Subscribe

RSS Feed (xml)

Powered By

Skin Design: Kisi Karunia
Base Code: Free Blogger Skins

Powered by Blogger

Friday, 30 April 2021

Peste des Petits Ruminants di WOAH

 


CHAPTER 14.7.

Artikel 14.7.1.

Ketentuan umum

Hewan yang rentan terhadap Peste des petits ruminansia (PPR) adalah domba dan kambing domestik meskipun sapi, unta, kerbau, dan beberapa spesies ruminansia liar juga dapat terinfeksi dan dapat bertindak sebagai penjaga yang menunjukkan tumpahan virus peste des petits ruminants (PPRV) dari dalam negeri. ruminansia kecil. Bahkan jika beberapa ruminansia kecil liar dapat menjadi infektif, hanya domba dan kambing domestik yang memainkan peran epidemiologis yang signifikan.

 

Untuk keperluan Kode Terestrial, PPR didefinisikan sebagai infeksi PPRV pada domba dan kambing domestik.

Bab ini tidak hanya membahas munculnya tanda klinis yang disebabkan oleh PPRV, tetapi juga dengan adanya infeksi PPRV tanpa adanya tanda klinis.

 

Berikut ini definisi terjadinya infeksi PPRV:

1. PPRV, tidak termasuk strain vaksin, telah diisolasi dan diidentifikasi seperti itu dari domba atau kambing domestik atau produk turunannya; atau

2. antigen atau asam ribonukleat khusus untuk PPRV, tidak termasuk strain vaksin, telah diidentifikasi dalam sampel dari domba atau kambing domestik yang menunjukkan tanda-tanda klinis yang sesuai dengan PPR, atau secara epidemiologis terkait dengan wabah PPR, atau menyebabkan kecurigaan asosiasi atau kontak dengan PPR; atau

3. antibodi terhadap antigen PPRV yang bukan merupakan konsekuensi dari vaksinasi, telah diidentifikasi pada domba atau kambing peliharaan yang memiliki hubungan epidemiologis dengan wabah PPR yang dikonfirmasi atau dicurigai atau menunjukkan tanda-tanda klinis yang konsisten dengan infeksi PPRV baru-baru ini.

Untuk tujuan Kode Terestrial, masa inkubasi PPR adalah 21 hari.

Standar untuk uji diagnostik dan vaksin dijelaskan dalam Terrestrial Manual.

 

 

 Artikel 14.7.2.

 

Komoditas aman

Ketika mengizinkan impor atau transit melalui wilayahnya untuk kulit dan kulit setengah jadi (kulit kapur, kulit acar, dan kulit setengah jadi, misalnya kulit biru basah dan kulit kerak) yang telah diserahkan ke proses kimia dan mekanis yang biasa digunakan di industri penyamakan, Otoritas Veteriner tidak boleh mensyaratkan ketentuan terkait PPR apa pun status PPR negara atau zona pengekspor.

 

 

 Artikel 14.7.3.

 

Negara atau zona bebas PPR

1. Status PPR suatu negara atau zona harus ditentukan berdasarkan kriteria berikut, sebagaimana berlaku:

a. PPR harus diberitahukan di seluruh wilayah, dan semua tanda klinis yang menunjukkan PPR harus dilakukan penyelidikan lapangan atau laboratorium yang sesuai;

b. program kesadaran berkelanjutan tersedia untuk mendorong pelaporan semua kasus yang mengarah pada PPR;

c. vaksinasi sistematis terhadap PPR dilarang;

d. pemasukan ruminansia domestik beserta air mani, oosit atau embrio mereka dilakukan sesuai dengan bab ini;

e. Otoritas Veteriner memiliki pengetahuan terkini, dan kewenangan atas, semua domba dan kambing domestik di negara atau zona tersebut;

f. pengawasan yang tepat, yang mampu mendeteksi adanya infeksi bahkan tanpa tanda klinis, tersedia; ini dapat dicapai melalui program surveilans sesuai dengan  Artikel 14.7.27. hingga 14.7.33.

 

2. Agar memenuhi syarat untuk dimasukkan dalam daftar negara atau zona bebas PPR, Negara Anggota harus:

Sebuah. mengajukan permohonan untuk pengakuan kebebasan historis seperti yang dijelaskan dalam poin 1) dari  Artikel 1.4.6 .; atau

b. ajukan permohonan pengakuan kebebasan dan kirimkan ke OIE:

 

i. catatan pelaporan penyakit hewan secara teratur dan cepat;

ii. pernyataan yang menyatakan bahwa:

 Tidak ada kejadian luar biasa PPR selama 24 bulan terakhir;

 tidak ada bukti infeksi PPRV yang ditemukan selama 24 bulan terakhir;

 tidak ada vaksinasi PPR yang dilakukan selama 24 bulan terakhir;

 Pemasukan ruminansia domestik beserta air mani, oosit atau embrio mereka dilakukan sesuai dengan bab ini;

 

iii. memberikan bukti terdokumentasi bahwa pengawasan sesuai dengan Bab 1.4. sedang beroperasi dan bahwa langkah-langkah regulasi untuk pencegahan dan pengendalian PPR telah diterapkan;

 

iv. bukti bahwa tidak ada hewan yang divaksinasi PPR yang diimpor sejak penghentian vaksinasi.

 

Negara Anggota akan dimasukkan dalam daftar hanya setelah aplikasi dan bukti yang diserahkan telah diterima oleh OIE. Perubahan situasi epidemiologi atau kejadian penting lainnya harus dilaporkan ke OIE sesuai dengan persyaratan di Bab 1.1. Retensi pada daftar membutuhkan konfirmasi ulang tahunan dari poin 2) di atas.

 

 

 Artikel 14.7.4.

 

Kompartemen bebas PPR

Kompartemen bebas PPR dapat dibuat di negara atau zona bebas PPR atau di negara atau zona yang terinfeksi. Dalam mendefinisikan kompartemen seperti itu prinsip-prinsip dari Bab 4.3. dan 4.4. harus diikuti. Domba dan kambing domestik di kompartemen bebas PPR harus dipisahkan dari hewan rentan lainnya dengan penerapan sistem manajemen biosekuriti yang efektif.

Negara Anggota yang ingin membentuk kompartemen bebas PPR harus:

1. memiliki catatan reguler dan pelaporan penyakit hewan yang cepat dan jika tidak bebas PPR, miliki program pengendalian resmi dan sistem surveilans PPR sesuai dengan  Artikel 14.7.27. hingga 14.7.33. yang memungkinkan pengetahuan yang akurat tentang prevalensi PPR di suatu negara atau zona;

2. nyatakan untuk kompartemen bebas PPR bahwa:

Sebuah. tidak ada wabah PPR selama 24 bulan terakhir;

b. tidak ada bukti infeksi PPRV yang ditemukan selama 24 bulan terakhir;

c. vaksinasi terhadap PPR dilarang;

d. tidak ada hewan pemamah biak kecil di kompartemen yang telah divaksinasi PPR dalam 24 bulan terakhir;

e. hewan, air mani dan embrio hanya masuk ke kompartemen sesuai dengan  Artikel yang relevan dalam bab ini;

f. bukti terdokumentasi menunjukkan bahwa pengawasan sesuai dengan  Artikel 14.7.27. hingga 14.7.33. ada di tempat;

g. sistem identifikasi dan penelusuran hewan sesuai dengan Bab 4.1. dan 4.2. ada di tempat;

3. Jelaskan secara rinci subpopulasi hewan di kompartemen dan rencana biosekuriti untuk infeksi PPRV.

Kompartemen harus disetujui oleh Otoritas Veteriner.

