Perkembangan Coronavirus pada Hewan dan Manusia

Coronavirus adalah sekelompok virus yang menyebabkan penyakit pada mamalia dan burung. Pada manusia, coronavirus menyebabkan infeksi saluran pernapasan yang biasanya ringan, seperti flu biasa, meskipun bentuk yang lebih jarang seperti SARS, MERS dan COVID-19 dapat mematikan. Gejala bervariasi pada spesies lain seperti pada ayam coronavirus menyebabkan penyakit saluran pernapasan atas, sedangkan pada sapi dan babi coronavirus menyebabkan diare.  Pada saat ini belum ditemukan vaksin atau obat antivirus untuk mencegah atau mengobati infeksi coronavirus manusia.

KLASIFIKASI VIRUS 

Ordo : Nidovirales

Famili :Coronaviridae

Subfamili: Orthocoronavirinae

Genus:⁽¹⁾

Alphacoronavirus

Betacoronavirus

Gammacoronavirus

Deltacoronavirus

Sinonim :

Coronavirinae ^[2,3,4]

Coronavirus termasuk di dalam subfamili Orthocoronavirinae dalam Famili Coronaviridae, dalam Ordo Nidovirales.^{[5, 6]} Virus tersebut merupakan virus yang beramplop dengan positive-sense single-stranded RNA (genom RNA untai tunggal positive-sense) dan genome nukleokapsid simetri heliks. Ukuran genom dari coronavirus berkisar sekitar 27-34 kilobase, yang dikenal terbesar di antara virus RNA.^[7] Nama coronavirus berasal dari bahasa Latin corona, yang berarti "mahkota" atau "halo", yang mengacu pada penampilan karakteristik partikel virus (virion), yaitu virion memiliki pinggiran yang mirip mahkota atau korona matahari.

PENEMUAN VIRUS

Coronavirus ditemukan pada 1960-an.^.[8] Coronavirus yang pertama kali ditemukan adalah virus infectious bronkhitis pada ayam dan dua virus dari rongga hidung pasien manusia penderita flu biasa yang kemudian dinamai human coronavirus 229E dan human coronavirus OC43.^[9]  Virus-virus lain dari Famili ini telah diidentifikasi, termasuk SARS-CoV pada 2003, HCoV NL63 pada 2004, HKU1 pada tahun 2005, MERS-CoV pada tahun 2012, dan SARS-CoV-2 (sebelumnya dikenal sebagai 2019-nCoV) pada tahun 2019; sebagian besar dari virus tersebut penyebab infeksi saluran pernapasan yang serius.

PENAMAAN DAN MORFOLOGI

Nama "coronavirus" berasal dari bahasa Latin corona dan bahasa Yunani κορώνη (korṓnē, "garland, wreath"), yang berarti mahkota atau lingkaran cahaya. Namanya mengacu pada penampilan karakteristik virion (bentuk infektif virus) dilihat dengan mikroskop elektron, yang memiliki pinggiran proyeksi permukaan yang besar dan bulat yang menghasilkan gambar yang mengingatkan pada mahkota atau korona matahari. Morfologi ini terbentuk dari peplomers spike (S) virus, merupakan protein pada permukaan virus yang menentukan tropisme inang. Protein yang berkontribusi pada struktur keseluruhan semua virus corona adalah spike (S), amplop (E), membran (M), dan nukleokapsid (N). Dalam kasus spesifik coronavirus SARS, domain pengikatan reseptor pada S memediasi perlekatan virus ke reseptor selulernya, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2).^[10]  Beberapa coronavirus (khususnya anggota subkelompok A Betacoronavirus) juga memiliki protein mirip spike pendek yang disebut hemagglutinin esterase (HE).^[5]

REPLIKASI

Setelah masuk ke dalam sel inang, partikel virus tidak dilapisi, dan genomnya memasuki sitoplasma sel. ^[11] Genom RNA coronavirus memiliki 5′ methylated cap dan 3′ polyadenylated tail, yang memungkinkan RNA untuk melekat pada ribosom sel inang untuk translasi.^[12]   Genom Coronavirus juga menyandikan protein yang disebut RNA-dependent RNA polimerase (RdRp), yang memungkinkan genom virus ditranskripsi menjadi salinan RNA baru menggunakan mesin sel inang.  RdRp adalah protein pertama yang dibuat; setelah gen yang mengkode RdRp ditransmisikan, transkripsi dihentikan oleh stop kodon.  Ini dikenal sebagai nested transcript.  Ketika transkrip mRNA hanya mengkodekan satu gen disebut monocistronic.  Protein non-struktural coronavirus memberikan ketepatan ekstra untuk replikasi, karena mereka memberikan fungsi proofreading, yang kekurangan enzim RNA polimerase tergantung RNA saja.^[13] Genom direplikasi dan poliprotein panjang terbentuk, di mana semua protein melekat. Coronavirus memiliki protein non-struktural -protease- yang mampu membelah polyprotein.  Proses ini adalah bentuk ekonomi genetik, yang memungkinkan virus untuk mengkodekan jumlah gen terbanyak dengan menggunakan sejumlah kecil nukleotida. ^[14]

PENULARAN

Penularan coronavirus dari manusia ke manusia terutama diperkirakan terjadi di antara kontak dekat melalui tetesan pernapasan yang dihasilkan oleh bersin dan batuk. ^[15]

TAKSONOMI

Nama ilmiah untuk coronavirus adalah Orthocoronavirinae atau Coronavirinae. [2, 3, 4] Coronavirus milik Famili Coronaviridae.

Genus: Alphacoronavirus;

Spesies: Human coronavirus 229E, Human coronavirus NL63, Miniopterus bat coronavirus 1, Miniopterus bat coronavirus HKU8, Virus diare diare epidemi, bat coronavirus HKU2, bat Scotolilus HKU2, koreptor bat Scotophilus HKU2

Genus Betacoronavirus; Tipe spesies: Murine coronavirus

Spesies: Betacoronavirus 1, Human coronavirus HKU1, Murine coronavirus, Pipistrellus bat coronavirus HKU5, Rousettus bat coronavirus HKU9, Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus, Tylonycteris bat coronavirus HKU4, Middle East respiratory syndrome-related coronavirus, Human coronavirus OC43, Hedgehog coronavirus 1 (EriCoV)

Genus Gammacoronavirus; Tipe spesies: Infectious bronchitis virus

Spesies: Beluga whale coronavirus SW1, Infectious bronchitis virus

Genus Deltacoronavirus; Tipe spesies: Bulbul coronavirus HKU11

Spesies:Bulbul coronavirus HKU11, Porcine coronavirus HKU15.

EVOLUSI

Nenek moyang terbaru  atau most recent common ancestor (MRCA) dari semua coronavirus telah ditempatkan di sekitar 8000 SM.^[16] MRCA dari garis Alphacoronavirus telah ditempatkan pada sekitar 2400 SM, garis Betacoronavirus pada 3300 SM, garis Gammacoronavirus pada 2800 SM, dan garis Deltacoronavirus sekitar 3000 SM.  Tampaknya kelelawar dan burung, sebagai vertebrata terbang berdarah panas merupakan inang yang ideal untuk sumber gen coronavirus (dengan kelelawar untuk Alphacoronavirus dan Betacoronavirus, dan burung untuk Gammacoronavirus dan Deltacoronavirus) untuk memicu evolusi dan penyebaran virus coronavirus.^[17] Bovine coronavirus dan canine respiratory coronavirus menyimpang dari leluhur yang sama pada tahun 1951.^[18]  Bovine coronavirus dan human coronavirus OC43 menyimpang sekitar tahun 1890-an.  Bovine coronavirus menyimpang dari spesies quine coronavirus pada akhir abad ke-18. ^[19]  MRCA human coronavirus OC43 telah ada sejak tahun 1950-an.^[20]  MERS-CoV, meskipun terkait dengan beberapa spesies bat coronavirus, tampaknya telah menyimpang dari beberapa abad yang lalu.^[21]  Human coronavirus NL63 dan Bat coronavirus berbagi MRCA 563-822 tahun yang lalu.^[22]  Bat Coronavirus yang paling terkait erat dan SARS-CoV menyimpang pada tahun 1986.^[23]

