (aluminium hidroksida-saponin) berair yang digunakan untuk ruminansia. Vaksin minyak menghasilkan perlindungan yang lebih lama tetapi lebih mahal daripada vaksin berair, terutama jika emulsi minyak ganda (air/minyak/air) digunakan.

Vaksin PMK hanya boleh bersumber dari produsen terpercaya yang sesuai dengan Manual WOAH standar untuk tes diagnostik dan vaksin (WOAH, 2000). Pasokan vaksin PMK dalam jumlah yang cukup dalam keadaan darurat dapat menimbulkan masalah; oleh karena itu, negara-negara dapat mempertimbangkan untuk bergabung dengan bank vaksin internasional atau membuat perjanjian kontrak terlebih dahulu dengan produsen vaksin yang andal.

 

Vaksinasi harus mengikuti instruksi pabrik.

Prosedur vaksinasi.

Jenis ternak sasaran vaksinasi umumnya adalah sapi, kerbau, domba, kambing dan babi. Satu atau lainnya dari spesies ini hanya boleh dikeluarkan dari program vaksinasi jika ada bukti epidemiologis yang kuat bahwa mereka memiliki sedikit keterlibatan dalam wabah. Spesies lain (misalnya unta) jarang disertakan dalam program vaksinasi.

Selama kunjungan tim vaksinasi ke komunitas peternakan, mungkin disarankan untuk menggabungkan vaksinasi PMK dengan vaksinasi lain, seperti septikemia hemoragik, pleuropneumonia sapi menular, cacar domba dan kambing. Hal ini akan menghemat sumber daya dan juga dapat membantu mencapai tingkat kerjasama peternak yang lebih tinggi dalam program PMK.

Tim vaksinasi harus terlatih dengan baik dan dilengkapi dengan transportasi, peralatan suntik (dan sarana untuk mensterilkannya), transportasi rantai dingin, peralatan penahanan hewan, formulir pencatatan, pakaian pelindung dan desinfektan. Lokasi harus dipilih yang memungkinkan hewan untuk dikandangkan dengan benar sehingga vaksin dapat disuntikkan dengan hati-hati secara subkutan atau intramuskular, sesuai dengan instruksi pabrik.

 

Identifikasi hewan.

Idealnya, harus ada sistem pendaftaran wajib untuk ternak dan vaksinasi mereka. Jika tidak, mereka harus diidentifikasi dengan penandaan telinga, takik telinga atau cara lain yang akan mengkonfirmasi bahwa mereka telah divaksinasi dan kapan.

 

Kampanye vaksinasi PMK Darurat

Ini mencakup situasi di mana PMK telah diperkenalkan ke negara atau wilayah yang sebelumnya bebas di suatu negara dan di mana penghapusan saja tidak dianggap sebagai pilihan yang layak.

Program vaksinasi darurat yang komprehensif didukung oleh tindakan pengendalian penyakit lainnya. Zona ditentukan dan diumumkan seperti yang direkomendasikan di bagian Zonasi di hal. 42. Zona yang terinfeksi menjadi area target untuk kampanye vaksinasi intensif, tidak hanya mencakup peternakan/komunitas peternakan yang diketahui terinfeksi tetapi juga area yang dianggap berisiko tinggi terinfeksi. Pergerakan ternak yang diketahui dan rute perdagangan dimana penyakit dapat menyebar harus diperhitungkan, serta hambatan geografis alami dan wilayah administrasi batas zona, bersama dengan faktor epidemiologi. Pergerakan ternak spesies rentan dan produknya keluar dari zona terinfeksi harus dilarang. Hewan yang tidak divaksinasi tidak boleh dibawa ke dalam zona. Pergerakan hewan di dalam zona mungkin diperbolehkan, meskipun sangat diinginkan bahwa peternakan yang diketahui terinfeksi dikarantina.

 

Vaksinasi komprehensif (atau "selimut") dilakukan secepat mungkin di area target. Semua ternak yang rentan dalam populasi harus divaksinasi. Vaksinasi PMK aman untuk hewan hamil.

Pengalaman praktis di sejumlah negara telah menunjukkan bahwa penyebaran PMK dapat dihentikan dengan sangat cepat dengan kampanye vaksinasi darurat menggunakan satu putaran vaksinasi, asalkan vaksin yang kuat (6 PD 50 atau lebih tinggi) digunakan, dan semua atau hampir semua hewan yang rentan diimunisasi.

 

Untuk mengurangi kemungkinan penyebaran penyakit yang tidak disengaja:

• tim vaksinasi yang berbeda harus menangani kawanan yang dicurigai atau diketahui terinfeksi PMK dan kawanan lain yang akan divaksinasi di daerah tersebut;

• operator harus menyadari tanda-tanda klinis PMK dan tindakan segera yang harus diambil jika penyakit ditemukan selama vaksinasi;

• tim vaksinasi harus mendisinfeksi antar lokasi;

• peralatan harus sering disterilkan dan selalu disterilkan antar peternakan;

• wadah vaksin bekas harus dibuang di antara peternakan dan jumlah yang dibuang dicatat;

• kawanan yang berbeda tidak boleh dikumpulkan atau dicampur untuk vaksinasi;

• dalam komunitas di mana banyak keluarga memiliki sedikit hewan, lebih baik mengunjungi setiap peternakan keluarga secara individu daripada mengumpulkan semua hewan di desa.

 

KAMPANYE VAKSINASI

Kampanye vaksinasi yang dilaksanakan dengan buruk di mana vaksin strain antigenik berkualitas buruk atau tidak tepat digunakan atau hanya sebagian dari populasi ternak target yang diimunisasi mungkin akan mengakibatkan penyebaran infeksi yang lambat dan tidak merata (wabah "berbara"), yang akan sulit untuk mendeteksi dalam program surveilans, dan akan meningkatkan kemungkinan endemisitas.

Aktivitas surveilans penyakit tingkat tinggi harus dipertahankan dalam zona terinfeksi (vaksinasi) untuk mendeteksi aktivitas virus apa pun. Surveilans klinis dapat dilengkapi dengan survei serologis untuk memantau tingkat kekebalan dalam populasi. Hasil survei tersebut akan menjadi lebih mudah untuk diinterpretasikan ketika tes yang mampu membedakan antara antibodi yang dihasilkan dari infeksi alami dan vaksinasi digunakan secara luas.

 

Vaksinasi dan, jika diputuskan demikian, penyembelihan hewan yang terinfeksi dan kontak harus dilanjutkan sampai penyakit klinis menghilang dari area target atau turun ke tingkat yang rendah sehingga dapat diatasi dengan metode lain (misalnya, stamping out). Ini mungkin memerlukan dua atau lebih siklus vaksinasi, memastikan bahwa cakupan vaksin yang sangat baik tercapai setiap kali.

 

Zona pengawasan harus dipertahankan di sekitar zona terinfeksi (vaksinasi) (lihat bagian tentang Zonasi pada hal. 42).