 

 

 Artikel 14.7.5.

 

Negara atau zona yang terinfeksi PPRV

Suatu negara atau zona dianggap terinfeksi PPRV jika persyaratan untuk penerimaan sebagai negara atau zona bebas PPR tidak terpenuhi.

 

 

 Artikel 14.7.6.

 

Pembentukan zona penahanan dalam negara atau zona bebas PPR

Jika terjadi wabah terbatas dalam negara atau zona bebas PPR, termasuk dalam zona perlindungan, zona penahanan tunggal, yang mencakup semua kasus, dapat ditetapkan untuk tujuan meminimalkan dampak pada seluruh negara atau zona.

Untuk mencapai hal ini dan agar Negara Anggota dapat memanfaatkan sepenuhnya proses ini, Otoritas Veteriner harus menyerahkan bukti yang terdokumentasi secepat mungkin kepada OIE bahwa:

1. wabah terbatas berdasarkan faktor-faktor berikut:

a. segera atas kecurigaan, respon cepat termasuk pemberitahuan telah dilakukan;

b. macetnya pergerakan hewan telah diberlakukan, dan pengendalian yang efektif atas pergerakan komoditas lain yang disebutkan dalam bab ini telah diterapkan;

c. investigasi epidemiologi (trace-back, trace-forward) telah selesai;

d. infeksi telah dikonfirmasi;

e. wabah primer telah diidentifikasi, dan penyelidikan tentang kemungkinan sumber wabah telah dilakukan;

f. semua kasus telah terbukti terkait secara epidemiologis;

g. tidak ada kasus baru yang ditemukan di zona penahanan dengan minimal dua periode inkubasi sebagaimana didefinisikan dalam  Artikel 14.7.1. setelah stamping-out dari kasus terakhir yang terdeteksi selesai;

2. kebijakan stamping-out telah diterapkan;

3. populasi hewan yang rentan di dalam zona penahanan dengan jelas dapat diidentifikasikan sebagai milik zona penahanan;

4. meningkatkan pengawasan pasif dan terarah sesuai dengan  Artikel 14.7.27. hingga 14.7.33. di bagian lain negara atau zona tidak mendeteksi adanya bukti infeksi;

5. langkah-langkah kesehatan hewan yang secara efektif mencegah penyebaran PPRV ke seluruh negara atau zona, dengan mempertimbangkan hambatan fisik dan geografis, diterapkan;

6. pengawasan berkelanjutan dilakukan di zona penahanan.

Status bebas dari area di luar zona kontainmen dihentikan sementara zona kontainmen sedang dibentuk. Status bebas kawasan ini dapat dipulihkan kembali terlepas dari  Artikel 14.7.7., Setelah zona penahanan ditetapkan dengan jelas, dengan mematuhi poin 1) hingga 6) di atas. Harus dibuktikan bahwa komoditas untuk perdagangan internasional berasal dari luar zona penahanan.

Pemulihan status bebas PPR dari zona penahanan harus mengikuti  Artikel 14.7.7.

 

 

 Artikel 14.7.7.

 

Pemulihan status bebas

Ketika wabah PPR atau infeksi PPRV terjadi di negara atau zona bebas PPR dan ketika kebijakan stamping-out dipraktikkan, periode pemulihan harus enam bulan setelah pembantaian kasus terakhir dengan ketentuan  Artikel 14.7.32. telah dipatuhi.

Jika kebijakan stamping-out tidak diterapkan,  Artikel 14.7.3. berlaku.

 

 

 Artikel 14.7.8.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk domba dan kambing peliharaan

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa hewan:

1. tidak menunjukkan tanda klinis PPR pada hari pengiriman;

2. disimpan di negara atau zona bebas PPR sejak lahir atau setidaknya selama 21 hari terakhir.

 

 

 Artikel 14.7.9.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk ruminansia liar

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa hewan:

1. tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV pada hari pengiriman;

2. berasal dari negara atau zona bebas PPR;

3. Jika negara atau zona asal memiliki perbatasan yang sama dengan negara yang dianggap terinfeksi PPRV:

a. ditangkap pada jarak dari perbatasan yang menghalangi setiap kontak dengan hewan di negara yang tertular, yaitu jarak harus ditentukan sesuai dengan biologi spesies yang diekspor, termasuk wilayah jelajah dan perpindahan jarak jauh;

ATAU

b. disimpan di stasiun karantina setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman.

 

 

 Artikel 14.7.10.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk domba dan kambing peliharaan

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa hewan:

1. tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman;

2. baik:

a. disimpan sejak lahir, atau setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman, di tempat di mana tidak ada kasus PPR yang dilaporkan selama periode itu, dan bahwa tempat tersebut tidak terletak di zona yang terinfeksi PPRV; atau

b. disimpan di stasiun karantina setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman;

3. salah satu:

a. tidak divaksinasi terhadap PPR dan diserahkan ke tes diagnostik untuk infeksi PPRV dengan hasil negatif tidak lebih dari 21 hari sebelum pengiriman; atau

b. divaksinasi terhadap PPR dengan vaksin PPRV hidup yang dilemahkan setidaknya 21 hari sebelum pengiriman.

 

 

 Artikel 14.7.11.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk ruminansia liar

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa hewan:

1. tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman;

2. diserahkan ke tes diagnostik untuk infeksi PPRV dengan hasil negatif tidak lebih dari 21 hari sebelum pengiriman;

3. disimpan di stasiun karantina setidaknya selama 21 hari sebelum pengiriman.

 

 

 Artikel 14.7.12.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk air mani domba dan kambing piaraan

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang menyatakan bahwa hewan donor:

1. tidak menunjukkan tanda klinis PPR pada hari pengambilan air mani dan selama 21 hari berikutnya;

2. disimpan di negara atau zona bebas PPR setidaknya selama 21 hari sebelum pengumpulan.

 

 

 Artikel 14.7.13.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk air mani domba dan kambing piaraan

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang menyatakan bahwa hewan donor:

1. tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV setidaknya selama 21 hari sebelum pengambilan air mani dan selama 21 hari berikutnya;

2. disimpan, setidaknya selama 21 hari sebelum pengumpulan, di pendirian atau pusat inseminasi buatan di mana tidak ada kasus PPR yang dilaporkan selama periode tersebut, yang tidak terletak di zona terinfeksi PPRV dan tidak ada hewan yang ditambahkan selama 21 hari sebelum pengumpulan;

3. tidak divaksinasi terhadap PPR dan diserahkan ke tes diagnostik untuk infeksi PPRV dengan hasil negatif setidaknya 21 hari sebelum pengambilan air mani;

ATAU

4. divaksinasi terhadap PPR dengan vaksin PPRV hidup yang dilemahkan setidaknya 21 hari sebelum pengambilan semen.