Jalur evolusi virus SARS dan hubungan yang tajam dengan kelelawar telah diusulkan.^{[24, 25]}  Para penulis menyarankan bahwa coronavirus telah berdampingan dengan kelelawar dalam jangka waktu yang lama dan nenek moyang SARS-CoV pertama kali menginfeksi spesies genus Hipposideridae, kemudian menyebar ke spesies Rhinolophidae dan kemudian ke musang, dan akhirnya ke manusia.  Alpaca coronavirus dan human coronavirus 229E berbeda sebelum 1960.^[26]

CORONAVIRUS PADA MANUSIA

Coronavirus diyakini menyebabkan proporsi yang signifikan dari semua flu pada orang dewasa dan anak-anak.^[14]  Coronavirus menyebabkan flu dengan gejala utama, seperti demam dan sakit tenggorokan akibat pembengkakan kelenjar gondok, terutama di musim dingin dan awal musim semi.^[27]  Coronavirus dapat menyebabkan pneumonia- pneumonia virus langsung atau pneumonia bakteri sekunder-dan dapat menyebabkan bronkitis- bronkitis virus langsung atau bronkitis bakteri sekunder.^[28]  Coronavirus manusia yang banyak dipublikasikan ditemukan pada tahun 2003, SARS-CoV, yang menyebabkan Severe acute respiratory syndrome (SARS), memiliki patogenesis yang unik karena menyebabkan infeksi saluran pernapasan atas dan bawah.^[28]  Tidak ada vaksin atau obat antivirus untuk mencegah atau mengobati infeksi human coronavirus.^[29] Tujuh jenis human Coronavirus diketahui: (1) Human coronavirus 229E (HCoV-229E); (2) Human coronavirus OC43 (HCoV-OC43); (3) Severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV); (4) Human coronavirus NL63 (HCoV-NL63, New Haven coronavirus); (5) Human coronavirus HKU1; (6) Middle East respiratory syndrome-related coronavirus  (MERS-CoV), yang sebelumnya dikenal sebagai novel coronavirus 2012 dan HCoV-EMC; (7) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), sebelumnya dikenal sebagai 2019-nCoV atau "novel coronavirus 2019"

Coronavirus HCoV-229E, -NL63, -OC43, dan -HKU1 terus beredar dalam populasi manusia dan menyebabkan infeksi pernafasan pada orang dewasa dan anak-anak di seluruh dunia. ^[30]

WABAH PENYAKIT TERKAIT CORONAVIRUS

      Wabah tipe coronavirus dengan mortalitas yang relatif tinggi adalah sebagai berikut:

Tahun	Wabah	Tipe Virus	Jumlah Kematian
2003	Wabah Severe acute respiratory syndrome	SARS-CoV	774 [31]
2012	Wabah Middle East respiratory syndrome coronavirus	MERS-CoV	400 lebih [32]
2015	Wabah Middle East respiratory syndrome coronavirus di Korea Selatan	MERS-CoV	36 [33]
2018	Wabah Middle East respiratory syndrome	MERS-CoV	41 [34]
2019-2020	Wabah COVID-19	SARS-CoV 2	Paling kecil 3.086 diedit [35]

Severe acute respiratory syndrome (SARS)

Pada tahun 2003, setelah berjangkitnya sindrom pernafasan akut yang parah (SARS) yang telah dimulai tahun sebelumnya di Asia, dan kasus sekunder di tempat lain di dunia, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengeluarkan siaran pers yang menyatakan bahwa virus corona baru diidentifikasi oleh Jumlah laboratorium adalah agen penyebab SARS. Virus ini secara resmi bernama SARS coronavirus (SARS-CoV). Lebih dari 8.000 orang terinfeksi, sekitar 10% di antaranya meninggal.^[10]

Middle East respiratory syndrome (MERS)

Pada bulan September 2012, jenis baru coronavirus diidentifikasi, awalnya disebut Novel Coronavirus 2012, dan sekarang secara resmi bernama Middle East Respiratory Syndrome (MERS-CoV).^{[36, 37]} Organisasi Kesehatan Dunia mengeluarkan peringatan global segera setelah itu. ^[38] Pembaruan WHO pada 28 September 2012 menyatakan bahwa virus itu tampaknya tidak mudah menular dari orang ke orang.^[39] Namun, pada 12 Mei 2013, kasus penularan dari manusia ke manusia di Prancis dikonfirmasi oleh Kementerian Sosial dan Kesehatan Prancis. ^[40] Selain itu, kasus penularan dari manusia ke manusia dilaporkan oleh Kementerian Kesehatan di Tunisia. Dua kasus dikonfirmasi melibatkan orang-orang yang tampaknya telah menangkap penyakit dari almarhum ayah mereka, yang menjadi sakit setelah kunjungan ke Qatar dan Arab Saudi. Meskipun demikian, tampaknya virus tersebut memiliki masalah penyebaran dari manusia ke manusia, karena kebanyakan orang yang terinfeksi tidak menularkan virus.^[41] Pada 30 Oktober 2013, ada 124 kasus dan 52 kematian di Arab Saudi. ^[42]

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Pada Desember 2019, wabah pneumonia dilaporkan di Wuhan, Cina. ^[47] Pada tanggal 31 Desember 2019, wabah itu ditelusuri ke jenis virus corona baru, ^[48] yang diberi nama sementara 2019-nCoV oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), ^{[49, 50, 51]} kemudian berganti nama menjadi SARS- CoV-2 oleh Komite Internasional tentang Taksonomi Virus. Beberapa peneliti telah menyarankan bahwa Pasar Makanan Laut Huanan mungkin bukan sumber asli penularan virus ke manusia. ^{[52, 53]}

Pada tanggal 27 Februari 2020, telah ada setidaknya 3.086 kematian yang dikonfirmasi dan lebih dari 89.769 kasus dikonfirmasi dalam wabah koronavirus pneumonia.^{[54, 55]} Strain Wuhan telah diidentifikasi sebagai strain baru Betacoronavirus dari grup 2B dengan ~ 70% kesamaan genetik dengan SARS-CoV.^[56] Virus ini memiliki kemiripan 96% dengan koronavirus kelelawar, sehingga diduga banyak berasal dari kelelawar juga. ^{[52, 57]}

Setelah Pusat Medis Erasmus Belanda mengurutkan virus, virus diberi nama baru, Human Coronavirus-Erasmus Medical Center (HCoV-EMC). Nama terakhir untuk virus ini adalah Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV). Pada Mei 2014, satu-satunya dua kasus infeksi MERS-CoV di Amerika Serikat yang dicatat, keduanya terjadi pada petugas layanan kesehatan yang bekerja di Arab Saudi dan kemudian melakukan perjalanan ke A.S. Satu dirawat di Indiana dan satu di Florida. Kedua individu ini dirawat di rumah sakit sementara dan kemudian dipulangkan.^[43]

Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19) pada Desember 2019, wabah pneumonia dilaporkan di Wuhan, Cina.^[46]  Pada tanggal 31 Desember 2019, wabah ini ditelusuri ke jenis virus corona baru,^[47] yang diberi nama sementara 2019-nCoV oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), ^{[48, 49, 50]} kemudian diganti nama menjadi SARS-CoV-2 oleh Komite Internasional tentang Taksonomi Virus.  Beberapa peneliti telah menyarankan bahwa Pasar Makanan Laut Huanan mungkin bukan sumber asli penularan virus ke manusia.^{[51, 52]}  Pada 27 Februari 2020, telah ada 2.810 kematian yang dikonfirmasi dan lebih dari 82.500 kasus yang dikonfirmasi dalam wabah Coronavirus pneumonia.^{[53, 54]}  Strain Wuhan telah diidentifikasi sebagai strain baru Betacoronavirus dari grup 2B dengan ~ 70% kesamaan genetik dengan SARS-CoV.^[55]  Virus ini memiliki kemiripan 96% dengan koronavirus kelelawar, sehingga diduga berasal dari kelelawar.^{[51, 56]}