Vaksinasi cincin darurat (atau penyangga). Ini melibatkan penciptaan cepat sabuk kekebalan di sekitar zona yang terinfeksi. Ini dapat dilakukan untuk menahan wabah penyakit yang menyebar sangat cepat atau dalam situasi di mana efektivitas metode lain untuk mencegah penyebaran penyakit di dalam dan di sekitar zona yang terinfeksi, mis. karantina dan kontrol pergerakan ternak, tidak dapat dijamin, atau di mana area ini mungkin relatif tidak dapat diakses. Keputusan untuk menerapkan vaksinasi cincin perlu dibuat dengan cepat atau jika tidak, ukuran dan jumlah area yang terinfeksi dapat membuatnya tidak praktis. Lebar sabuk kekebalan harus ditentukan oleh faktor epidemiologi dan pertimbangan ketersediaan sumber daya tetapi, sebagai panduan umum, harus berkisar antara 20-50 km. Kecepatan sangat penting dan vaksinasi di ring target idealnya harus diselesaikan dalam waktu sesingkat mungkin (yaitu tujuh hari). Jauh lebih baik untuk memilih cincin yang lebih sempit di mana sumber daya manusia, vaksin, dan sumber daya lainnya tersedia untuk vaksinasi komprehensif dalam jangka waktu ini daripada memilih cincin yang lebih besar di mana celah mungkin tertinggal di sabuk kekebalan untuk waktu yang lebih lama. Cincin vaksinasi dapat diperpanjang ketika brigade vaksinasi telah memperoleh pengalaman dan menjadi lebih efisien setelah fase pertama. Setelah memilih area target untuk cincin, vaksinasi harus dimulai di lingkar luar dan bergerak secara sentripetal ke arah kawanan atau kawanan yang terinfeksi. Tim vaksinasi terpisah harus digunakan untuk kawanan/kawanan di mana infeksi sangat dicurigai. Vaksinasi cincin hanya akan mencegah penyebaran infeksi jika kontrol pergerakan yang ketat dipertahankan dari area yang terinfeksi.

 

Sabuk kekebalan juga dapat dibuat, misalnya, di sepanjang perbatasan ketika ada ancaman masuknya PMK yang sangat tinggi dan hanya sedikit yang dapat dilakukan untuk mencegahnya. Dalam hal ini, tergantung pada pertimbangan geografis dan epidemiologis, sabuk kekebalan yang divaksinasi dengan jarak sekitar 50 km adalah wajar. Setiap upaya harus dilakukan untuk mencegah hewan bergerak melalui sabuk kekebalan. Sabuk kekebalan tidak boleh dipertahankan dalam waktu lama ketika ancaman telah kembali ke tingkat yang rendah.

 

Keterlibatan hewan liar atau liar dalam wabah PMK

Situasi ini sangat memperumit respons terhadap wabah PMK. Peran potensial atau aktual dari hewan liar atau liar sebagai reservoir atau inang pemeliharaan PMK perlu dinilai secara epidemiologis dalam kemitraan dengan otoritas satwa liar.

Program pengurangan untuk hewan liar atau liar yang rentan dapat dilakukan di daerah yang terinfeksi. Namun, dalam kasus satwa liar, sangat mungkin bahwa hal ini akan dilarang karena alasan ekologi atau lingkungan. Jika dicoba, perhatian harus diberikan untuk memastikan bahwa program tersebut tidak hanya bertindak untuk menyebarkan hewan yang berpotensi terinfeksi ke daerah baru. Bagaimanapun, upaya untuk mengendalikan atau mengurangi populasi hewan liar hanya dibenarkan jika ada bukti kuat bahwa mereka terlibat dalam penularan infeksi ke hewan liar - situasi yang relatif jarang terjadi.

 

Dimungkinkan untuk membatasi kontak antara hewan liar dan hewan peliharaan yang rentan dan dengan demikian mengurangi kemungkinan penularan infeksi dari satu ke yang lain. Ini dapat dilakukan dengan pagar ganda, zona penyangga bebas ternak atau memindahkan ternak dari satwa liar yang penting secara epidemiologis.

Jika tidak satu pun dari langkah-langkah ini mungkin dapat dipraktikkan dan/atau berhasil, mungkin perlu untuk memasang program vaksinasi ring atau blanket untuk ternak di daerah-daerah di mana infeksi pada satwa liar merupakan ancaman berkelanjutan bagi penyakit pada ternak. Kegiatan surveilans harus diperluas ke populasi hewan liar dan liar, bekerja sama dengan otoritas satwa liar.

 

Kampanye kesadaran dan pendidikan publik

Kampanye kesadaran dan pendidikan publik harus dilihat sebagai elemen integral dan penting dari kampanye pemberantasan penyakit dan penting untuk keberhasilan mereka. Kampanye-kampanye ini harus terutama (walaupun tidak secara eksklusif) ditargetkan pada masyarakat pedesaan dan pinggiran kota yang akan terkena dampak penyakit dan tindakan pengendalian PMK. Cara yang paling tepat untuk menyampaikan pesan ke komunitas tertentu harus digunakan, seperti siaran radio dan pertemuan desa. Yang terakhir ini sangat cocok karena memberikan kesempatan kepada orang untuk bertanya dan materi (seperti pamflet dan poster) dapat disebarluaskan yang akan memperkuat informasi yang diberikan.

 

Kampanye harus memberi tahu orang-orang tentang sifat penyakit dan apa yang harus dilakukan jika mereka melihat kasus yang dicurigai; apa yang bisa dan tidak bisa mereka lakukan selama kampanye pemberantasan dan mengapa; dan manfaat menyingkirkan PMK. Kampanye harus menekankan bahwa pengendalian PMK terutama menguntungkan produsen ternak dan bukan pemerintah.

Materi penyadaran masyarakat yang ditargetkan secara khusus pada semua pemangku kepentingan harus disiapkan. Selain kelompok di atas, materi yang harus disiapkan untuk politisi, birokrat senior, dan pers. Mungkin juga perlu ada kampanye publisitas yang diarahkan pada konsumen untuk mengurangi penolakan pembeli yang tidak perlu terhadap produk hewani, berdasarkan risiko kesehatan masyarakat yang dirasakan.

 

Persyaratan internasional untuk verifikasi pemberantasan PMK dan kebebasan nasional atau zona dari penyakit

WOAH menetapkan persyaratan untuk pengakuan kebebasan PMK nasional dengan dan tanpa vaksinasi, bersama dengan kebebasan zona dengan dan tanpa vaksinasi. Berikut ini disarikan dari kode kesehatan hewan Internasional WOAH: mamalia, burung dan lebah (edisi ke-10, 2001). Perlu dicatat bahwa, karena persyaratan WOAH ini dapat berubah secara berkala, sangat penting untuk berkonsultasi dengan versi terbaru.

 

Kebebasan nasional

Negara bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan. Untuk terdaftar di negara-negara bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan, suatu negara harus:

• memiliki catatan pelaporan penyakit hewan secara teratur dan cepat;

• mengirimkan pernyataan kepada WOAH bahwa tidak ada wabah PMK dan tidak ada vaksinasi yang dilakukan setidaknya selama 12 bulan, dengan bukti terdokumentasi bahwa sistem pengawasan yang efektif sedang beroperasi dan bahwa semua tindakan pengaturan untuk pencegahan dan pengendalian PMK telah telah dilaksanakan;

• tidak memiliki hewan impor yang divaksinasi terhadap PMK sejak penghentian vaksinasi.

Nama negara akan dimasukkan dalam daftar hanya setelah penerimaan bukti yang diajukan oleh WOAH.

Negara bebas PMK tempat vaksinasi dilakukan. Untuk terdaftar di negara-negara bebas PMK di mana vaksinasi dipraktekkan, suatu negara harus:

• memiliki catatan pelaporan penyakit hewan secara teratur dan cepat;

• mengirimkan pernyataan kepada WOAH bahwa tidak ada wabah PMK selama dua tahun terakhir, dengan bukti terdokumentasi bahwa:

- sistem pengawasan penyakit yang efektif sedang berjalan dan bahwa semua tindakan pengaturan untuk pencegahan dan pengendalian PMK telah dilaksanakan; dan

- vaksinasi rutin dilakukan untuk tujuan pencegahan PMK; vaksin yang digunakan sesuai dengan standar yang dijelaskan dalam Kode; dan ada sistem pengawasan intensif dan sering untuk mendeteksi aktivitas virus apa pun.