 

 

 Artikel 14.7.14.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk embrio domba dan kambing domestik serta ruminansia liar yang ditangkarkan

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. hewan donor disimpan di tempat yang berlokasi di negara atau zona bebas PPR setidaknya 21 hari sebelum pengambilan embrio;

2. Embrio dikumpulkan, diproses dan disimpan sesuai dengan Bab 4.7., 4.8. dan 4.9., jika relevan;

3. Semen domba dan kambing piaraan yang digunakan untuk membuahi oosit telah memenuhi ketentuan  Artikel 14.7.12. atau  Artikel 14.7.13.

 

 

 Artikel 14.7.15.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk embrio domba dan kambing domestik

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. hewan donor:

a. dan semua hewan lain dalam kandang tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV pada saat pengumpulan dan selama 21 hari berikutnya;

b. disimpan, setidaknya selama 21 hari sebelum pengumpulan, di tempat di mana tidak ada kasus PPR yang dilaporkan selama periode tersebut, dan tidak ada hewan yang rentan yang ditambahkan selama 21 hari sebelum pengumpulan;

c. tidak divaksinasi terhadap PPR dan menjalani tes diagnostik untuk infeksi PPRV dengan hasil negatif setidaknya 21 hari sebelum pengumpulan;

ATAU

d. divaksinasi terhadap PPR dengan vaksin PPRV hidup yang dilemahkan setidaknya 21 hari sebelum pengambilan embrio;

2. Embrio dikumpulkan, diproses dan disimpan sesuai dengan Bab 4.7., 4.8. dan 4.9., jika relevan;

3. Semen domba dan kambing piaraan yang digunakan untuk membuahi oosit telah memenuhi ketentuan  Artikel 14.7.12. atau 14.7.13

 

 Artikel 14.7.16.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk embrio ruminansia liar penangkaran

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. hewan donor:

a. tidak menunjukkan tanda klinis yang menunjukkan infeksi PPRV setidaknya selama 21 hari sebelum pengambilan embrio;

b. tidak divaksinasi terhadap PPR dan menjalani tes diagnostik untuk infeksi PPRV dengan hasil negatif setidaknya 21 hari sebelum pengumpulan;

c. disimpan, setidaknya selama 21 hari sebelum pengumpulan, di tempat di mana tidak ada kasus PPR atau infeksi PPRV yang dilaporkan selama periode tersebut, dan tidak ada hewan yang rentan yang ditambahkan selama 21 hari sebelum pengumpulan;

2. Embrio dikumpulkan, diproses dan disimpan sesuai dengan Bab 4.7., 4.8. dan 4.9., jika relevan.

 

 

 Artikel 14.7.17.

 

Rekomendasi importasi daging segar dan produk daging dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa seluruh kiriman daging berasal dari hewan yang:

1. tidak menunjukkan tanda klinis PPR dalam waktu 24 jam sebelum penyembelihan;

2. telah disembelih di rumah potong / rumah potong hewan yang disetujui dan telah menjalani pemeriksaan ante dan post-mortem dengan hasil yang menguntungkan.

 

 

 Artikel 14.7.18.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk susu dan produk susu dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa produk ini berasal dari hewan yang telah disimpan di negara atau zona bebas PPR setidaknya selama 21 hari sebelum pemerahan.

 

 

 Artikel 14.7.19.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk susu dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. susu:

a. berasal dari flok yang tidak dikenakan pembatasan karena PPR pada saat pengambilan susu;

ATAU

b. telah diproses untuk memastikan penghancuran PPRV sesuai dengan salah satu prosedur sebagaimana dimaksud dalam  Artikel 8.8.35. dan 8.8.36 .;

2. tindakan pencegahan yang diperlukan diambil untuk menghindari kontak produk dengan sumber potensial PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.20.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk produk susu dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. produk ini berasal dari susu yang memenuhi persyaratan  Artikel 14.7.19 .;

2. Tindakan pencegahan yang diperlukan dilakukan setelah pemrosesan untuk menghindari kontak produk susu dengan sumber potensial PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.21.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona bebas PPR

Untuk produk domba dan kambing, selain susu, daging segar dan produknya

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa produk berasal dari hewan:

1. yang telah disimpan di negara atau zona bebas PPR sejak lahir atau setidaknya selama 21 hari terakhir;

2. yang telah disembelih di RPH / RPH yang disetujui dan telah menjalani pemeriksaan ante dan post-mortem dengan hasil yang baik.

 

 

 Artikel 14.7.22.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk makanan dan tepung dari darah, daging, tulang yang dihilangkan lemaknya, kuku, cakar dan tanduk dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. produk diproses menggunakan perlakuan panas hingga suhu internal minimum 70 ° C selama minimal 30 menit;

2. Tindakan pencegahan yang diperlukan diambil setelah pemrosesan untuk menghindari kontak komoditas dengan sumber potensial PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.23.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk kuku, cakar, tulang dan tanduk, piala berburu dan persiapan untuk museum dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. produk benar-benar dikeringkan dan tidak memiliki bekas kulit, daging atau tendon atau telah didesinfeksi secara memadai; dan

2. Tindakan pencegahan yang diperlukan diambil setelah pemrosesan untuk menghindari kontak komoditas dengan sumber potensial PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.24.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk wol, rambut, kulit mentah dan kulit dari domba dan kambing

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa:

1. produk diproses secara memadai sesuai dengan salah satu prosedur yang dirujuk

dalam  Artikel 8.8.34. di tempat yang dikendalikan dan disetujui oleh Otoritas Veteriner negara pengekspor;

2. Tindakan pencegahan yang diperlukan diambil setelah pemrosesan untuk menghindari kontak komoditas dengan sumber potensial PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.25.

 

Rekomendasi untuk impor dari negara atau zona yang dianggap terinfeksi PPRV

Untuk produk asal hewan dari domba dan kambing yang ditujukan untuk penggunaan farmasi atau bedah

Otoritas veteriner harus menunjukkan sertifikat veteriner internasional yang membuktikan bahwa produk-produk ini:

1. berasal dari hewan yang disembelih di RPH / RPH yang disetujui dan telah menjalani pemeriksaan ante dan post-mortem dengan hasil yang baik;

2. diproses untuk memastikan penghancuran PPRV sesuai dengan salah satu prosedur sebagaimana dimaksud dalam  Artikel 8.8.26. atau dalam  Artikel 8.8.31. menjadi 8.8.34. sebagaimana mestinya dan di tempat yang dikendalikan dan disetujui oleh Otoritas Veteriner negara pengekspor.

 

 

 Artikel 14.7.26.

 

Prosedur penonaktifan PPRV di kandang domba dan kambing

Untuk inaktivasi PPRV di kandang domba dan kambing, prosedur berikut harus digunakan: pengobatan setidaknya selama 30 hari baik dengan garam kering (NaCl) atau dengan air garam jenuh (aw <0,80), atau dengan garam ditambah fosfat yang mengandung 86,5% NaCl, 10,7% Na2HPO4 dan 2,8% Na3PO4 (berat / berat / berat), baik kering atau sebagai air garam jenuh (aw <0,80), dan disimpan pada suhu 20 ° C atau lebih selama periode ini.