Tabel 1. Karakteristik Pasien yang telah terinfeksi oleh

  SARS-CoV-2, MERS-CoV, dan SARS-CoV^[57]

	SARS-CoV-2[a]	MERS-CoV	SARS-CoV
Demografi
Tanggal Deteksi	Desember 2019	Juni 2012	November 2002
Tempat Deteksi	Wuhan, China	Jeddah, Saudi Arabia	Guangdong, China
Rata-rata Umur	49	56	39.9
Range Umur	21–76	14–94	1–91
Rasio laki perempuan	2.7:1	3.3:1	1:1.25
Kasus terkonfirmasi	80,423[b]	2494	8096
Case fatality rate	2,708[b] (3.4%)	858 (37%)	744 (10%)
Pekerja Perawat	16[c]	9.8%	23.1%
Gejala klinis
Demam	40 (98%)	98%	99–100%
Batuk kering	31 (76%)	47%	29–75%
Sesak napas	22 (55%)	72%	40–42%
Diare	1 (3%)	26%	20–25%
Tenggorakan kering	0	21%	13–25%
BantuanVentilatory	9.8%	80%	14–20%
Notes 1.       Gejala klinis berdasarkan pada 41 pasient pertama 2.        a b Data pada 25 February 2020. 3.       Data pada 21 Januari 2020; data lain s/d 21 Januari 2020.  Dipublikasikan pada  24 Januari 2020. ·         v.t.e

CORONAVIRUS PADA HEWAN LAIN

Coronavirus telah diakui sebagai penyebab kondisi patologis dalam kedokteran hewan sejak awal 1970-an.  Kecuali untuk Infeksi bronkitis unggas, penyakit-penyakit utama yang terkait utamanya adalah lokasi usus.^[58]

Penyebab Penyakit

Coronavirus terutama menginfeksi saluran pernapasan bagian atas dan saluran pencernaan mamalia dan burung. Mereka juga menyebabkan berbagai penyakit pada hewan ternak dan peliharaan peliharaan, beberapa di antaranya bisa serius dan merupakan ancaman bagi industri pertanian. Pada ayam, Infectious Bronchitis Virus (IBV), coronavirus, menargetkan tidak hanya saluran pernapasan tetapi juga saluran urogenital. Virus ini dapat menyebar ke berbagai organ di seluruh ayam. ^[59] Coronavirus yang signifikan secara ekonomi pada hewan ternak termasuk porcine coronavirus (transmissible gastroenteritis coronavirus, TGE) dan bovine coronavirus, yang keduanya mengakibatkan diare pada hewan muda. Feline coronavirus: dua bentuk, feline enteric coronavirus adalah patogen dengan signifikansi klinis kecil, tetapi mutasi spontan dari virus ini dapat mengakibatkan feline infectious peritonitis (FIP), penyakit yang berhubungan dengan kematian tinggi. 

Demikian pula, ada dua jenis coronavirus yang menginfeksi musang: Ferret enteric coronavirus menyebabkan sindrom gastrointestinal yang dikenal sebagai epizootic catarrhal enteritis (ECE), dan versi virus sistemik yang lebih mematikan (seperti FIP pada kucing) yang dikenal sebagai ferret systemic coronavirus (FSC ).^[60] Ada dua jenis canine coronavirus (CCoV), satu yang menyebabkan penyakit gastrointestinal ringan dan satu yang ditemukan menyebabkan penyakit pernapasan. Mouse hepatitis virus (MHV) adalah virus korona yang menyebabkan penyakit murine epidemi dengan mortalitas tinggi, terutama di antara koloni tikus laboratorium. ^[61] Sialodacryoadenitis virus (SDAV) adalah virus corona yang sangat menular dari tikus laboratorium, yang dapat ditularkan antara individu melalui kontak langsung dan tidak langsung dengan aerosol. Infeksi akut memiliki morbiditas dan tropisme yang tinggi untuk kelenjar liur, lachrymal, dan harderian. ^[62] Bat coronavirus virus terkait HKU2 yang disebut Swine acute diarrhea syndrome-coronavirus (SADS-CoV) menyebabkan diare pada babi. ^[63]

Sebelum penemuan SARS-CoV, Mouse hepatitis virus (MHV) telah menjadi coronavirus yang paling banyak dipelajari baik in vivo dan in vitro maupun di tingkat molekuler. Beberapa strain MHV menyebabkan ensefalitis demielinasi progresif pada tikus yang telah digunakan sebagai model murine untuk multiple sclerosis. Upaya penelitian yang signifikan telah difokuskan pada menjelaskan patogenesis virus dari coronavirus hewan ini, terutama oleh ahli virus yang tertarik pada penyakit hewan dan zoonosis. ^[64]

CORONAVIRUS PADA HEWAN TERNAK ATAU PELIHARAAN

1.        Infectious bronchitis virus (IBV) menyebabkan Infectious bronchitis pada unggas.

2.        Porcine coronavirus ((transmissible gastroenteritis coronavirus babi), TGEV). ^{[65, 66]}

3.        Bovine coronavirus (BCV), menyebabkan enteritis parah pada betis muda.

4.        Feline coronavirus (FCoV) menyebabkan enteritis ringan pada kucing dan juga peritonitis infeksi Feline yang parah (varian lain dari virus yang sama).

5.        Dua jenis Canine coronavirus (CCoV) (satu menyebabkan enteritis, yang lainnya ditemukan pada penyakit pernapasan).

6.        Turkey coronavirus (TCV) menyebabkan enteritis pada kalkun.

7.        Ferret enteric coronavirus menyebabkan enteritis catarrhal epizootik pada musang.

8.        Ferret systemic coronavirus menyebabkan FIP-like systemic syndrome pada musang. ^[67]

9.        Pantropic canine coronavirus.

10.    Rabbit enteric coronavirus menyebabkan penyakit gastrointestinal akut dan diare pada kelinci muda Eropa. Angka kematian tinggi. ^[68]

11.    Virus diare epidemi porcine (PED atau PEDV), telah tersebar di seluruh dunia. ^[69]

CIS-ACTING GENOME

Sama dengan genom semua virus RNA lainnya, genom coronavirus mengandung cis-acting elemen RNA yang memastikan replikasi spesifik RNA virus oleh RNA polimerase dependen RNA yang dikodekan oleh virus. Unsur-unsur cis yang tertanam yang dikhususkan untuk replikasi coronavirus merupakan sebagian kecil dari total genom, tetapi ini dianggap sebagai cerminan dari fakta bahwa coronavirus memiliki genom terbesar dari semua virus RNA.  Batas-batas elemen cis-akting yang penting untuk replikasi didefinisikan dengan cukup baik, dan gambaran yang semakin terselesaikan dengan baik dari struktur sekunder RNA di wilayah ini muncul.  Namun, kita hanya berada pada tahap awal pemahaman bagaimana struktur dan sekuens cis-aksi ini berinteraksi dengan komponen sel replikasi dan sel inang virus, dan masih banyak yang harus dilakukan sebelum kita memahami peran mekanisme yang tepat dari unsur-unsur tersebut dalam sintesis RNA.^[70][5]

PERAKITAN PARTIKEL VIRUS

Perakitan partikel virus korona yang menular membutuhkan pemilihan RNA genomik virus dari kumpulan sel yang mengandung RNA non-viral dan viral berlebih secara berlebihan. Di antara tujuh hingga sepuluh mRNA virus spesifik yang disintesis dalam sel yang terinfeksi virus, hanya RNA genom lengkap yang dikemas secara efisien menjadi partikel-partikel coronavirus. Penelitian telah mengungkapkan unsur-unsur cis-acting dan faktor-faktor virus trans-acting yang terlibat dalam enkapsulasi dan kemasan genom coronavirus. Memahami mekanisme molekuler pemilihan dan pengemasan genom sangat penting untuk pengembangan strategi antivirus dan vektor ekspresi virus berdasarkan genom coronavirus. ^{[70, 5]}

DAFTAR PUSTAKA

1.        "Virus Taxonomy: 2018b Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2019. Archived from the original on 4 March 2018. Retrieved 24 January 2020.