 

Jika negara bebas PMK tempat vaksinasi dipraktikkan ingin mengubah statusnya menjadi negara bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan, diperlukan masa tunggu 12 bulan setelah vaksinasi dihentikan.

 

Kebebasan zona

Zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan.

Zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan dapat didirikan di negara bebas PMK di mana vaksinasi dilakukan atau di negara di mana bagian-bagiannya masih terinfeksi; dan di negara-negara dengan zona pengawasan, atau hambatan fisik atau geografis dan tindakan kesehatan hewan yang secara efektif mencegah masuknya virus. Sebuah negara di mana zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dipraktekkan akan didirikan harus:

• memiliki catatan pelaporan penyakit hewan secara teratur dan cepat;

• mengirimkan pernyataan kepada WOAH bahwa mereka ingin menetapkan zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan, di mana tidak ada wabah PMK selama dua tahun terakhir, di mana tidak ada vaksinasi yang dilakukan selama 12 bulan terakhir, dan di mana tidak ada hewan yang divaksinasi yang dimasukkan ke dalam zona tersebut sejak penghentian vaksinasi;

• menyediakan bukti terdokumentasi bahwa sistem surveilans yang efektif beroperasi di zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan serta zona surveilans, jika berlaku;

• jelaskan secara rinci:

- batas-batas zona bebas PMK, dan zona pengawasan, di mana vaksinasi tidak dilakukan;

- sistem untuk mencegah masuknya virus ke dalam zona bebas PMK, dan memberikan bukti bahwa ini diawasi dengan baik dan bahwa semua tindakan pengaturan untuk pencegahan dan pengendalian PMK telah dilaksanakan;

• memiliki sistem pengawasan intensif dan sering untuk mendeteksi aktivitas virus apa pun di zona bebas PMK tempat vaksinasi dilakukan.

Nama zona bebas akan dimasukkan dalam daftar zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan hanya setelah penerimaan bukti yang diajukan oleh WOAH.

Nama zona bebas akan dimasukkan dalam daftar zona bebas PMK di mana vaksinasi dilakukan hanya setelah penerimaan bukti yang diajukan oleh WOAH.

Jika negara yang memiliki zona bebas PMK tempat vaksinasi dipraktikkan ingin mengubah status zona menjadi zona bebas PMK di mana vaksinasi tidak dilakukan, diperlukan masa tunggu 12 bulan setelah vaksinasi dihentikan.

 

KOLABORASI INTERNASIONAL

Manfaat timbal balik yang sangat besar dapat diperoleh melalui negara-negara yang bekerja sama dalam perencanaan kesiapsiagaan penyakit hewan darurat mereka. Ini berlaku terutama untuk negara-negara tetangga atau negara-negara dalam wilayah geografis yang sama. Karena negara-negara tersebut sering memiliki profil produksi sosial-ekonomi, lingkungan, epidemiologis dan pertanian yang serupa, mereka juga cenderung memiliki risiko dan kebutuhan penyakit ternak yang serupa dan pendekatan untuk perencanaan kesiapsiagaan.

Negara-negara dalam situasi ini mungkin mempertimbangkan untuk mengumpulkan sumber daya dalam perencanaan kesiapsiagaan penyakit hewan darurat mereka. Hal ini dapat dilakukan melalui jaringan informal atau, lebih formal, melalui organisasi regional yang ada seperti Panaftosa di Amerika Latin; Uni Afrika/Biro Sumber Daya Hewan Antar Afrika (AU/IBAR) di Afrika; WOAH, Komisi Kesehatan dan Produksi Hewan untuk Asia dan Pasifik (APHCA) dan Perhimpunan Bangsa-Bangsa Asia Tenggara (ASEAN) di Asia; dan Komite Veteriner Uni Eropa (UE) dan EUFMD di Eropa. Hal ini tidak hanya akan meringankan beban semua pihak, tetapi juga, mungkin yang lebih penting, menghasilkan rencana dan strategi yang selaras untuk mencegah dan menanggapi penyakit hewan darurat di suatu wilayah. Hal ini sangat penting dalam kasus penyakit hewan lintas batas yang, menurut definisi, cenderung menyebar dengan cepat melintasi batas negara.

 

Jalur potensial untuk kolaborasi meliputi:

• penilaian risiko bersama yang mengarah pada harmonisasi kebijakan karantina impor dan strategi pencegahan penyakit lainnya di suatu wilayah;

• pembangunan bersama oleh negara-negara yang berbagi strategi dan program perbatasan darat yang sama untuk mengurangi risiko PMK dan penyakit epidemi lainnya yang disebarkan oleh pergerakan hewan yang berpotensi terinfeksi melintasi perbatasan

- melalui koordinasi pengawasan penyakit, karantina, vaksinasi dan metode lainnya;

• program kesehatan hewan terkoordinasi untuk kelompok etnis bersama yang mempraktikkan nomaden dan transhumance lintas batas;

• pengembangan sistem informasi dan pelaporan penyakit yang kompatibel;

• pertukaran informasi tentang kejadian penyakit, dll. di tingkat nasional, dan di tingkat lokal di dekat perbatasan bersama;

• membagi tanggung jawab dan kemungkinan sumber daya untuk menyiapkan rencana kontinjensi untuk PMK dan penyakit berbahaya bersama lainnya atau setidaknya bertukar ide dan rancangan rencana;

• pengaturan timbal balik untuk pengembangan kemampuan diagnostik laboratorium;

• pendirian bank vaksin internasional;

• latihan bersama di lapangan, lokakarya dan program pelatihan lainnya.

Ada juga alasan kuat mengapa negara-negara harus bekerja sama dalam kampanye pengendalian dan pemberantasan penyakit ternak epidemik bersama. Pendekatan regional dengan kampanye yang terkoordinasi dengan baik di semua negara jauh lebih mungkin berhasil dan akan mengurangi risiko selanjutnya untuk semua negara ke tingkat yang lebih besar daripada jika negara-negara melanjutkan sendiri. Peluang ekspor negara-negara di masa depan juga akan meningkat jika penyakit diberantas secara regional.

 

SUMBER: FAO

https://www.fao.org/3/Y4382E/y4382e09.htm

Genom RNA Virus PMK

 

a) Genom RNA virus penyakit mulut dan kuku mengandung kerangka baca tunggal terbuka yang mengkode poliprotein yang diproses untuk menghasilkan 15 produk matang dan berbagai prekursor.
 
b) Protein struktural, yang membentuk partikel virus, diproduksi dengan memproses prekursor kapsid (P1-2A), dan produk (masing-masing 60 salinan) berkumpul dengan satu salinan genom RNA menjadi partikel virus baru.
 
Courtesy of National Veterinary Institute, DTU Vet, Lindholm, Denmark.

Monday, 15 August 2022

Cara Menyusun Tulisan Ilmiah Populer

  

Tulisan Ilmiah Populer adalah tulisan ilmiah yang disampaikan di media massa untuk dibaca masyarakat non-ilmiah alias orang awam. Di bawah akan disampiakan Cara Menulis Tulisan Ilmiah Populer.

Tulisan ilmiah populer –disebut juga karya ilmiah populer– merupakan karya tulis dengan menggunakan bahasa populer yang mudah dipahami oleh masyarakat awam berisi hasil kajian, penelitian, atau studi.

Prinsipnya, cara menulis tulisan ilmiah populer sama dengan menulis tulisan populer biasa – proses kerja intelektual yang membutuhkan keahlian menulis, latihan, kejelian, daya nalar, wawasan, referensi, etika, waktu, dan kesabaran.