 

 

 Artikel 14.7.27.

 

Pengantar surveilans

 Artikel 14.7.27. hingga 14.7.33. mendefinisikan prinsip-prinsip dan memberikan panduan untuk surveilans PPR sesuai dengan Bab 1.4. berlaku untuk Negara Anggota yang mengupayakan pengakuan kebebasan negara atau zona dari PPR. Panduan disediakan untuk Negara Anggota yang mengupayakan pembentukan kembali kebebasan setelah wabah dan untuk mempertahankan status bebas PPR.

 

Strategi pengawasan yang digunakan untuk menunjukkan kebebasan dari PPR pada tingkat kepercayaan yang dapat diterima harus disesuaikan dengan situasi lokal. Wabah PPR dapat bervariasi dalam tingkat keparahan dengan presentasi klinis berbeda yang diyakini mencerminkan variasi dalam resistensi host dan variasi virulensi strain yang menyerang. Pengalaman menunjukkan bahwa surveilans yang didasarkan pada serangkaian tanda klinis yang telah ditetapkan sebelumnya (misalnya, menelusuri 'sindroma pneumo-enteritis') meningkatkan sensitivitas sistem. Dalam kasus kasus peracute, tanda yang muncul dapat berupa kematian mendadak. Pada kasus kasus sub-akut (ringan), tanda-tanda klinis yang ditampilkan tidak teratur dan sulit untuk dideteksi.

 

Jika ada, spesies domestik yang rentan, dan populasi liar spesies ini, harus dimasukkan dalam rancangan strategi surveilans.

Surveilans PPR harus dalam bentuk program berkelanjutan yang dirancang untuk menetapkan bahwa seluruh negara atau zona bebas dari infeksi PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.28.

 

Kondisi umum dan metode surveilans

1. Sistem pengawasan sesuai dengan Bab 1.4. harus berada di bawah tanggung jawab Otoritas Veteriner. Harus ada prosedur untuk pengumpulan dan pengangkutan cepat sampel dari kasus yang dicurigai ke laboratorium untuk diagnosis PPR.

 

2. Program surveilans PPR harus:

a. termasuk sistem peringatan dini di seluruh rantai produksi, pemasaran dan pemrosesan untuk melaporkan kasus yang dicurigai. Peternak dan pekerja yang melakukan kontak sehari-hari dengan ternak, serta ahli diagnosa, harus segera melaporkan setiap kecurigaan terhadap PPR. Mereka harus didukung secara langsung atau tidak langsung (misalnya melalui dokter hewan swasta atau paraprofessionals veteriner) oleh program informasi pemerintah dan Otoritas Veteriner. Semua kejadian epidemiologi signifikan yang konsisten dengan PPR, seperti sindrom pneumo-enteritis, harus dilaporkan dan diselidiki segera. Jika kecurigaan tidak dapat diselesaikan dengan investigasi epidemiologi dan klinis, sampel harus diambil dan diserahkan ke laboratorium. Ini mensyaratkan bahwa kit pengambilan sampel dan peralatan lain tersedia bagi mereka yang bertanggung jawab untuk pengawasan. Personil yang bertanggung jawab atas surveilans harus dapat meminta bantuan dari tim yang memiliki keahlian dalam diagnosis dan pengendalian PPR;

 

b. laksanakan, bila relevan, pemeriksaan klinis secara teratur dan sering serta pengujian serologis kelompok hewan berisiko tinggi, seperti yang berdekatan dengan negara yang terinfeksi PPRV.

 

Sistem surveilans yang efektif secara berkala akan mengidentifikasi hewan dengan tanda-tanda yang menunjukkan PPR yang memerlukan tindak lanjut dan investigasi untuk mengkonfirmasi atau mengecualikan bahwa penyebab kondisi tersebut adalah PPRV. Tingkat di mana kasus yang dicurigai mungkin terjadi akan berbeda antara situasi epidemiologis dan oleh karena itu tidak dapat diprediksi dengan andal. Aplikasi untuk bebas dari infeksi PPRV harus, sebagai konsekuensinya, memberikan rincian kejadian kasus yang dicurigai dan bagaimana kasus tersebut diselidiki dan ditangani. Ini harus mencakup hasil persalinan pengujian teori dan langkah-langkah pengendalian hewan yang bersangkutan selama penyelidikan (karantina, perintah diam pergerakan, dll.).

 

 

 Artikel 14.7.29.

 

Strategi pengawasan

1. Surveilans klinis

Surveilans klinis bertujuan untuk mendeteksi tanda-tanda klinis PPR dengan pemeriksaan fisik secara dekat. Surveilans klinis dan investigasi epidemiologi merupakan dasar dari semua sistem surveilans dan harus didukung oleh strategi tambahan seperti surveilans virologi dan serologis. Surveilans klinis mungkin dapat memberikan tingkat keyakinan deteksi penyakit yang tinggi jika sejumlah besar hewan yang secara klinis rentan diperiksa. Kasus klinis yang terdeteksi harus ditindaklanjuti dengan pengambilan sampel yang sesuai seperti usapan mata dan hidung, darah atau jaringan lain untuk isolasi virus atau deteksi virus dengan cara lain. Unit pengambilan sampel di mana hewan yang mencurigakan terdeteksi harus diklasifikasikan sebagai terinfeksi sampai diselidiki sepenuhnya.

 

Pencarian aktif untuk penyakit klinis dapat mencakup pencarian penyakit partisipatif, menelusuri ke belakang dan ke depan, dan penyelidikan tindak lanjut. Surveilans partisipatif adalah suatu bentuk surveilans aktif yang ditargetkan berdasarkan metode untuk menangkap persepsi pemilik ternak tentang prevalensi dan pola penyakit.

 

Persyaratan tenaga kerja dan kesulitan logistik yang terlibat dalam melakukan pemeriksaan klinis harus dipertimbangkan.

 

Isolat PPRV dapat dikirim ke Laboratorium Referensi OIE untuk karakterisasi lebih lanjut.

 

2. Surveilans virologi

Mengingat bahwa PPR adalah infeksi akut tanpa status karier yang diketahui, surveilans virologi hanya boleh dilakukan sebagai tindak lanjut dari kasus yang dicurigai secara klinis.

 

3. Surveilans serologis

Surveilans serologis bertujuan untuk mendeteksi antibodi terhadap PPRV. Hasil tes antibodi positif dapat memiliki empat kemungkinan penyebab:

a. infeksi alami dengan PPRV;

b. vaksinasi terhadap PPR;

c. antibodi maternal yang berasal dari bendungan imun (antibodi maternal pada ruminansia kecil hanya dapat ditemukan hingga usia enam bulan);

d. heterophile (cross) dan reaksi non-spesifik lainnya.

Serum yang dikumpulkan dapat digunakan untuk keperluan survei lain untuk surveilans PPR. Namun, prinsip desain survei yang dijelaskan dalam bab ini dan persyaratan survei yang valid secara statistik untuk keberadaan PPRV tidak boleh dikompromikan.