2.        Jump up to:^a b "2017.012-015S" (xlsx). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). October 2018. Archived from the original on 14 May 2019. Retrieved 24 January 2020.

3.        Jump up to:^a b "ICTV Taxonomy history: Orthocoronavirinae". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Retrieved 24 January2020.

4.        Jump up to:^a b Fan Y, Zhao K, Shi ZL, Zhou P (March 2019). "Bat Coronaviruses in China". Viruses. 11 (3): 210. doi:10.3390/v11030210. PMC 6466186. PMID 30832341.

5.        Jump up to:^a b c d de Groot RJ, Baker SC, Baric R, Enjuanes L, Gorbalenya AE, Holmes KV, Perlman S, Poon L, Rottier PJ, Talbot PJ, Woo PC, Ziebuhr J (2011). "Family Coronaviridae". In King AM, Lefkowitz E, Adams MJ, Carstens EB, International Committee on Taxonomy of Viruses, International Union of Microbiological Societies. Virology Division (eds.). Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Oxford: Elsevier. pp. 806–828. ISBN 978-0-12-384684-6.

6.        International Committee on Taxonomy of Viruses (24 August 2010). "ICTV Master Species List 2009 – v10" (xls).

7.        Sexton NR, Smith EC, Blanc H, Vignuzzi M, Peersen OB, Denison MR (August 2016). "Homology-Based Identification of a Mutation in the Coronavirus RNA-Dependent RNA Polymerase That Confers Resistance to Multiple Mutagens". Journal of Virology. 90 (16): 7415–7428. doi:10.1128/JVI.00080-16. PMC 4984655. PMID 27279608. CoVs also have the largest known RNA virus genomes, ranging from 27 to 34 kb (31, 32), and increased fidelity in CoVs is likely required for the maintenance of these large genomes (14).

8.        "Coronavirus: Common Symptoms, Preventive Measures, & How to Diagnose It". Caringly Yours. 28 January 2020. Retrieved 28 January 2020.

9.        Geller C, Varbanov M, Duval RE (November 2012). "Human coronaviruses: insights into environmental resistance and its influence on the development of new antiseptic strategies". Viruses. 4 (11): 3044–68. doi:10.3390/v4113044. PMC 3509683. PMID 23202515.

10.    Jump up to:^a b Li F, Li W, Farzan M, Harrison SC (September 2005). "Structure of SARS coronavirus spike receptor-binding domain complexed with receptor". Science. 309 (5742): 1864–8. Bibcode:2005Sci...309.1864L. doi:10.1126/science.1116480. PMID 16166518.

11.    Fehr AR, Perlman S (2015), Maier HJ, Bickerton E, Britton P (eds.), "Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 4.1 Attachment and Entry", Coronaviruses: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, Springer, 1282, pp. 1–23, doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1, ISBN 978-1-4939-2438-7, PMC 4369385, PMID 25720466

12.    Fehr AR, Perlman S (2015), Maier HJ, Bickerton E, Britton P (eds.), "Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 2 Genomic Organization", Coronaviruses: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, Springer, pp. 1–23, doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1, ISBN 978-1-4939-2438-7, PMC 4369385, PMID 25720466

13.    Sexton NR, Smith EC, Blanc H, Vignuzzi M, Peersen OB, Denison MR (August 2016). "Homology-Based Identification of a Mutation in the Coronavirus RNA-Dependent RNA Polymerase That Confers Resistance to Multiple Mutagens". Journal of Virology. 90 (16): 7415–7428. doi:10.1128/JVI.00080-16. PMC 4984655. PMID 27279608. Finally, these results, combined with those from previous work (33, 44), suggest that CoVs encode at least three proteins involved in fidelity (nsp12-RdRp, nsp14-ExoN, and nsp10), supporting the assembly of a multiprotein replicase-fidelity complex, as described previously (38).

14.    Jump up to:^a b Fehr AR, Perlman S (2015). "Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis". Methods in Molecular Biology. 1282: 1–23. doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2437-0. PMC 4369385. PMID 25720466.

15.    "Transmission of Novel Coronavirus (2019-nCoV) | CDC". www.cdc.gov. 31 January 2020. Retrieved 1 February 2020.

16.    Wertheim JO, Chu DK, Peiris JS, Kosakovsky Pond SL, Poon LL (June 2013). "A case for the ancient origin of coronaviruses". Journal of Virology. 87 (12): 7039–45. doi:10.1128/JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293.

17.    Woo PC, Lau SK, Lam CS, Lau CC, Tsang AK, Lau JH, et al. (April 2012). "Discovery of seven novel Mammalian and avian coronaviruses in the genus deltacoronavirus supports bat coronaviruses as the gene source of alphacoronavirus and betacoronavirus and avian coronaviruses as the gene source of gammacoronavirus and deltacoronavirus". Journal of Virology. 86 (7): 3995–4008. doi:10.1128/JVI.06540-11. PMC 3302495. PMID 22278237.

18.    Bidokhti MR, Tråvén M, Krishna NK, Munir M, Belák S, Alenius S, Cortey M (September 2013). "Evolutionary dynamics of bovine coronaviruses: natural selection pattern of the spike gene implies adaptive evolution of the strains". The Journal of General Virology. 94 (Pt 9): 2036–49. doi:10.1099/vir.0.054940-0. PMID 23804565.

19.    Vijgen L, Keyaerts E, Moës E, Thoelen I, Wollants E, Lemey P, et al. (February 2005). "Complete genomic sequence of human coronavirus OC43: molecular clock analysis suggests a relatively recent zoonotic coronavirus transmission event". Journal of Virology. 79 (3): 1595–604. doi:10.1128/jvi.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107. PMID 15650185.

20.    Lau SK, Lee P, Tsang AK, Yip CC, Tse H, Lee RA, et al. (November 2011). "Molecular epidemiology of human coronavirus OC43 reveals evolution of different genotypes over time and recent emergence of a novel genotype due to natural recombination". Journal of Virology. 85 (21): 11325–37. doi:10.1128/JVI.05512-11. PMC 3194943. PMID 21849456.

21.    Lau SK, Li KS, Tsang AK, Lam CS, Ahmed S, Chen H, et al. (August 2013). "Genetic characterization of Betacoronavirus lineage C viruses in bats reveals marked sequence divergence in the spike protein of pipistrellus bat coronavirus HKU5 in Japanese pipistrelle: implications for the origin of the novel Middle East respiratory syndrome coronavirus". Journal of Virology. 87 (15): 8638–50. doi:10.1128/JVI.01055-13. PMC 3719811. PMID 23720729.

22.    Huynh J, Li S, Yount B, Smith A, Sturges L, Olsen JC, et al. (December 2012). "Evidence supporting a zoonotic origin of human coronavirus strain NL63". Journal of Virology. 86 (23): 12816–25. doi:10.1128/JVI.00906-12. PMC 3497669. PMID 22993147.

23.    Vijaykrishna D, Smith GJ, Zhang JX, Peiris JS, Chen H, Guan Y (April 2007). "Evolutionary insights into the ecology of coronaviruses". Journal of Virology. 81 (8): 4012–20. doi:10.1128/jvi.02605-06. PMC 1866124. PMID 17267506.

24.    Gouilh, Meriadeg Ar; Puechmaille, Sébastien J.; Gonzalez, Jean-Paul; Teeling, Emma; Kittayapong, Pattamaporn; Manuguerra, Jean-Claude (1 October 2011). "SARS-Coronavirus ancestor's foot-prints in South-East Asian bat colonies and the refuge theory". Infection, Genetics and Evolution. 11 (7): 1690–1702. doi:10.1016/j.meegid.2011.06.021. ISSN 1567-1348. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567134811002346?via%3Dihub

25.    Cui J, Han N, Streicker D, Li G, Tang X, Shi Z, et al. (October 2007). "Evolutionary relationships between bat coronaviruses and their hosts". Emerging Infectious Diseases. 13 (10): 1526–32. doi:10.3201/eid1310.070448. PMC 2851503. PMID 18258002.