Tulisan ilmiah populer yaitu tulisan yang berisi hasil kajian, pandangan, atau opini penulis disertai argumentasi ilmiah dan disajikan dalam bahasa populer sehingga mudah dipahami orang awam.

 

Pengertian Tulisan Ilmiah Populer

Istilah tulisan ilmiah populer terdiri dari tiga kata: tulisan, ilmiah, populer. Berikut ini pengertiannya secara bahasa menurut Kamus Besar Bahasa Indonesia (KBBI):

  • Tulisan –karya tulis seperti misalnya laporan berita atau esai dalam majalah, surat kabar, dsb.
  • Ilmiah –bersifat ilmu; secara ilmu pengetahuan; memenuhi syarat (kaidah) ilmu pengetahuan.
  • Populer –dikenal dan disukai orang banyak (umum); sesuai dengan kebutuhan
  • masyarakat pada umumnya; mudah dipahami orang banyak; disukai orang banyak.
  • Ilmiah Populer –bersifat ilmu, tetapi menggunakan bahasa umum sehingga mudah dipahami oleh masyarakat awam (tentang tulisan, gaya penulisan karya ilmiah).
  • Karya Ilmiah –tulisan yang memuat dan mengkaji suatu masalah dengan menggunakan kaidah-kaidah keilmuan, seperti objektif, logis, empiris (berdasarkan fakta), sistematis, lugas, jelas, dan konsisten.
  • Ilmiah murni –skripsi, tesis, desertasi– ditampilkan dalam bahasa baku dan sangat terikat dengan kaidah bahasa Indonesia resmi. Topik: bidang keilmuan spesifik.
  • Ilmiah populer –ditampilkan dengan bahasa yang lebih luwes sehingga dapat dipahami masyarakat awam. Topik: permasalahan aktual masyarakat.

 

Jadi, secara bahasa, tulisan ilmiah populer adalah tulisan berisi pendapat subjektif penulis tentang suatu masalah atau peristiwa berdasarkan kajian, analisis, penelitian, dan memenuhi syarat (kaidah) ilmu pengetahuan yang disajikan dalam bahasa populer sehingga mudah dipahami masyarakat luas.

Bahasa populer adalah bahasa yang mudah dicerna orang awam. Di media massa, bahasa populer yang dimaksud adalah bahasa jurnalistik atau bahasa pers.

 

Karakteristik Tulisan Ilmiah Populer

  1. Opini tentang suatu masalah atau peristiwa disertai fakta empiris dan teori pendukung.
  2. Sarana komunikasi antara ilmuwan dan masyarakat (orang awam).
  3. Gaya bahasa populer atau bahasa media (bahasa jurnalistik) –sederhana, mudah dipahami orang awam, singkat, dan efektif (hemat kata).
  4. Ringkasan hasil penelitian –fakta terpenting & penting (model piramida terbalik).
  5. Menerjemahkan bahasa iptek yang njelimet ke dalam bahasa yang dimengerti secara umum.
  6. Mudah dicerna karena berkaitan erat dengan kejadian sehari-hari.
  7. Memperkenalkan ilmu atau temuan baru serta mengaitkan dengan kebutuhan masyarakat.

 

Cara Menulis Tulisan Ilmiah Populer

Secara praktis, tulisan ilmiah populer adalah karya ilmiah yang ditulis dengan gaya bahasa populer (bahasa media/bahasa jurnalistik) untuk dimuat di media massa (surat kabar, majalah, tabloid, media online).

Berbeda dengan tulisan ilmiah atau karya ilmiah (scientific writing), tulisan ilmiah popular tidak terikat secara ketat dengan aturan penulisan ilmiah.

Tulisan ilmiah ditulis lebih bersifat umum, untuk konsumsi publik. Dinamakan ilmiah populer karena ditulis bukan untuk keperluan akademik, tetapi untuk “dikomunikasikan” kepada publik melalui media massa. Tulisan ilmiah populer bisa hasil penelitian ilmiah, namun disajikan dengan lebih ringkas dan lugas.

Paragraf disajikan dengan kalimat-kalimat pendek. Penggunaan kata sederhana dan hindari kata sulit dimengerti. Penggunaan istilah yang mudah digambarkan pembaca.

 

Struktur Tulisan Ilmiah Populer

  1. Head – judul.
  2. By Line – nama penulis.
  3. Intro – pendahuluan (lead).
  4. Bridging – penghubung intro dengan isi tulisan, berupa identifikasi masalah atau pertanyaan.
  5. Body – isi tulisan atau uraian yang biasanya terdiri atas sub-subjudul,
  6. Closing – penutup; biasanya berupa kesimpulan, ajakan berbuat sesuatu, atau pertanyaan tanpa jawaban

 

Tahapan Menulis Tulisan Ilmiah Populer

  1. Ide, Tema/Topik
  2. Pengembangan Tema (Referensi, Observasi, Riset)
  3. Outlining
  4. First Draft/Free Writing
  5. Editing

 

Memilih Objek Tulisan

  1. Isu Aktual.
  2. Aktivitas Sehari-hari.
  3. Perkenalkan Ilmu atau Temuan Baru

 

Urutan Penulisan: Bahasan

  1. Kronologis –satuan waktu –jam, hari, bulan, atau tahun.
  2. Proses –tahapan berurutan seperti tutorial.
  3. Deduksi –umum ke khusus, teori ke empiri, rumus ke penerapan, dalil ke fakta.
  4. Induksi –kebalikan dari deduksi.
  5. Reportase –menceritakan peristiwa seperti laporan observasi atau eksperimen ilmiah.

 

SUMBER:

https://romeltea.com/teknik-menulis-artikel-ilmiah-populer/

Friday, 12 August 2022

Keamanan Vaksin Hewan PRG

 

Keamanan Lingkungan Produk Rekayasa Genetik Vaksin Innovax™-ND-IBD

 

I. Pendahuluan

Vaksin Innovax™–ND–IBD merupakan produk rekayasa genetik (PRG) dengan kandungan Herpesvirus of Turkey (HVT) strain FC-126 yang disisipi gen F dari Newcastle Disease Virus (NDV) strain Clone 30 dan gen VP2 dari virus Infectious Bursal Disease (IBDV) strain F52/70. Oleh karena itu, vaksin Innovax™–ND–IBD ini dapat mengendalikan penyakit Marek’s Disease (MD), Newcastle Disease (ND), dan Infectious Bursal Disease (IBD). Dibanding dengan vaksin konvensional, vaksin ini memiliki keunggulan lain yaitu memungkinkan pemberian vaksinasi dini, vaksin multivalen, aman dan tidak menimbulkan efek samping pasca vaksinasi, mampu memberikan perlindungan silang yang cukup baik, durasi kekebalan lama, dan kompatibel dengan vaksin lain (1Registration files. 2016. Part 1. Summary of Product Characteristics INNOVAXTM-ND-IBD, Hal. 1 dari 8, No.1). 

 

Vaksin Innovax™–ND–IBD yang diproduksi oleh Intervet International BV (MSD Animal Health), Belanda dan yang akan dipasarkan oleh PT Intervet Indonesia ini telah terdaftar serta memperoleh Certificate of Free Sales di 58 negara, diantaranya beberapa negara maju seperti Belanda (2017), Denmark (2017), Perancis (2017), Jerman (2017), Italia (2017), Filipina (2017), Spanyol (2017), Swedia (2017), Thailand (2018), dan Inggris (2018). Berdasarkan Peraturan Pemerintah No. 21 Tahun 2005 tentang Keamanan Hayati Produk Rekayasa Genetik, dan Peraturan Menteri Lingkungan Hidup No. 25 Tahun 2012 tentang Pedoman Penyusunan Analisis Risiko Lingkungan Produk Rekayasa Genetik, maka Tim Teknis Keamanan Hayati Produk Rekayasa Genetik (TTKH PRG) telah melakukan pengkajian keamanan lingkungan vaksin Innovax™–ND–IBD. Pengkajian didasarkan pada informasi jasad renik PRG dan informasi keamanan lingkungan sebagaimana diuraikan di bawah ini. 