 

Penemuan pengelompokan reaksi seropositif harus diramalkan. Ini mungkin mencerminkan salah satu dari serangkaian kejadian, termasuk tetapi tidak terbatas pada demografi populasi yang diambil sampelnya, pajanan vaksin atau adanya infeksi regangan lapangan. Karena pengelompokan mungkin menandakan infeksi regangan lapangan, penyelidikan semua contoh harus digabungkan dalam desain survei.

 

Hasil survei serologis acak atau terarah penting untuk memberikan bukti yang dapat dipercaya bahwa infeksi PPRV tidak ada di suatu negara atau zona. Oleh karena itu, survei tersebut harus didokumentasikan secara memadai.

 

 

 Artikel 14.7.30.

 

Pengawasan pada satwa liar

Jika populasi spesies satwa liar yang rentan dapat bertindak sebagai penjaga yang mengindikasikan tumpahan PPRV dari domba dan kambing domestik, data serosurveillance harus dikumpulkan.

 

Memperoleh data yang berarti dari surveilans satwa liar dapat ditingkatkan dengan koordinasi kegiatan yang erat di suatu wilayah. Baik pengambilan sampel purposif dan oportunistik digunakan untuk mendapatkan bahan analisis di laboratorium nasional atau referensi. Yang terakhir ini diperlukan karena banyak negara tidak memiliki fasilitas yang memadai untuk melakukan protokol pengujian lengkap untuk mendeteksi antibodi terhadap PPRV dalam serum satwa liar.

 

Pengambilan sampel yang ditargetkan adalah metode yang disukai untuk menyediakan data satwa liar untuk mengevaluasi status infeksi PPRV. Pada kenyataannya, kapasitas untuk melakukan pengambilan sampel satwa liar sangat minim di sebagian besar negara. Namun, sampel dapat diperoleh dari hewan buruan, dan ini dapat memberikan informasi latar belakang yang berguna.

 

 

 Artikel 14.7.31.

 

Persyaratan pengawasan tambahan untuk Negara Anggota yang mengajukan pengakuan OIE untuk status bebas PPR

Strategi dan desain program surveilans akan bergantung pada keadaan epidemiologi yang berlaku di dalam dan di sekitar negara atau zona dan harus direncanakan dan dilaksanakan sesuai dengan kondisi untuk pengakuan status yang dijelaskan dalam  Artikel 14.7.3. dan metode dalam bab ini, untuk menunjukkan tidak adanya infeksi PPRV selama 24 bulan sebelumnya. Untuk itu diperlukan dukungan laboratorium yang mampu melakukan identifikasi infeksi PPRV melalui deteksi virus, antigen atau asam nukleat virus dan tes antibodi.

 

Populasi sasaran surveilans yang bertujuan untuk mengidentifikasi penyakit dan infeksi harus mencakup populasi yang signifikan di dalam negara atau zona agar dapat dikenali sebagai bebas dari infeksi PPRV.

 

Strategi yang digunakan harus didasarkan pada kombinasi yang tepat dari pengambilan sampel secara acak dan bertarget yang membutuhkan pengawasan yang konsisten dengan menunjukkan tidak adanya infeksi PPRV pada tingkat kepercayaan statistik yang dapat diterima. Frekuensi pengambilan sampel harus bergantung pada situasi epidemiologi. Pendekatan berbasis risiko (misalnya berdasarkan kemungkinan peningkatan infeksi di lokasi atau spesies tertentu) mungkin tepat untuk menyempurnakan strategi surveilans. Negara Anggota harus menjustifikasi strategi surveilans yang dipilih cukup untuk mendeteksi keberadaan infeksi PPRV sesuai dengan Bab 1.4. dan situasi epidemiologi. Misalnya, mungkin tepat untuk menargetkan surveilans klinis pada subpopulasi tertentu yang cenderung menunjukkan tanda klinis yang jelas.

 

Pertimbangan harus diberikan pada faktor risiko adanya PPRV, termasuk:

1. pola penyakit historis;

2. ukuran, struktur dan kepadatan populasi kritis;

3. sistem peternakan dan pertanian;

4. pola pergerakan dan kontak, seperti pasar dan pergerakan terkait perdagangan lainnya;

5. virulensi dan infektivitas strain.

 

Ukuran sampel yang dipilih untuk pengujian harus cukup besar untuk mendeteksi infeksi jika terjadi pada tingkat minimum yang telah ditentukan sebelumnya. Besarnya sampel dan prevalensi penyakit minimum yang ditentukan sebelumnya menentukan tingkat kepercayaan terhadap hasil survei. Negara Anggota pemohon harus menjustifikasi pilihan desain, prevalensi minimum dan tingkat kepercayaan berdasarkan tujuan surveilans dan situasi epidemiologi, sesuai dengan Bab 1.4. Pemilihan prevalensi minimum secara khusus harus didasarkan pada situasi epidemiologi yang berlaku atau historis.

 

Terlepas dari desain survei yang dipilih, sensitivitas dan spesifisitas uji diagnostik yang digunakan merupakan faktor kunci dalam desain, penentuan ukuran sampel, dan interpretasi hasil yang diperoleh.

 

Terlepas dari sistem pengujian yang digunakan, desain pengawasan harus mengantisipasi terjadinya reaksi positif palsu. Jika karakteristik sistem pengujian diketahui, tingkat kemungkinan terjadinya positif palsu ini dapat dihitung sebelumnya. Harus ada prosedur yang efektif untuk tindak lanjut positif untuk kemudian ditentukan dengan tingkat kepercayaan yang tinggi, apakah itu indikasi infeksi atau tidak. Ini harus melibatkan tes tambahan dan investigasi lanjutan untuk mengumpulkan bahan diagnostik dari unit pengambilan sampel asli serta kawanan atau ternak yang mungkin terkait secara epidemiologis dengannya.

 

Prinsip-prinsip yang terlibat dalam surveilans penyakit atau infeksi secara teknis dijelaskan dengan baik di Bab 1.4. Rancangan program surveilans untuk menunjukkan tidak adanya infeksi PPRV harus diikuti dengan hati-hati untuk memastikan keandalan hasil. Oleh karena itu, rancangan program surveilans membutuhkan masukan dari para profesional yang kompeten dan berpengalaman di bidang ini.

 

 

 Artikel 14.7.32.

 

Persyaratan pengawasan tambahan untuk pemulihan status bebas

Setelah wabah PPR di Negara Anggota setiap saat setelah pengakuan kebebasan PPR, asal dari strain virus harus diselidiki secara menyeluruh. Secara khusus, penting untuk menentukan apakah hal ini disebabkan oleh masuknya kembali virus atau kemunculan kembali dari fokus infeksi yang tidak terdeteksi. Idealnya, virus harus diisolasi dan dibandingkan dengan strain historis dari area yang sama serta perwakilan dari sumber lain yang memungkinkan.

 

Setelah eliminasi wabah, Negara Anggota yang ingin mendapatkan kembali status bebasnya harus melakukan surveilans sesuai dengan bab ini untuk menunjukkan tidak adanya infeksi PPRV.

 

 

 Artikel 14.7.33.