26.    Crossley BM, Mock RE, Callison SA, Hietala SK (December 2012). "Identification and characterization of a novel alpaca respiratory coronavirus most closely related to the human coronavirus 229E". Viruses. 4 (12): 3689–700. doi:10.3390/v4123689. PMC 3528286. PMID 23235471.

27.    Liu P, Shi L, Zhang W, He J, Liu C, Zhao C, et al. (November 2017). "Prevalence and genetic diversity analysis of human coronaviruses among cross-border children". Virology Journal. 14 (1): 230. doi:10.1186/s12985-017-0896-0. PMC 5700739. PMID 29166910.

28.    Jump up to:^a b Forgie S, Marrie TJ (February 2009). "Healthcare-associated atypical pneumonia". Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. 30 (1): 67–85. doi:10.1055/s-0028-1119811. PMID 19199189.

29.    Habibzadeh P, Stoneman EK (February 2020). "The Novel Coronavirus: A Bird's Eye View". The International Journal of Occupational and Environmental Medicine. 11 (2): 65–71. doi:10.15171/ijoem.2020.1921. PMID 32020915.

30.    Corman VM, Muth D, Niemeyer D, Drosten C (2018). "Hosts and Sources of Endemic Human Coronaviruses". Advances in Virus Research. 100: 163–188. doi:10.1016/bs.aivir.2018.01.001. ISBN 978-0-12-815201-0. PMID 29551135.

31.    Smith RD (December 2006). "Responding to global infectious disease outbreaks: lessons from SARS on the role of risk perception, communication and management". Social Science & Medicine. 63 (12): 3113–23. doi:10.1016/j.socscimed.2006.08.004. PMID 16978751.

32.    "Case‐control study to assess potential risk factors related to human illness caused by the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV)" (PDF). World Health Organization. 28 March 2014. Retrieved 24 April 2014.

33.    "Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) – Republic of Korea". World Health Organization. Retrieved 1 December 2016.

34.    Pandemic Epidemic Diseases news: Infectious disease outbreaks reported in the Eastern Mediterranean region in 2018Between 12 January through 31 May 2018, the National IHR Focal Point of The Kingdom of Saudi Arabia reported 75 laboratory confirmed cases of Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS_CoV), including twenty-three (23) deaths. Date www.emro.who.int, accessed 29 January 2020

35.    "Tracking coronavirus: Map, data and timeline". BNO News. 10 February 2020. Archived from the original on 28 January 2020. Retrieved 10 February 2020.

36.    Doucleef M (26 September 2012). "Scientists Go Deep On Genes Of SARS-Like Virus". Associated Press. Archived from the original on 27 September 2012. Retrieved 27 September 2012.

37.    Falco M (24 September 2012). "New SARS-like virus poses medical mystery". CNN Health. Archived from the original on 1 November 2013. Retrieved 16 March 2013.

38.    "New SARS-like virus found in Middle East". Al-Jazeera. 24 September 2012. Archived from the original on 9 March 2013. Retrieved 16 March 2013.

39.    Kelland K (28 September 2012). "New virus not spreading easily between people: WHO". Reuters. Archived from the original on 24 November 2012. Retrieved 16 March 2013.

40.    Nouveau coronavirus – Point de situation : Un nouveau cas d’infection confirmé Archived 8 June 2013 at the Wayback Machine (Novel coronavirus – Status report: A new case of confirmed infection) 12 May 2013, social-sante.gouv.fr

41.    CDC (2 August 2019). "MERS Transmission". Centers for Disease Control and Prevention. Archived from the original on 7 December 2019. Retrieved 10 December 2019.

42.    "Novel coronavirus infection – update". World Health Association. 22 May 2013. Archived from the original on 7 June 2013. Retrieved 23 May 2013.

43.    CDC (2 August 2019). "MERS in the U.S." Centers for Disease Control and Prevention. Archived from the original on 15 December 2019. Retrieved 10 December 2019.

44.    Sang-Hun C (8 June 2015). "MERS Virus's Path: One Man, Many South Korean Hospitals". The New York Times. Archived from the original on 15 July 2017. Retrieved 1 March2017.

45.    "Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV)". WHO. Archived from the original on 18 October 2019. Retrieved 10 December 2019.

46.    Wang, Chen; Horby, Peter W.; Hayden, Frederick G.; Gao, George F. (24 January 2020). "A novel coronavirus outbreak of global health concern". The Lancet. doi:10.1016/S0140-6736(20)30185-9.

47.    The Editorial Board (29 January 2020). "Is the World Ready for the Coronavirus? - Distrust in science and institutions could be a major problem if the outbreak worsens". The New York Times. Retrieved 30 January 2020.

48.    "WHO Statement Regarding Cluster of Pneumonia Cases in Wuhan, China". www.who.int. 9 January 2020. Archived from the original on 14 January 2020. Retrieved 10 January 2020.

49.    "Laboratory testing of human suspected cases of novel coronavirus (nCoV) infection. Interim guidance, 10 January 2020" (PDF). Archived (PDF) from the original on 20 January 2020. Retrieved 14 January 2020.

50.    "Novel Coronavirus 2019, Wuhan, China | CDC". www.cdc.gov. 23 January 2020. Archived from the original on 20 January 2020. Retrieved 23 January 2020.

51.    "2019 Novel Coronavirus infection (Wuhan, China): Outbreak update". Canada.ca. 21 January 2020.

52.    Jump up to:^a b Cohen J (26 January 2020). "Wuhan seafood market may not be source of novel virus spreading globally". ScienceMagAmerican Association for the Advancement of Science. (AAAS). Archived from the original on 27 January 2020. Retrieved 29 January 2020.

53.    Eschner K (28 January 2020). "We're still not sure where the COVID-19 really came from". Popular Science. Archived from the original on 29 January 2020. Retrieved 30 January 2020.

54.    "Operations Dashboard for ArcGIS". gisanddata.maps.arcgis.com. The Center for Systems Science and Engineering (CSSE) is a research collective housed within the Department of Civil and Systems Engineering (CaSE) at Johns Hopkins University (JHU). 28 January 2020. Archived from the original on 28 January 2020. Retrieved 3 February 2020.

55.    "Coronavirus Toll Update: Cases & Deaths by Country of Wuhan, China Virus - Worldometer". www.worldometers.info. Archived from the original on 2 February 2020. Retrieved 2 February 2020.

56.    "ClinicalKey". www.clinicalkey.com. Archived from the original on 25 April 2013. Retrieved 23 January 2020.

57.    Eschner K (28 January 2020). "We're still not sure where the COVID-19 really came from". Popular Science. Archived from the original on 29 January 2020. Retrieved 30 January 2020.

58.    Murphy, FA; Gibbs, EPJ; Horzinek, MC; Studdart MJ (1999). Veterinary Virology. Boston: Academic Press. pp. 495–508. ISBN 978-0-12-511340-3.

59.    Bande F, Arshad SS, Bejo MH, Moeini H, Omar AR (2015). "Progress and challenges toward the development of vaccines against avian infectious bronchitis". Journal of Immunology Research. 2015: 424860. doi:10.1155/2015/424860. PMC 4411447. PMID 25954763.

60.    Murray J (16 April 2014). "What's New With Ferret FIP-like Disease?" (xls). Archived from the original on 24 April 2014. Retrieved 24 April 2014.

61.    Weiss SR, Navas-Martin S (December 2005). "Coronavirus pathogenesis and the emerging pathogen severe acute respiratory syndrome coronavirus". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 69 (4): 635–64. doi:10.1128/MMBR.69.4.635-664.2005. PMC 1306801. PMID 16339739.

62.    "Rat Coronavirus - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com.