 

II. Informasi Jasad Renik PRG

 

 II.1. Deskripsi Umum Jasad Renik PRG

Jasad renik dalam vaksin Innovax™–ND–IBD adalah HVT avirulen serotipe 3 strain FC126 yang disisipi gen penyandi protein F (fusion) dari virus ND strain Clone 30 dan gen VP2 dari virus IBD strain F52/70 sebagai gen donor. 

 

II.2. Informasi Sifat Genetik Jasad Renik

Jasad renik tetua dari vaksin Innovax™–ND–IBD adalah Herpesvirus of Turkey (HVT) strain FC-126 yang telah digunakan sebagai vaksin hidup untuk pengendalian penyakit Marek’s selama kurang lebih 48 tahun dalam industri perunggasan komersial (2Witter, 2001). 

 

Donor gen dari vaksin Innovax™–ND–IBD adalah gen penyandi protein F (fusion) dari virus ND strain Clone 30 yang telah biasa digunakan sebagai gen donor dalam produksi jasad renik PRG untuk vaksin unggas (3Reddy et al., 1996; 4Palya et al., 2014) dan gen VP2 dari virus IBD yang telah biasa digunakan dalam ekspresi vaksin rekombinan yang merupakan protein struktural pembentuk kapsid virus IBD dan terkandung epitop dari antibodi netralisasi (5Fahey et al., 1991; 6Darteil et al., 1995). 

 

Lokasi penyisipan dari kaset ekspresi yang mengandung gen F dari virus ND dan gen VP2 dari virus IBD beserta dengan regulatornya adalah pada posisi nukleotida 140,541, yaitu pada tapak restriksi StuI yang terletak dalam ORF 088 (regio US2) dari virus HVT (GenBank accession number AF291866) (10Scheme and flow chart HVP360 construction). Jumlah kopi yang disisipkan adalah satu kopi untuk masing-masing gen (11Registration files. 2016. Part 2.C.2.1.a. Starting Material Not Listed in a Pharmacopoeia – Genetic Engineering). 

 

Sekuen gen F dan gen VP2 yang disisipkan dalam genom HVT FC-126 bersifat stabil secara genetik. Hal ini telah dibuktikan dengan pasase sebanyak lima kali, memiliki kesamaan sekuens dengan Master Seed Virus (MSV) (7Trial files. 2016. Report 16R/0091. Sequence Analysis of HVP360 MSV, Passage 5 and Final Product Batches – Inserted Cassete and Flanking HVT Vector Regions, Hal 2). 

 

II.3. Metode Konstruksi Genetik

Jasad renik sebagai Master Seed Innovax™-ND-IBD adalah HVP360 yang dihasilkan dari rekombinasi antara genom HVT strain FC-126 dengan gen F dari virus ND strain Clone 30 dan gen VP2 dari virus IBD strain F52/70 pada tapak restriksi StuI yang terletak dalam ORF 088 (regio US2) dari virus HVT. Metode konstruksi genetik HVP360 adalah sebagai berikut: 

 

A. Penyusunan pustaka genomik HVT:

Uraian tentang penyusunan pustaka genomik HVT FC-126 dapat dilihat pada 8Trial files. 2015. Report 15R/0123: Construction of HVT vector vaccine Innovax-ND-IBD (HVP360) yang pada prinsipnya adalah sebagai berikut: 

 

(1) Klon Subgenomik 407-32.2C3, 407-32.1C1, dan 407-32.5G6:

Genom HVT FC-126 dipotong secara acak dan fragmen yang berukuran 40-50 kbp diseleksi dengan metode gradien gliserol (9van Zijl et al.,1988). Fragmen DNA terpilih dibuat menjadi ujung papak (blunt ends), dan diligasi dengan vektor kosmid pWE15 (Stratagene©) yang sebelumnya telah dibuat linear dengan BamHI dan dibuat menjadi ujung papak. Koloni rekombinan diseleksi menggunakan probe spesifik (P1, P2, P3 yang merupakan fragmen BamHI, dan P4 yang merupakan fragmen XbaI dari genom HVT). Pemakaian vektor kosmid pWE15 ini memungkinkan insert dapat diisolasi kembali dengan enzim restriksi NotI, oleh karena itu fragmen subgenom HVT yang mengandung tapak restriksi NotI tidak dipilih dalam seleksi ini. Dari hasil seleksi rekombinan diperoleh tiga kosmid rekombinan yang tidak mengandung tapak restriksi NotI, yaitu 407-32.2C3 (membawa fragmen genom HVT FC-126 dari ujung 5’ sampai dengan posisi 39.745) yang terseleksi dengan probe P1 dan P2, 407- 32.5G6 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 61.852-101.255) yang terseleksi dengan probe P2 dan P3, dan 407-32.1C1 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 96.095-133.538) yang terseleksi dengan probe P1 dan P4 (8Trial files. 2015. Report 15R/0123: Construction of HVT vector vaccine Innovax-ND-IBD (HVP360)). 

 

(2) Klon Subgenomik 172-07.BA2 dan 415-09.BA1:

Bagian genom HVT yang mengadung tapak restriksi NotI adalah fragmen BamHI#2 dan BamHI#1 yang diperoleh melalui pemotongan genom HVT dengan BamHI. Fragmen BamHI#2 (fragmen berukuran 26 kbp) di klon langsung ke pSP64 (Promega©), sehingga diperoleh klon 172-07.BA2 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 37.663-63.593). Fragmen BamHI#1 adalah fragmen berukuran 29 kbp dan yang mengandung regio unique short (US), pertama-tama diklon ke vektor pWE15 menjadi klon 378-50.BA1. Klon ini kemudian dipotong dengan enzim BamHI dan insert nya di klon kembali ke tapak restriksi BamHI dari vektor pSY1005 (vektor ini berasal dari cosmid pHC79 (Boehringer Ingelheim) yang mengandung MCS/fragmen EcoRI-EcoRI dari pWE15) untuk menjadi klon 415-09.BA1 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 126.848-140.540) (8Trial files. 2015. Report 15R/0123: Construction of HVT vector vaccine Innovax-ND-IBD (HVP360)). 

 

B. Subgenomik yang diperlukan dalam penyusunan HVP360:

Bahan yang dipakai untuk rekonstruksi HVP360 adalah pustaka genom HVT yang saling overlapping, yaitu terdiri dari:

(1) Subgenomik 407-32.2C3 (membawa fragmen genom HVT FC-126 dari ujung sampai dengan posisi 39.745).

(2) Subgenomik 172-07.BA2 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 37.663-63.593)

(3) Subgenomik 407-32.5G6 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 61.852- 101.255)

(4) Subgenomik 407-32.1C1 (membawa fragmen genom HVT FC-126 posisi 96.095- 133.538)

(5) Subgenomik 415-09.BA1 (posisi 126.848-155.744), yang merupakan hasil subkloning dari 378-50.BA1.

(5A) Subgenomik pSY640: merupakan subklon dari cosmid 415-09.BA1, fragmen insert BamHI-StuI (fragmen genom HVT FC-126 posisi 126.848-140.540) diklon ke vektor pSP64 (Promega).