 

Penggunaan dan interpretasi tes serologis untuk serosurveillance PPR

Pengujian serologis adalah alat yang tepat untuk digunakan dalam surveilans PPR di mana vaksinasi belum dilakukan. Hanya ada satu serotipe virus dan tes akan mendeteksi antibodi yang ditimbulkan oleh infeksi dengan semua PPRV tetapi tes tidak dapat membedakan antara antibodi terhadap infeksi lapangan dan antibodi dari vaksinasi dengan vaksin yang dilemahkan. Fakta ini membahayakan serosurveilans pada populasi yang divaksinasi dan serosurveillance yang bermakna hanya dapat dimulai setelah vaksinasi dihentikan selama beberapa tahun. Antibodi terhadap strain virulen dan vaksin PPRV dapat dideteksi pada ruminansia kecil dari sekitar 14 hari pasca infeksi atau vaksinasi dan puncaknya sekitar 30 hingga 40 hari. Antibodi kemudian bertahan selama bertahun-tahun, mungkin seumur hidup, meskipun titer menurun seiring waktu.

Diperlukan untuk menunjukkan bahwa hasil serologis positif telah diselidiki secara memadai.

 

 

 Artikel 14.7.34.

 

OIE mendukung program kontrol resmi untuk PPR

Tujuan dari program kontrol resmi yang didukung OIE untuk PPR adalah agar Negara Anggota secara progresif memperbaiki situasi di wilayah mereka dan pada akhirnya mendapatkan status bebas untuk PPR.

Negara Anggota dapat, secara sukarela, mengajukan pengesahan program kontrol resmi mereka untuk PPR ketika mereka telah menerapkan langkah-langkah sesuai dengan artikel ini.

Untuk Program resmi negara anggota kontrol terhadap PPR yang akan didukung oleh OIE, Negara Anggota harus:

1. menyerahkan bukti terdokumentasi tentang kapasitas Pelayanan Veterinernya untuk mengendalikan PPR; bukti ini dapat diberikan oleh negara-negara yang mengikuti OIE PVS Pathway;

2. menyerahkan dokumentasi yang menunjukkan bahwa program pengendalian resmi untuk PPR berlaku di seluruh wilayah (meskipun berdasarkan zona);

3. memiliki catatan pelaporan penyakit hewan secara teratur dan tepat waktu sesuai dengan persyaratan dalam Bab 1.1 .;

4. menyerahkan berkas status PPR di negara yang memuat uraian sebagai berikut:

a. epidemiologi umum PPR di negara yang menyoroti pengetahuan dan kesenjangan saat ini;

b. langkah-langkah yang diterapkan untuk mencegah masuknya infeksi, deteksi cepat, dan respons terhadap, semua wabah PPR untuk mengurangi kejadian wabah dan untuk menghilangkan sirkulasi virus pada domba dan kambing domestik di setidaknya satu zona di negara tersebut;

c. sistem produksi ternak utama dan pola pergerakan domba dan kambing serta produknya di dalam dan ke dalam negara dan, jika memungkinkan, zona tertentu;

5. menyampaikan rencana rinci program untuk mengendalikan dan pada akhirnya memberantas PPR di negara atau zona termasuk:

a. jadwal program;

b. indikator kinerja yang akan digunakan untuk menilai efektivitas tindakan pengendalian;

6. menyampaikan bukti telah dilakukan surveilans PPR dengan memperhatikan ketentuan pada Bab 1.4. dan ketentuan pengawasan dalam bab ini;

7. memiliki kemampuan dan prosedur diagnostik, termasuk pengiriman sampel ke laboratorium secara teratur;

8. jika vaksinasi dilakukan sebagai bagian dari program pengendalian resmi untuk PPR, berikan bukti (seperti salinan undang-undang) bahwa vaksinasi domba dan kambing di suatu negara atau zona adalah wajib;

9. jika ada, berikan informasi rinci tentang kampanye vaksinasi, khususnya tentang:

a. strategi yang diadopsi untuk kampanye vaksinasi;

b. pemantauan cakupan vaksinasi, termasuk pemantauan serologis imunitas penduduk;

c. serosurveillance pada spesies rentan lainnya, termasuk satwa liar untuk dijadikan sebagai penjaga sirkulasi PPRV di negara tersebut;

d. surveilans penyakit pada populasi domba dan kambing;

e. jadwal yang diusulkan untuk transisi ke penghentian penggunaan vaksinasi untuk memungkinkan demonstrasi tidak adanya sirkulasi virus;

10. memberikan kesiapsiagaan darurat dan rencana tanggap darurat untuk diterapkan jika terjadi wabah PPR.

 

Program kontrol resmi Negara Anggota untuk PPR akan dimasukkan dalam daftar program yang didukung oleh OIE hanya setelah bukti yang diserahkan telah diterima oleh OIE. Retensi dalam daftar memerlukan pembaruan tahunan tentang kemajuan program kontrol resmi dan informasi tentang perubahan signifikan terkait poin-poin di atas. Perubahan situasi epidemiologi dan kejadian penting lainnya harus dilaporkan ke OIE sesuai dengan persyaratan di Bab 1.1.

 

OIE dapat menarik dukungan program kontrol resmi jika terdapat bukti:

• ketidakpatuhan dengan jadwal atau indikator kinerja program; atau

• masalah signifikan dengan kinerja Pelayanan Veteriner; atau

• peningkatan kejadian PPR yang tidak dapat diatasi oleh program.

 

 

Sumber:

CHAPTER 14.7.Terrestrial Animal Health Code, OIE.

Thursday, 29 April 2021

Kelompok Jabatan Fungsional Ditkeswan


BAB VI. DIREKTORAT JENDERAL PETERNAKAN DAN KESEHATAN HEWAN

Bagian Keempat

 

Kelompok Jabatan Fungsional Direktorat Kesehatan Hewan

 

Pasal 512

Kelompok Jabatan Fungsional pada Direktorat Kesehatan Hewan, terdiri atas:

a. Kelompok Pengamatan Penyakit Hewan;

b. Kelompok Pencegahan dan Pemberantasan Penyakit Hewan;

c. Kelompok Perlindungan Hewan;

d. Kelompok Kelembagaan dan Sumber Daya Kesehatan Hewan; dan

e. Kelompok Pengawasan Obat Hewan.

 

Pasal 513

Kelompok Pengamatan Penyakit Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 512 huruf a mempunyai tugas melakukan penyiapan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta pemberian bimbingan teknis dan evaluasi di bidang pengamatan penyakit hewan.

 

Pasal 514

Kelompok Pengamatan Penyakit Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 513, terdiri atas:

a. Subkelompok Surveilans dan Pengujian Penyakit Hewan; dan

b. Subkelompok Analisis Epidemiologi dan Sistem Informasi Kesehatan Hewan.

 

Pasal 515

(1) Subkelompok Surveilans dan Pengujian Penyakit Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang surveilans dan pengujian penyakit hewan.

(2) Subkelompok Analisis Epidemiologi dan Sistem Informasi Kesehatan Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang analisis epidemiologi dan sistem informasi kesehatan hewan.