63.    Zhou P, Fan H, Lan T, Yang XL, Shi WF, Zhang W, et al. (April 2018). "Fatal swine acute diarrhoea syndrome caused by an HKU2-related coronavirus of bat origin". Nature. 556 (7700): 255–258. Bibcode:2018Natur.556..255Z. doi:10.1038/s41586-018-0010-9. PMID 29618817.

64.    Tirotta E, Carbajal KS, Schaumburg CS, Whitman L, Lane TE (July 2010). "Cell replacement therapies to promote remyelination in a viral model of demyelination". Journal of Neuroimmunology. 224 (1–2):101–7. doi:10.1016/j.jneuroim.2010.05.013. PMC 2919340. PMID 20627412.

65.    Cruz JL, Sola I, Becares M, Alberca B, Plana J, Enjuanes L, Zuñiga S (June 2011). "Coronavirus gene 7 counteracts host defenses and modulates virus virulence". PLoS Pathogens. 7(6): e1002090. doi:10.1371/journal.ppat.1002090. PMC 3111541. PMID 21695242.

66.    Cruz JL, Becares M, Sola I, Oliveros JC, Enjuanes L, Zúñiga S (September 2013). "Alphacoronavirus protein 7 modulates host innate immune response". Journal of Virology. 87 (17): 9754–67. doi:10.1128/JVI.01032-13. PMC 3754097. PMID 23824792.

67.    "Merck Veterinary Manual". Merck Veterinary Manual. Archived from the original on 13 December 2019. Retrieved 24 January 2020.

68.    "Enteric Coronavirus". Diseases of Research Animals. Archived from the original on 1 July 2019. Retrieved 24 January2020.

69.    Wei X, She G, Wu T, Xue C, Cao Y (February 2020). "PEDV enters cells through clathrin-, caveolae-, and lipid raft-mediated endocytosis and traffics via the endo-/lysosome pathway". Veterinary Research. 51 (1): 10. doi:10.1186/s13567-020-0739-7. PMC 7011528 Check |pmc= value (help). PMID 32041637.

70.    Jump up to:^a b Thiel V (editor). (2007). Coronaviruses: Molecular and Cellular Biology (1st ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-16-5.

Tak Ada Bukti Jelas Wabah dari laboratorium

Tidak menawarkan bukti jelas bahwa wabah tersebut memang berasal di laboratorium?

 

 

 

Beberapa surat kabar dan media massa telah melaporkan klaim para ilmuwan China bahwa Virus Corona saat ini (COVID-19) mungkin berasal dari kelelawar yang disimpan di laboratorium pemerintah China di Wuhan. Surat kabar dan media massa asal Inggris seperti Daily Mail, Express, The Sun, Daily Star dan Mirror ikut melaporkan tentang klaim tersebut.

Laporan tersebut adalah makalah nyata yang diterbitkan oleh para ilmuwan China, tetapi penting untuk memahami konteksnya sebelum menafsirkannya. Makalah ini belum ditinjau oleh rekan ilmuwan lainnya, dan tidak menawarkan bukti jelas bahwa wabah tersebut memang berasal di laboratorium. Laporan itu hanya mengusulkan klaim ilmuwan sebagai suatu kemungkinan, seperti dikutip dari Full Fact, Selasa (18/2/2020).

Makalah ini juga tidak mendukung klaim bahwa virus itu merupakan sebuah buatan manusia.

Para ilmuwan menulis tentang jalur kemungkinan antara kelelawar yang terinfeksi (yang telah diidentifikasi sebagai kemungkinan asal penyakit) dan pasar makanan laut di mana wabah COVID-19 dilaporkan bermula.

Para ilmuwan yang menuliskan laporan tersebut menyimpulkan bahwa dua hal yang memungkinkan terinfeksinya kelelawar di pasar, merupakan suatu logika yang tidak masuk akal dan tidak mungkin terjadi.

Yang pertama adalah bahwa kelelawar terbang ke pasar dari habitat aslinya. Mereka meragukan ini dan mengatakan bahwa kelelawar yang membawa virus itu ditemukan lebih dari 900 kilometer jauhnya dari Wuhan. Tampaknya adil untuk mengatakan bahwa Wuhan bukanlah habitat alami spesies kelelawar khusus ini.

Jalur kedua yang mereka diskusikan adalah bahwa kelelawar itu dijual di pasar dan dimakan sebagai makanan. Mereka mengatakan bahwa menurut laporan lokal, kelelawar tidak dimakan di Wuhan.

Para peneliti menyarankan bahwa fasilitas penelitian yang dekat dengan pasar makanan laut mungkin merupakan mata rantai yang hilang.

Menggunakan peta online, penulis menyimpulkan bahwa ada laboratorium yang melakukan penelitian tentang kelelawar sekitar 280 meter dan 12 kilometer dari pasar. Para penulis mengutip makalah penelitian yang keluar dari kedua laboratorium sebagai bukti.

Tak Ada Bukti

Petugas medis memeriksa kondisi pasien kritis virus corona atau COVID-19 di Rumah Sakit Jinyintan, Wuhan, Provinsi Hubei, China, Kamis (13/2/2020). (Chinatopix Via AP)

Sementara pra-cetak makalah ini telah diterbitkan (pra-cetak adalah konsep awal yang belum ditinjau oleh rekan sejawat), tidak jelas apakah makalah ini akan diterbitkan dalam jurnal penelitian dan oleh karena itu apakah sudah ditinjau oleh akademisi lain.

Selain itu, penelitian ini tidak memberikan bukti bahwa kelelawar yang ditahan di laboratorium Wuhan memiliki COVID-19. Makalah-makalah yang ditulis pada penelitian yang dilakukan di lab berjarak 280 meter dari pasar makanan laut, tidak pada jenis virus corona.

Makalah yang ditulis pada penelitian yang dilakukan di lab sejauh 12 km dari pasar adalah pada Virus Corona, tetapi tidak COVID-19. (Virus Corona adalah kelompok besar virus yang menginfeksi banyak spesies, di mana COVID-19 hanyalah satu di antaranya.)

Dan ini bukan satu-satunya teori yang masuk akal tentang bagaimana COVID-19 dapat menginfeksi manusia. Para peneliti tidak membahas teori bahwa COVID-19 menyebar dari kelelawar ke hewan perantara dan kemudian ke manusia.

Mereka menyatakan dalam makalah, bahwa "bukti kuat diperlukan dalam studi masa depan".

Perlu dicatat bahwa para peneliti mengatakan, COVID-19 menyebar ke manusia dari kelelawar yang secara alami membawa Virus Corona. Tidak ada bukti atau saran dalam makalah bahwa COVID-19 dibuat secara buatan di laboratorium.

Sumber:

Liputan6.com, Beijing

Global List of BSL-4 Laboratories: Inside the World’s Most Secure High-Containment Research Facilities.

Name, Location, Date established, and Description

[1] National Service of Healthcare and Agriculture Quality (SENASA), Buenos Aires,

Argentina Diagnostic laboratory for Foot-and-mouth disease.

[2] Australian Animal Health Laboratory; Geelong, Victoria, Australia; 1985; Capable of housing from large experimental animals to insects under conditions that exceed all BSL 4 requirements. The antecedent of all such facilities developed since the 1980's. Arguably the most researched design and construction project ever. AAHL is subdivided into a number of isolation zones that can be managed at differing containment levels concurrently. CSIRO AAHL Project Manager and Architect, William Curnow, provided technical reviews to Canadian, Indian, UK and French Authorities and consulted with Dr Jerry Callis [PIADC] to UN FAO on matters of bio-containment.University of Melbourne – Doherty Institute for Infection and Immunity Melbourne, Victoria, Australia 2014 Diagnostic reference lab.

[3] National High Security LaboratoryMelbourne, Victoria, AustraliaOperates under the auspice of the Victoria Infectious Diseases Reference Laboratory.

[4] Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (Lanagro/MG) Pedro Leopoldo, Minas Gerais, Brazil; 2014; Focus on Agropecuary diseases and diagnostics.

[5] National Microbiology Laboratory Winnipeg, Manitoba, Canada. Located at the Canadian Science Centre for Human and Animal Health, it is jointly operated by the Public Health Agency of Canada and the Canadian Food Inspection Agency.