(5B) Subgenomik 556-60.6: merupakan subklon dari 415-09.BA1, fragmen insert SacI-BamHI (fragmen genom HVT FC-126 posisi 142.997-155.744) diklon ke vektor pBR322.

(5C) Insertion vector 435-47: Pada prinsipnya disusun dari subklon 415-09.BA1, fragmen insert EcoRI-EcoRI sebesar 7,3 kbp (fragmen genom HVT posisi 136.880-144.190) yang mencakup sebagian besar regio US dari FC-126 diklon ke tapak restriksi EcoRI dari vektor pSP64 (Promega) menjadi vektor insersi 435-47. (8Trial files. 2015. Report 15R/0123: Construction of HVT vector vaccine Innovax-ND-IBD (HVP360)). 

 

Dengan teknik penyisipan linker maka tapak restriksi StuI (pada posisi sekitar 140.541) dari vektor ini diganti dengan tapak restriksi HindIII, sehingga diperoleh vektor 435VEC1 (dipergunakan untuk kloning gen VP2-IBDV) dan 435VEC2 (dipergunakan untuk kloning gen F-NDV). Kaset ekspresi gen VP2-IBDV (terdiri dari MCMV-IE promoter, gen VP2-IBDV, dan terminator polyA SV40) diisolasi dari virus rekombinan dalam vaksin Vaxxitek® HVT-IBD (Merial).

Kaset ekspresi gen VP2-IBDV ini diklon ke vektor 435VEC1 pada posisi NotI-HindIII sehingga diperoleh vektor 435VEC6.

Donor gen F-NDV diisolasi dari virus NDV strain Clone 30 dalam vaksin Nobilis® ND Clone 30 (MSD). Gen F-NDV ini dikombinasikan dengan promoter IE dan terminator dari HCMV strain AD169 (Genbank X17403) menjadi kaset ekspresi gen F-NDV. 

 

Kaset ekspresi ini diklon ke vektor 435VEC2 pada posisi HindIII-NotI sehingga diperoleh vektor 435VEC26. Kaset ekspresi gen VP2 dari vektor 435VEC6 diisolasi kembali dengan enzim restriksi PasI dan HindIII, kemudian diinsersikan ke posisi PasI-HindIII dari vektor 435VEC26, sehingga diperoleh plasmid rekombinan yang mengandung kaset ekspresi gen VP2-IBDV dan kaset ekspresi gen F-NDV. Konstruksi akhir dari vektor ini diberi nama vektor plasmid homolog 435VEC60 ( 10Scheme and flow chart HVP360 construction). 

 

C. Penyusunan HVP360:

Konstruksi virus rekombinan dilakukan melalui transfeksi kultur sel CEF dengan campuran DNA plasmid/kosmid sebagai berikut:

1. 407-32.2C3 dipotong dengan NotI

2. 172-07.BA2 dipotong dengan BamHI

3. 407-32.5G6 dipotong dengan NotI

4. 407-32.1C1 dipotong dengan NotI

5. pSY640 dipotong dengan HindIII dan BamHI

6. 435VEC60 dipotong dengan PmII

7. 556-60.6 dipotong dengan BamHI 

 

Campuran fragmen DNA ini ditransfeksikan dengan sistem lipofection ke dalam sel CEF. Melalui prinsip rekombinasi homolog, dari hasil kotransfeksi ini akan diperoleh virus rekombinan. Seleksi virus rekombinan dilakukan dengan mengisolasi plak yang terbentuk. Rekombinan yang mengekspresikan protein VP2 dan protein F dideteksi dengan immunofluorescense assay (IFA), dan rekombinan yang terseleksi dipurifikasi 3 kali untuk memperoleh HVP360 (virus rekombinan HVT-ND-IBD).

Meskipun ada bagian kecil pada ujung genom HVT yang tidak terjangkau dari fragmenfragmen overlapping, yaitu regio sekuen berulang terminal (TRL & TRS), akan tetapi hal ini tidak berpengaruh pada pembentukan rekombinan virus lengkap, dikarenakan semua informasi genetik HVT telah tercakup dan bagian kecil tersebut terulang pada regio sekuen berulang internal (IRL & IRS). 

 

II.4 Karakter Modifikasi Genetik

Secara genotip, penyisipan gen F virus ND Clone 30 dan gen VP2 virus IBD strain F52/70 ke dalam genom HVT strain FC-126 tidak memberikan dampak yang merugikan atau tidak mempengaruhi virulensi virus tetuanya (11Registration files. 2016. Part 2.C.2.1.a. Starting Material not Listed in Pharmacopoeia - Genetic Engineering, Hal. 3 dari 6).

Secara fenotip, selain memberikan perlindungan terhadap MD, ekspresi dari gen F dan VP2 memberikan nilai tambah berupa perlindungan terhadap ND dan IBD (12Sondermeijer et al., 1993). 

 

II.5 Kemungkinan Terjadinya Gen yang Disisipkan pada Jasad Renik PRG untuk Vaksin Hewan Dipindahkan ke Organisme Lain

Sekuen gen F virus ND Clone 30 dan gen VP2 virus IBD strain F52/70 dalam genom HVT strain FC-126 tidak dapat dipindahkan ke organisme lain. Hal tersebut dikarenakan tidak ada kesesuaian sekuen dengan genom ayam berdasarkan hasil analisis BLAST yang mungkin menyebabkan munculnya rekombinasi homolog.

Gen yang disisipkan pada PRG vaksin Innovax™–ND–IBD tidak dapat dipindahkan ke inang/organisme lain, dikarenakan HVT rekombinan tidak berintegrasi dengan genom ayam, melainkan mempertahankan materi genetiknya dalam bentuk DNA sirkuler ekstra kromosomal di dalam sel target (13Morissette dan Flamand, 2010). Selain itu, HVT secara alamiah bukan merupakan herpesvirus yang menyebabkan tumor pada kalkun dan tidak ditransmisikan secara vertikal dari kalkun yang terinfeksi kepada telurnya.

Jasad renik PRG ini adalah virus HVT yang disisipi gen F dari NDV dan gen VP2 dari IBDV. Virus HVT adalah kelompok virus Marek yang tidak menular ke manusia (14Tischer dan Osterrieder, 2010). 

 

II.6. Kesimpulan Pengkajian Informasi Genetik

Berdasarkan hasil pengkajian informasi genetik dapat disimpulkan bahwa:

a. Virus vaksin Innovax™-ND-IBD mengandung Herpesvirus of Turkey (HVT) strain FC126 yang disisipi gen F dari NDV strain Clone 30 dan gen VP2 dari virus IBDV strain F52/70 yang bersifat stabil secara genotip dan fenotip.

b. Penyisipan gen F dari NDV dan gen VP2 dari IBDV pada HVT FC-126, dibandingkan dengan vaksin konvensional dapat memberikan nilai tambah berupa memungkinkan pemberian vaksinasi dini, vaksin multivalen, aman dan tidak menimbulkan efek samping pasca vaksinasi, mampu memberikan perlindungan silang yang cukup baik, durasi kekebalan lama, dan kompatibel dengan vaksin lain

c. Gen F dari NDV dan gen VP2 dari IBDV yang disisipkan dalam jasad renik PRG (HVP360) tidak menyebar atau pindah ke organisme lain.

d. Vaksin PRG Innovax™-ND-IBD tidak berpotensi menyebar pada manusia karena virus HVT bukan virus yang bersifat zoonotik. 