 

Pasal 516

Kelompok Pencegahan dan Pemberantasan Penyakit Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 512 huruf b mempunyai tugas melakukan penyiapan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta pemberian bimbingan teknis dan evaluasi di bidang pencegahan dan pemberantasan penyakit hewan.

 

Pasal 517

Kelompok Pencegahan dan Pemberantasan Penyakit Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 516, terdiri atas:

a. Subkelompok Pencegahan Penyakit Hewan; dan

b. Subkelompok Pemberantasan Penyakit Hewan.

 

Pasal 518

(1) Subkelompok Pencegahan Penyakit Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang kesiagaan darurat penyakit hewan dan pencegahan penyakit hewan.

(2) Subkelompok Pemberantasan Penyakit Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang pemberantasan penyakit hewan.

 

Pasal 519

Kelompok Perlindungan Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 512 huruf c mempunyai tugas melakukan penyiapan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta pemberian bimbingan teknis dan evaluasi di bidang peningkatan perlindungan hewan.

 

Pasal 520

Kelompok Perlindungan Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 519, terdiri atas:

a. Subkelompok Analisis Risiko; dan

b. Subkelompok Standardisasi dan Biosekuriti.

 

Pasal 521

(1) Subkelompok Analisis Risiko mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang analisis risiko.

(2) Subkelompok Standardisasi dan Biosekuriti mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang standardisasi dan biosekuriti.

 

Pasal 522

Kelompok Kelembagaan dan Sumber Daya Kesehatan Hewan sebagaimana dimaksud dalam

Pasal 512 huruf d mempunyai tugas melakukan penyiapan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta pemberian bimbingan teknis dan evaluasi di bidang kelembagaan dan sumber daya kesehatan hewan.

 

Pasal 523

Kelompok Kelembagaan dan Sumber Daya Kesehatan Hewan Pertanian sebagaimana dimaksud dalam Pasal 522, terdiri atas:

a. Subkelompok Kelembagaan Kesehatan Hewan; dan

b. Subkelompok Sumber Daya Kesehatan Hewan.

 

Pasal 524

(1) Subkelompok Kelembagaan Kesehatan Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang kelembagaan kesehatan hewan.

(2) Subkelompok Sumber Daya Kesehatan Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang sumber daya kesehatan hewan.

 

Pasal 525

Kelompok Pengawasan Obat Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 512 huruf e mempunyai tugas melakukan penyiapan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta pemberian bimbingan teknis dan evaluasi di bidang pengawasan obat hewan.

 

Pasal 526

Kelompok Pengawasan Obat Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 525, terdiri atas:

a. Subkelompok Mutu Obat Hewan; dan

b. Subkelompok Peredaran Obat Hewan.

 

Pasal 527

(1) Subkelompok Mutu Obat Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang penerapan standar mutu obat hewan.

(2) Subkelompok Peredaran Obat Hewan mempunyai tugas melakukan penyiapan bahan penyusunan dan pelaksanaan kebijakan, penyusunan norma, standar, prosedur, dan kriteria, serta bimbingan teknis, supervisi, evaluasi dan pelaporan kegiatan di bidang peredaran obat hewan.

 

Pasal 528

(1) Jabatan fungsional lingkup Direktorat Kesehatan Hewan, terdiri atas:

a. Medik Veteriner;

b. Pengawas Farmasi dan Makanan; dan

c. Jabatan fungsional lainnya yang sesuai dengan tugas dan fungsi Direktorat Kesehatan Hewan.

 

(2) Jumlah dan jenjang jabatan fungsional sebagaimana dimaksud pada Pasal ayat (1) ditentukan berdasarkan kebutuhan dan beban kerja.

 

Pasal 786

Koordinator Substansi, Subkoordinator Substansi, dan Pejabat Fungsional lainnya dalam kelompok substansi dapat melaksanakan tugas antar kelompok substansi yang memiliki kesesuaian jabatan melalui penugasan dari Pejabat Pimpinan Tinggi Pratama pada masing-masing unit kerja.

 

BAB XII

KOORDINATOR SUBSTANSI DAN SUBKOORDINATOR SUBSTANSI


Pasal 782

(1) Kelompok Substansi dikoordinasikan oleh koordinator substansi.

(2) Koordinator substansi sebagaimana dimaksud pada ayat (1) mengkoordinasikan Subkoordinator Substansi, Pejabat Fungsional, dan Pelaksana.

(3) Koordinator substansi merupakan Pejabat Fungsional yang menduduki jenjang jabatan fungsional ahli utama atau ahli madya.

(4) Dalam hal tidak terdapat Pejabat Fungsional yang memenuhi syarat sebagaimana pada ayat (3), dapat diangkat pejabat fungsional yang menduduki jenjang jabatan fungsional Ahli Muda sesuai tugas jabatannya dengan pangkat paling rendah Penata Tingkat I/III.d.


Pasal 783

(1) Koordinator Substansi dalam melaksanakan tugas dibantu oleh Subkoordinator Substansi.

(2) Subkoordinator Substansi sebagaimana dimaksud pada ayat (1) bertugas membantu Koordinator Substansi dalam menjamin tercapainya kuantitas dan kualitas target kinerja.

(3) Subkoordinator Substansi merupakan pejabat fungsional yang menduduki jenjang jabatan fungsional ahli madya atau ahli muda.

(4) Dalam hal tidak terdapat pejabat fungsional yang memenuhi syarat sebagaimana dimaksud pada ayat (3), dapat diangkat pejabat fungsional yang menduduki jenjang jabatan fungsional Ahli Pertama sesuai tugas jabatannya dan paling sedikit 3 (tiga) tahun telah menduduki pangkat Penata Muda Tingkat I/III.b.


Pasal 784

Koordinator Substansi sebagaimana dimaksud dalam Pasal 782 dan Subkoordinator Substansi sebagaimana dimaksud dalam Pasal 783 melaksanakan tugas jabatan sesuai ketentuan peraturan perundang-undangan serta melaksanakan tugas sebagaimana tercantum dalam Peraturan Menteri ini.


Pasal 785

(1) Pejabat Pimpinan Tinggi Pratama melakukan evaluasi kinerja terhadap Koordinator Substansi dan/atau Subkoordinator Substansi setiap 1 (satu) tahun.

(2) Hasil evaluasi kinerja sebagaimana dimaksud pada ayat (1) disampaikan kepada Pejabat Pimpinan Tinggi Madya. (3) Dalam hal hasil evaluasi kinerja sebagaimana dimaksud pada ayat (2), menunjukkan Koordinator Substansi dan/atau Subkoordinator Substansi tidak melaksanakan tugas sesuai dengan Peraturan Menteri ini, Koordinator Substansi dan/atau Subkoordinator Substansi dapat dilakukan penggantian.


Pasal 786

Koordinator Substansi, Subkoordinator Substansi, dan Pejabat Fungsional lainnya dalam kelompok substansi dapat melaksanakan tugas antar kelompok substansi yang memiliki kesesuaian jabatan melalui penugasan dari Pejabat Pimpinan Tinggi Pratama pada masing-masing unit kerja.


Pasal 787

Koordinator substansi dan subkoordinator substansi ditetapkan oleh Pimpinan Unit Kerja Eselon I setelah memperoleh persetujuan dari Sekretaris Jenderal.