[6] Wuhan Institute of Virology of the Chinese Academy of Sciences Wuhan, Hubei, China; 2015; Wuhan Institute of Virology has existed since 1956 and already hosted BSL3 laboratories. A BSL4 facility was completed in 2015, and became the first, only and visible BSL-4 laboratory in China.

[7] Biological Defense Center Těchonín, Pardubice Region, Czech Republic;1971; rebuilt 2003-2007. Hospital and research facility. Located at the Centrum biologické ochrany (Biological Defense Center). Operated by Army of the Czech Republic.

[8] Jean Mérieux BSL-4 LaboratoryLyon, Metropolis of Lyon, France1999Built and owned by the Fondation Mérieux. Since 2004, operated by INSERM.

[9] Laboratoire de la DGAVert-le-Petit, Essonne, France; 2013; Operated by the Ministry of Defense.

[10] Centre International de Recherches Médicales de Franceville Franceville, Haut-Ogooué Province, Gabon. This facility is operated by a research organization supported by both Gabonese (mainly) and French governments, and is West Africa's only P4 lab (BSL-4).

[11 ] Robert Koch InstituteBerlin, Germany; 2015; Diagnostic and experimental lab facility.

[36] Bernhard Nocht Institute for Tropical MedicineHamburg, Germany; 2014; Part of the Leibniz Center Infection. National reference lab for tropical viruses.

[12] Friedrich Loeffler InstituteIsle of Riems, Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germany2010Focus on animal viral diseases and diagnostics.

[13] Philipps University of Marburg Marburg, Hesse, Germany; 2008; Focuses on hemorrhagic fever viruses.

[14] Országos Epidemiológiai Központ – National Center for EpidemiologyBudapest, Hungary1998Division of Virology operates three WHO National Reference Laboratories. The BSL-4 biosafety laboratory provides a modern means to process dangerous imported zoonotic viral pathogens.

[15] University of PécsPécs, Hungary2016Opened in 2016, part of "Szentágothai János Kutatóközpont".High Security Animal Disease Laboratory (HSADL)Bhopal, Madhya Pradesh, India1998This facility deals especially to zoonotic organisms and emerging infectious disease threats.

[17] Centre for Cellular and Molecular BiologyHyderabad, Telangana, India2009National BSL-4 Containment Facility for Human Infectious Diseases.

[18] National Institute of VirologyPune, Maharashtra, India2012India's first BSL4 lab and the most advanced.

[19] Istituto Nazionale per le Malattie InfettiveRome, Lazio, Italy1997The "National Institute of Infectious Diseases" used to operate within the Lazzaro Spallanzani hospital; the facility is now independent and is home to five BSL-3 labs as well as a single BSL-4 laboratory, which was completed in 1997.

[20] National Institute for Infectious DiseasesMusashimurayama, Tokyo, Japan2015Located at National Institute for Infectious Diseases, Department of Virology I. Built in 1981; operated at BSL-3 until 2015 due to opposition from nearby residents.

[21] Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN)Tsukuba, Ibaraki Prefecture, Japan1984Facility completed in 1984 but not operated as BSL-4 due to local opposition.

[22] State Research Center of Virology and Biotechnology (VECTOR)Koltsovo, Novosibirsk Oblast, RussiaOne of two WHO-approved facilities for work on variola virus.[14]National Institute for Communicable DiseasesJohannesburg, Gauteng, South Africa2002

[23] Public Health Agency of SwedenSolna, Stockholm County, Sweden2001The only BSL-4 facility in the Nordic region. Constructed for research and diagnostics of hemorrhagic fever viruses.

[24] University Hospital of GenevaGeneva, Canton of Geneva, Switzerland"Glove box" type laboratory; primarily for handling clinical samples.

[25] Spiez LaboratorySpiez, Canton of Bern, Switzerland2013Run by Federal Office for Civil Protection and the Federal Department of Defence, Civil Protection and Sports.

[26] Institute of Medical VirologyZurich, Canton of Zurich, SwitzerlandPart of the University of Zurich. Primary purpose is diagnostics of highly pathogenic viruses.

[27] Institute of Preventive MedicineNational Defense University, Taiwan; 1983

[28] Francis Crick InstituteCamden, Greater London, United Kingdom2015Has BSL-4 space but does not work on human pathogens.

[29] Health Protection Agency's Centre for InfectionsColindale, Greater London, United KingdomDepartment of Health laboratory. Diagnostics for various viral diseases.

[30] Part of the European Network of Biosafety-Level-4 Laboratories.[54]National Institute for Medical ResearchMill Hill, Greater London, United KingdomMedical Research Council laboratory. Research and diagnostics for highly pathogenic viruses. Closed in 2017 and work moved to the Francis Crick Institute. Site demolished in 2018.

[31] National Institute for Biological Standards and ControlPotters Bar, Hertfordshire, United KingdomDepartment of Health and Home Office laboratory. Develop assays and reagents for research on virulent pathogens.

[32] Veterinary Laboratories Agency Addlestone, Surrey, United Kingdom Department for Environment, Food and Rural Affairs laboratory. Diagnostics and research for animal diseases.

[33] Institute for Animal HealthPirbright, Surrey, United KingdomBiotechnology and Biological Sciences Research Council laboratory. Research on highly pathogenic animal diseases.

[34] Merial Animal HealthPirbright, Surrey, United KingdomPrivate lab. Produces vaccines against foot and mouth disease and bluetongue disease.

[35] Centre for Emergency Preparedness and Response Porton Down, Wiltshire, United KingdomDepartment of Health laboratory. Diagnostics and research for haemorrhagic fever viruses.

[36] Part of the European Network of Biosafety-Level-4 Laboratories.

[37] Defence Science and Technology LaboratoryPorton Down, Wiltshire, United KingdomMinistry of Defence laboratory. Focuses on protection from biological weapons.

[38] Centers for Disease Control and Prevention, Division of Vector Borne DiseasesFort Collins, Colorado, United StatesA BSL 3/4 facility that operates in connection with some of CSU's biomedical research programs. The Fort Collins, Colorado location specializes in arboviral and bacterial diseases.

[39] Centers for Disease Control and PreventionAtlanta, Georgia, United StatesCurrently operates in two buildings. One of two facilities in the world that officially hold smallpox.[14]Georgia State UniversityAtlanta, Georgia, United States1997Research focus on B virus.

[40] National Bio and Agro-Defense Facility (NBAF), Kansas State UniversityManhattan, Kansas, United States2022 (expected)Under construction. Facility to be operated by the Department of Homeland Security, and replace the Plum Island Animal Disease Center. Expected to be operational by 2022-2023.

[41] National Institutes of Health (NIH)Bethesda, Maryland, United StatesLocated on the NIH Campus, it currently only operates with BSL-3 agents.

[42] Integrated Research FacilityFort Detrick, Maryland, United StatesOperated by NIAID. Focuses on animal models of human diseases.

[43] National Biodefense Analysis and Countermeasures CenterFort Detrick, Maryland, United StatesOperated by the Department of Homeland Security. Focus on potential bioterrorism threats.

[44] US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) Fort Detrick, Maryland, United States; 1969; Run by the U.S. Army. Research focuses on biological threats to the U.S. military.

[45] National Emerging Infectious Diseases Laboratory (NEIDL), Boston UniversityBoston, Massachusetts, United StatesBuilt 2008, Opened 2012; BSL-4 Approval in 2017; Focus on potential threats to public health.

[46] Rocky Mountain LaboratoriesHamilton, Montana, United States; 1928; NIAID laboratory. Focus on vector-borne diseases.

[47] Galveston National Laboratory, National Biocontainment FacilityGalveston, Texas, United StatesOpened in 2008, facility is operated by the University of Texas Medical Branch.

[48] Shope Laboratory Galveston, Texas, United States; 2004; Operated by the University of Texas Medical Branch.

[49] Texas Biomedical Research InstituteSan Antonio, Texas, United States1999The only privately owned BSL-4 lab in the US.