 

III. Informasi Keamanan Lingkungan

III.1 Kemampuan Penyebaran Jasad Renik

Jasad renik PRG Innovax™-ND-IBD memiliki sifat yang sama dengan virus HVT tetuanya yaitu tidak dapat bertahan hidup di lingkungan dan di luar sel. Virus tidak dapat diisolasi dari ekskreta ayam dan hampir tidak dapat terdeteksi di folikel bulu ayam pasca vaksinasi dengan InnovaxTM-ND-IBD sehingga tidak mencemari lingkungan (15Registration files. 2016. Part 5.B.4. Report 15R/0154: Dissemination of HVT-ND-IBD MSV+2 in SPF chickens vaccinated by the in ovo route, Hal 2 dari 49). Jasad renik PRG Innovax™-ND-IBD mudah diinaktivasi secara fisik dan kimiawi seperti pengaturan pH, pemanasan, dan pemberian desinfektan (16Schat dan Nair, 2008). 

 

III.2 Informasi Cakupan Inang Organisme Tetua Virus PRG untuk Vaksin

Jasad renik tetua vaksin PRG Innovax™-ND-IBD ini adalah Herspesvirus of Turkey (HVT) strain FC-126. Inang alami dari HVT adalah kalkun (17Witter dan Solomon, 1971). 

 

III.3 Informasi Kajian Molekuler

Modifikasi genetik rekombinan HVT strain FC-126 dilakukan dengan penyisipan gen F dari virus ND strain Clone 30 dan gen VP2 dari virus IBD strain F52/70 beserta dengan sekuen regulatornya pada genom HVT. Lokasi penyisipan kaset ekspresi terletak di tapak StuI pada posisi nukleotida 140,541 dari genom HVT (nomor akses NCBI: AF291866). Tempat penyisipan terletak di regio US2 (Open Reading Frame 088 HVT) yang tidak esensial bagi HVT (11Registration files. 2016. Part 2.C.2.1.a. Starting Material Not Listed in a Pharmacopoeia – Genetic Engineering, Hal 3 dari 6).

Secara genotip, penyisipan gen F virus ND Clone 30 dan gen VP2 virus IBD strain F52/70 pada regio US2 (non essentials) virus HVT FC-126 tidak memberikan dampak yang merugikan atau tidak mempengaruhi virulensi virus tetuanya (11Registration files. 2016. Part 2.C.2.1.a. Starting Material Not Listed in a Pharmacopoeia – Genetic Engineering, Hal 3 dari 6). 

 

Secara fenotip, penyisipan gen tersebut mengekspresikan protein F dari virus ND dan protein VP2 dari virus IBD sehingga memberikan nilai tambah berupa perlindungan terhadap ND dan IBD selain MD (12Sondermeijer et. al., 1993).

Penanda yang dapat digunakan untuk mengidentifikasi jasad renik PRG ini adalah sekuens gen F dari virus ND strain Clone 30 dan sekuens gen VP2 dari virus IBD strain F52/70. Teknik untuk mengidentifikasi sekuens ini dapat menggunakan teknik polymerase chain reaction (PCR) dan sekuensing DNA dengan menggunakan primer yang dapat mengidentifikasi gen F dan gen VP2 yang disisipkan pada genom HVT (7Trial files. 2016. Report 16R/0091 Sequence Analysis of HVP360 MSV, Passage 5 and Final Product Batches –Inserted Cassette and Flanking HVT Vector Regions, Hal 6-8). 

 

III.4 Kemungkinan Dampak Negatif Jasad Renik PRG Vaksin terhadap Lingkungan

Sekuen gen F virus ND Clone 30 dan gen VP2 virus IBD strain F52/70 dalam genom HVT strain FC-126 tidak dapat berpindah ke organisme lain. Hal tersebut dikarenakan tidak ada homologi sekuens antara genom HVT-PRG dengan genom ayam berdasarkan hasil analisis BLAST.

Pencarian blast (BLAST; http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) di GenBank untuk genom HVT dan sekuen sisipan NDV dan IBDV dibandingkan genom ayam membuktikan bahwa tidak ada regio yang homolog antara genom HVT-PRG dengan genom ayam yang mungkin menyebabkan munculnya rekombinasi homolog.

HVT rekombinan (HVP360) tidak memiliki potensi penyebaran ke hewan nontarget (18Registration files. Part 5.B.2. Report 15R/0276. Spreading of HVT-ND-IBD to chickens and turkeys after subcutaneous administration of an overdose of HVT-ND-IBD to day old chickens, Hal 20 dari 34), serta ke manusia dan lingkungan (14Tischer dan Oesterrieder, 2010). 

 

III.5 Rencana Pengelolaan dan Pemantauan

Pemantauan dan evaluasi keamanan jasad renik PRG dalam vaksin hewan setelah peredaran (post market surveillance) akan dilakukan berdasarkan panduan Veterinary International Conference on Harmonization (VICH) dari Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP), European Medicines Agency (EMA) mengenai penanganan laporan adverse event terkait dengan penggunaan produk obat hewan.

Pada dasarnya vaksin InnovaxTM-ND-IBD tidak memiliki risiko bahaya terhadap manusia dan lingkungan. Virus vaksin dapat dengan mudah diinaktivasi menggunakan disinfektan umum. Jika vaksin tertumpah atau terjadi kebocoran pada kemasan, dilakukan segera eliminasi dengan penyemprotan disinfektan untuk menginaktifkan virus vaksin. Jika terjadi kecelakaan pada saat penggunaan, vaksin tertumpah atau terkena tubuh/bagian tubuh pelaksana vaksinasi, maka segera dibilas air dan disinfeksi dengan disinfektan umum.

 

 IV. Kesimpulan

1. TTKH PRG Bidang Keamanan Lingkungan memberikan rekomendasi bahwa vaksin Innovax™-ND-IBD yang diajukan adalah aman terhadap lingkungan. Berdasarkan kajian stabilitas genotip dan fenotip, master seed vaksin virus rekombinan HVP360 bersifat stabil.

2. Vaksin Innovax™-ND-IBD tidak boleh digunakan sebagai vaksin ayam sebelum memperoleh Sertifikat Keamanan Lingkungan dari Kementerian Lingkungan Hidup dan Kehutanan.

3. Apabila produk tersebut terbukti menimbulkan risiko terhadap kesehatan manusia dan hewan maka pemohon wajib melakukan tindakan pengendalian dan penanggulangan serta pemusnahan vaksin Innovax™-ND-IBD yang berada di wilayah teritori Indonesia.

4. Apabila kemudian ditemukan data dan informasi baru yang tidak sesuai dengan data keamanan lingkungan yang diperoleh hingga saat ini, maka status keamanan lingkungan terhadap vaksin Innovax™-ND-IBD perlu dikaji ulang. 

 

DAFTAR PUSTAKA

1. Registration files. 2016. Part 1. Summary of Product Characteristics INNOVAXTM-ND-IBD. Hal: 1-8.

2. Witter RL. 2001. Protective efficacy of Marek’s disease vaccines. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 255:57-90.

3. Reddy SK, Sharma JM, Ahmad J, Reddy DN, McMillen JK, Cook SM, Wild MA, Schwartz RD. 1996. Protective efficacy of a recombinant herpesvirus of turkeys as an in ovo vaccine against Newcastle and Marek’s diseases in specific-pathogen-free chickens. Vaccine. 14(6):469-477.

4. Palya V, Tatár-Kis T, Mató T, Felfoldi B, Kovacs E, Gardin Y. 2014. Onset and long-term duration of immunity provided by a single vaccination with a turkey herpesvirus vector ND vaccine in commercial layers. Vet. Immunol. Immunopathol. 158(1-2):105-115.

5. Fahey KJ, Chapman AJ, Macreadie IG, Vaughan PR, McKern NM, Skicko JI, Ward CW, Azad AA. 1991. A recombinant subunit vaccine that protects progeny chickens from infectious bursal disease. Avian. Pathol. 20: 447-460.

6. Darteil R, Bublot M, Laplace E, Bouquet JF, Audonnet JC, Riviere M. 1995. Herpesvirus of turkey recombinant viruses expressing infectious bursal disease virus (IBDV) VP2 immunogen induce protection against an IBDV virulent challenge in chickens. Virology. 211(2): 481–490.

7. Trial files. 2016. Report 16R/0091. Sequence Analysis of HVP360 MSV, Passage 5 and Final Product Batches – Inserted Cassete and Flanking HVT Vector Regions. Hal: 1-39.

8. Trial files. 2015. Report 15R/0123: Construction of HVT vector vaccine Innovax-ND-IBD (HVP360). Hal: 1-33.

9. Van Zijl M, Quint W, Briaire J, Rover T, Gielkens A, Berns A. 1988. Regeneration of herpesviruses from molecularly cloned subgenomic fragments. J Virol 62(6):2191-2195.

10. MSD Animal Health. Scheme and flow chart of HVP360 construction.

11. Registration files. 2016. Part 2.C.2.1.a. Starting Material not Listed in Pharmacopoeia - Genetic Engineering, Hal. 1-6.

12. Sondermeijer PJA, Claessens JAJ, Jenniskens PE, Mockett APA, Thijssen RAJ, Willemse MJ, Morgan RW. 1993. Avian herpesvirus as a live viral vector for the expression of heterologous antigens. Vaccine. 11(3):349-358.

13. Morissette G, Flamand L. 2010. Minireview: Herpesvirus and chromosomal integration. J. Virol. 84(23):12100-12109.

14. Tischer BK, Osterrieder N. 2010. Herpesviruses – a zoonotic threat?. Vet. Microbiol. 140(3- 4):1-8.

15. Registration files. 2016. Part 5.B.4. Report 15R/0154: Dissemination of HVT-ND-IBD MSV+2 in SPF chickens vaccinated by the in ovo route, Hal 1-49.

16. Schat KA, Nair V. 2008. Marek’s Disease. Di dalam: Disease of Poultry. Saif YM, editor. Blackwell Publishing Ltd: Ames. Hal: 452–514.

17. Witter RL, Solomon JJ. 1971. Epidemiology of a herpesvirus of turkey: possible sources and spread of infection in turkey flocks. Infect. Immun. 4(4):356-361. 11

18. Registration files. Part 5.B.2. Report 15R/0276. Spreading of HVT-ND-IBD to chickens and turkeys after subcutaneous administration of an overdose of HVT-ND-IBD to day old chickens, Hal 1-34.

 

SUMBER:

https://indonesiabch.menlhk.go.id/wp-content/uploads/2020/04/FINAL-Resume-Innovax-ND-IBD-13-Mar-2020-Balai-Kliring.pdf

Wednesday, 3 August 2022

Hak Atas Pangan Dunia



Pengakuan Konstitusional Hak atas Pangan yang Layak


Perlindungan hak asasi manusia melalui konstitusi merupakan bentuk perlindungan hukum yang paling kuat karena konstitusi dianggap sebagai hukum dasar atau hukum tertinggi negara. Memberikan perlindungan konstitusional atas hak atas pangan yang cukup merupakan pernyataan kuat yang dapat dibuat oleh suatu negara dalam kemajuan menuju perwujudan hak atas pangan yang layak bagi warganya. Ketika melihat konstitusi dengan maksud untuk menggarisbawahi pasal atau ketentuan yang mungkin relevan untuk hak atas pangan yang layak, ada beberapa hal khusus yang harus diingat. Meskipun setiap situasi nasional adalah unik, untuk tujuan keseragaman dan kelayakan, kita akan mencari empat cara yang dengannya suatu Negara dapat mengkristalkan komitmennya terhadap realisasi hak atas pangan yang layak. Selain itu, meskipun tidak lengkap, ada kategori kelima untuk ketentuan yang tidak termasuk dalam kategori yang disebutkan, tetapi tetap relevan untuk realisasi hak atas pangan yang layak.


a. Perlindungan eksplisit atas hak atas makanan yang layak atau kebebasan dari kelaparan


Selama beberapa tahun terakhir, telah terjadi peningkatan penting dalam jumlah Negara yang telah mengadopsi ketentuan yang memuat pengakuan eksplisit atas hak atas pangan atau kebebasan dari kelaparan. Dalam praktiknya, ada dua jenis utama jaminan eksplisit: baik untuk seluruh penduduk atau hanya untuk kelompok tertentu (seperti anak-anak, dll).


b. Perlindungan implisit atas hak atas pangan yang layak melalui beberapa hak asasi manusia yang lebih luas


Meskipun metode ini mungkin lebih ambigu daripada yang pertama, ada beberapa hak asasi manusia terpilih yang umumnya dianggap secara implisit memasukkan hak atas pangan yang layak, seperti hak atas: standar hidup yang layak; kesejahteraan dan pembangunan. Juga, interpretasi konstitusi nasional yang berbeda dapat memberikan perlindungan implisit atas hak atas pangan yang layak melalui hak-hak lain yang lebih luas; sayangnya kasus per kasus seperti itu tidak dapat diberikan di sini. Terakhir, harus dicatat bahwa perlindungan hak terkait, seperti hak atas pekerjaan atau hak atas jaminan sosial tidak dihitung sebagai perlindungan implisit atas hak atas pangan di bawah metodologi ini dan masuk dalam kategori “Ketentuan lain yang relevan”.


c. Ketentuan yang secara tegas mengakui hak atas pangan atau standar gizi dalam bentuk prinsip-prinsip Arahan kebijakan Negara


Ketentuan semacam ini menunjukkan komitmen suatu Negara terhadap perwujudan hak atas pangan yang layak. Dalam hal ini, ketentuan-ketentuan tersebut dipahami tidak dapat dilaksanakan secara tidak langsung oleh pengadilan dan lebih sesuai dengan janji, tetapi ketentuan-ketentuan tersebut mewakili tujuan menyeluruh Negara. Demi alat ini, interpretasi sempit digunakan dan hanya ketentuan yang secara eksplisit mengakui hak atas pangan atau standar gizi yang dimasukkan. Prinsip-prinsip Arahan yang Lebih Luas yang berdampak pada perwujudan hak atas pangan muncul dalam kategori “Ketentuan lain yang relevan”.


 d. Status kewajiban internasional dalam tatanan legislatif nasional


Baik melalui penerapan langsung instrumen internasional di tingkat nasional, melalui pengakuan komitmen internasional yang memiliki status yang sama dengan ketentuan konstitusional atau melalui keunggulan kewajiban internasional di atas hukum nasional, semua ini merupakan sarana penting untuk lebih melindungi hak atas pangan yang memadai. di tingkat nasional. Dalam alat tersebut, semua ketentuan yang terkait dengan instrumen internasional dikelompokkan dalam kategori ini.


e. Ketentuan lain yang berkaitan dengan perwujudan hak atas pangan yang layak.


Mengingat metodologi yang digunakan untuk mengkategorikan perlindungan implisit dan prinsip-prinsip Arahan kebijakan Negara, ketentuan yang relevan yang tidak termasuk dalam dua kategori tersebut dapat ditemukan di sini. Perlu dicatat bahwa kategori ini bukanlah daftar lengkap dari ketentuan relevan yang berada di luar cakupan kategori lainnya, karena interpretasi ketentuan tersebut bersifat spesifik untuk setiap konteks nasional.


Sumber: FAO

https://www.fao.org/right-to-food-around-the-globe/methodology/en/