[50] Osong Laboratory Osong, North Chungcheong Province, South Korea; 2017 First BSL-4 Lab in South Korea.

#BSL4 

#Biosecurity 

#HighContainment 

#Biodefense 

#GlobalLabs

Pesan Sekjen WHO : perkembangan COVID-19

Pesan Sekjen WHO tentang perkembangan COVID-19
Pidato pembukaan Direktur Jenderal WHO pada briefing media tentang COVID-19 pada 27 Februari 2020

Selamat siang kami ditujukan kepada semua pemirsa via online maupun yang berada di dalam ruangan ini. Mohon izin saya memulainya, seperti biasa dengan nomor terbaru.

Pada pukul 6 pagi waktu Jenewa pagi ini, Cina telah melaporkan total 78.630 kasus COVID-19 kepada WHO, termasuk 2.747 kematian. Tapi seperti yang Anda tahu, apa yang terjadi di seluruh dunia, kini menjadi perhatian terbesar kami. Di luar Cina, sekarang ada 3.474 kasus di 44 negara, dan menyabkan 54 kematian.

Kita berada pada titik yang palinv menentukan. Selama dua hari terakhir, jumlah kasus baru yang dilaporkan di seluruh dunia telah melebihi jumlah kasus baru di Tiongkok. Dan dalam 24 jam terakhir, tujuh negara telah melaporkan kasus untuk pertama kalinya yaitu Brasil, Georgia, Yunani, Makedonia Utara, Norwegia, Pakistan, dan Rumania.

Pesan saya kepada setiap negara tersebut adalah: ini adalah jendela peluang anda. Jika anda bertindak agresif sekarang, anda dapat melawan virus ini. Anda dapat mencegah orang sakit. Anda bisa menyelamatkan nyawa. Jadi saran saya untuk negara-negara tersebut agar bergerak cepat.

Epidemi di Republik Islam Iran, Italia dan Republik Korea menunjukkan kemampuan virus ini. Tetapi virus ini bukan influenza. Dengan langkah-langkah yang tepat, virus itu bisa dikendalikan. Ini merupakan salah satu pesan utama dari Tiongkok.

Bukti yang kami miliki adalah bahwa tampaknya tidak ada penularan komunitas secara luas. Di Guangdong, para ilmuwan tekah menguji lebih dari 320.000 sampel dari komunitas di sana dan hanya 0,14% positif terhadap COVID-19.

Hal ini menunjukkan bahwa penahanan mungkin terjadi. Memang, ada banyak negara yang telah melakukan hal itu. Ada beberapa negara yang belum melaporkan kasus selama lebih dari dua minggu: Belgia, Kamboja, India, Nepal, Filipina, Federasi Rusia, Sri Lanka, dan Vietnam.

Setiap negara berbeda, dan negara tersebut menunjukkan telah mekakukan langkah-langkah awal yang agresif dapat mencegah penularan sebelum virus bercokol di sana. Tentu saja, itu tidak berarti negara-negara itu tidak akan memiliki lebih banyak kasus. Faktanya, pada hari Selasa, Finlandia dan Swedia telah melaporkan tidak ada kasus selama lebih dari dua minggu, tetapi sayangnya keduanya memiliki kasus baru kemarin.

Itu sebabnya kami menganjurkan pendekatan yang komprehensif. Setiap negara harus siap untuk menghadapi kasus pertamanya, kelompok pertama, bukti pertama penularan komunitas dan untuk menangani penularan komunitas berkelanjutan. Dan harus bisa mempersiapkan semua skenario pada saat yang bersamaan.

Tidak ada negara yang menganggapnya tidak akan mendapatkan kasus. Kalau tidak maka bisa menjadi kesalahan fatal. Virus ini tidak mengenal batas negara. Virus ini tidak membedakan antara ras atau etnis. Tidak memedulikan PDB atau tingkat pembangunan suatu negara. Intinya bukan hanya untuk mencegah kasus tiba di pantai negara anda. Intinya adalah apa yang anda lakukan ketika anda memiliki kasus. Tapi kita tidak putus asa. Kita tidak berdaya.

Ada hal-hal yang dapat dilakukan setiap negara dan setiap orang. Setiap negara harus siap untuk mendeteksi kasus sejak dini, untuk mengisolasi pasien, melacak kontak, menyediakan perawatan klinis yang berkualitas, mencegah wabah di rumah sakit, dan mencegah penularan dari masyarakat.

Ada beberapa pertanyaan penting yang harus diajukan oleh setiap negara hari ini.

Apakah kita siap untuk kasus pertama? Apa yang akan kita lakukan ketika virus tiba? Apakah kita memiliki unit isolasi yang siap digunakan?

Apakah kita memiliki cukup oksigen medis, ventilator, dan peralatan vital lainnya?

Bagaimana kita tahu jika ada kasus di daerah lain di negara ini?

Apakah ada sistem pelaporan yang digunakan fasilitas kesehatan, dan cara untuk meningkatkan kewaspadaan jika ada kekhawatiran?

Apakah petugas kesehatan kita memiliki pelatihan dan peralatan yang mereka butuhkan agar tetap aman? Apakah petugas kesehatan kita tahu cara mengambil sampel dengan benar dari pasien? Apakah kita memiliki langkah yang tepat di bandara dan perlintasan perbatasan untuk menguji orang yang sakit?

Apakah laboratorium kita memiliki bahan pengujian yang tepat sehingga memungkinkan petugas untuk menguji sampel?

Apakah kita siap untuk mengobati pasien dengan penyakit parah atau kritis?

Apakah rumah sakit dan klinik kami memiliki prosedur yang tepat untuk mencegah dan mengendalikan infeksi?

Apakah karyawan kita memiliki informasi yang benar? Apakah mereka tahu seperti apa penyakit itu?
.
Ini biasanya bukan pilek. Dalam 90% kasus, pasien menderita demam dan 70% kasus batuk kering. Apakah kita siap untuk melawan rumor dan informasi yang salah dengan pesan yang jelas dan sederhana yang dapat dipahami orang? Apakah kita dapat memiliki orang-orang kita di pihak kita untuk melawan wabah ini. Ini adalah pertanyaan yang harus siap dijawab oleh setiap menteri kesehatan sekarang.

Ini adalah pertanyaan yang akan menjadi perbedaan antara 1 kasus dan 100 kasus dalam beberapa hari dan minggu mendatang. Jika jawaban untuk semua pertanyaan ini adalah tidak, negara Anda memiliki celah yang akan dieksploitasi oleh virus ini. . Bahkan negara maju pun bisa terkejut.

Pesan kami terus bahwa virus ini memiliki potensi pandemi dan WHO menyediakan alat untuk membantu setiap negara untuk mempersiapkannya. Kami telah mengirimkan alat uji ke 57 negara dan peralatan pelindung pribadi ke 85 negara yang membutuhkannya.

Kami telah melatih lebih dari 80.000 petugas kesehatan melalui kursus online kami, dalam berbagai bahasa. Kami telah mengeluarkan pedoman operasional, dengan tindakan nyata yang dapat dilakukan negara dalam delapan bidang utama untuk mencegah, mendeteksi, dan mengelola kasus. Pedoman ini juga mencakup indikator kinerja utama, dan perkiraan sumber daya yang diperlukan untuk mempersiapkan dan menanggapi sekelompok hingga 100 kasus. Ini tidak cukup, jadi kami akan melakukan lebih banyak.

WHO siap mendukung setiap negara untuk mengembangkan rencana nasionalnya. Sekali lagi, ini bukan waktunya untuk takut. Ini adalah waktu untuk mengambil tindakan sekarang untuk mencegah infeksi dan menyelamatkan nyawa sekarang. Ketakutan dan kepanikan tidak membantu. Orang dapat memiliki masalah dan memang demikian. Orang bisa khawatir dan memang begitu. Yang paling penting adalah untuk tenang dan melakukan hal yang benar untuk melawan virus yang sangat berbahaya ini.

Terima kasih.