 

Sumber:

PERMENTAN No. 08 tahun 2021 tentang kelompok substansi dan subkelompok substansi pada kelompok jabatan fungsional lingkup Kementerian Pertanian

Wednesday, 28 April 2021

Dampak Varian Virus SARS-CoV-2 India ?

 

Pada hari Senin tanggal 26 April 2021 meurut Detik Health Kementerian Kesehatan mencatat teerdapat 10 kasus COVID-19 varian baru berasal dari India.  Dari 10 orang itu, 6 warga positif virus yang tertular dari imported case atau berasal dari luar negeri dan sisanya menularkan berdasarkan transmisi lokal.  Dua kasus di Sumatera, satu di Jawa Barat, dan satu di Kalimantan Selatan.


Mutasi virus B117 ditemukan pertama kali di Inggris pada September 2020. Sedangkan, varian baru virus Corona B1617 merupakan varian lokal dari India.


India telah melaksanakan program vaksinasi masal COVID-19 sangat tinggi dan cepat, namun telah menimbulkan masyarakatnya menjadi lengah, menjadi lalai, menjadi tidak waspada.  Kedisiplinan masyarakat mengendor, tidak mematuhi protokol kesehatan lagi, sehingga terjadi peningkatan kasus harian naik sangat tajam.  Data kasus harian di India yang sebelumnya rata-rata 5.000 orang, kini sudah menyentuh hampir 350 ribu kasus harian.  Penyebab peningkatan kasus yang tajam terjadi di India disebabkan oleh mutasi virus baru yaitu B1617.


Perdana Menteri Inggris Boris Johnson telah membatalkan perjalanannya ke India, dengan negara tersebut ditambahkan ke "daftar merah" Inggris untuk tujuan terbatas.  Kasus COVID-19 di India meningkat tajam dan varian spesifik virus - B1617 - menjadi semakin umum di sana.


B1617 juga telah ditemukan di luar India, termasuk di Inggris. Kasus di Inggris tampaknya berlipat ganda setiap minggu: saat ini ada 182 di Inggris, naik dari 77 minggu sebelumnya. Saat ini varian tersebut "dalam penyelidikan", tetapi tidak seperti varian Kent (B117), Afrika Selatan (1351) dan Brasil (P1) belum ditetapkan sebagai "varian yang menjadi perhatian".


Apakah ini berarti varian ini berbeda dengan yang lain dan kita tidak perlu khawatir? Inilah yang kami ketahui tentang efeknya sejauh ini. 


Menyoroti kasus mutasi virus Covid-19 varian B1617 tersebut, Ketua Satuan Tugas (Satgas) Covid-19 Ikatan Dokter Indonesia (IDI) Prof Dr dr Zubairi Djoerban SpPD-KHOM turut memberikan penjelasan terkait virus asal India itu.  Menurutnya, India mengalami lonjakan kasus itu disebabkan beberapa faktor, sebagai berikut: (1) Varian B1617 yang dikenal sebagai double mutant membawa dua mutasi: E484Q dan L452R; (2) Kerumunan kampanye politik Narendra D. Modi; (3) Krisis stok oksigen; (4) Kepadatan penduduk; (5) Ventilasi buruk dan euforia vaksin (Pikiran Rakyat 27 April 2021)


Apakah varian ini lebih menular?

Kami pikir varian ini mungkin dapat menyebar lebih mudah daripada bentuk virus sebelumnya. Ini karena mutasi yang dibawanya yang disebut L452R, yang memengaruhi protein Spike virus. Ini adalah "kunci" yang digunakan virus corona untuk membuka kunci sel kita.


Mutasi L452R mengubah bagian protein Spike yang secara langsung berinteraksi dengan ACE2, molekul di permukaan sel kita yang diikat oleh virus untuk masuk ke dalam. Penelitian awal - belum ditinjau oleh ilmuwan lain - menunjukkan bahwa mutasi L452R memungkinkan virus untuk mengikat sel dengan lebih stabil. Pada varian sebelumnya, seperti varian Kent, mutasi seperti ini yang meningkatkan kemampuan pengikatan virus mengakibatkan virus menjadi lebih menular.


Varian B1427 yang terdeteksi di California berisi mutasi L452R yang sama dengan B1617. Diperkirakan sekitar 20% lebih dapat ditularkan daripada bentuk sebelumnya dari virus korona yang beredar selama gelombang pertama.


Dan apakah itu lebih berbahaya?

Mutasi seperti L452R yang membantu pengikatan tidak selalu mengakibatkan penyakit yang lebih parah atau membuat virus lebih mematikan. Misalnya, meskipun varian B1427 tampaknya menyebar lebih mudah, penelitian pendahuluan tidak menemukan bahwa itu terkait dengan infeksi yang lebih parah atau viral load yang lebih tinggi. Hal yang sama dapat berlaku untuk B1617, meskipun hal ini masih perlu diselidiki.


Tetapi perhatian khusus adalah dampak B1617 terhadap efikasi vaksin. Sebagian besar vaksin yang dikembangkan untuk melawan virus corona didasarkan pada penargetan protein Spike. Karena protein berada di permukaan luar virus, inilah yang terutama akan "dilihat" oleh sistem kekebalan Anda selama infeksi dan oleh karena itu membuat antibodi yang efektif untuk melawan. Jika mutasi mengubah bentuk protein Spike, antibodi ini mungkin menjadi kurang efektif.


Memang, studi pendahuluan menunjukkan mutasi L452R dapat membantu virus menghindari sistem kekebalan. Selain itu, B1617 membawa mutasi kedua, yang disebut E484Q, yang juga mengubah protein Spike. Penelitian menunjukkan bahwa mutasi seperti itu (yang memengaruhi area protein Spike yang sama) juga dapat membuat virus kurang rentan terhadap antibodi yang sudah ada sebelumnya.


Studi awal yang belum dilakukan review tentang efek mutasi ini pada B1617 menunjukkan bahwa virus-virus membuat varian kurang rentan terhadap antibodi yang dihasilkan sebelumnya. Namun, penting untuk ditekankan bahwa temuan ini hanya diperlihatkan dalam eksperimen laboratorium dan bukan pada orang yang sebenarnya.


Seberapa khawatir kita seharusnya?

Kementerian kesehatan India telah menyatakan bahwa peningkatan kasus di negara tersebut tidak terkait dengan mutasi ini, karena mutasi B1617 belum terdeteksi dalam jumlah yang cukup tinggi untuk menentukan apakah hal itu bertanggung jawab secara langsung. Namun, ini mungkin karena kurangnya data, dan banyak ahli menekankan pentingnya meningkatkan urutan virus untuk mendapatkan gambaran yang lebih baik.

Masih terlalu dini untuk mengetahui apakah varian ini akan menjadi ancaman yang signifikan bagi upaya pengendalian virus. Namun, seperti biasa dengan kesehatan masyarakat, mencegah lebih baik daripada mengobati. Oleh karena itu, upaya pengendalian virus ini harus terus kita lakukan, baik dari segi regulasi - mask, social distancing dan lain sebagainya - serta vaksinasi, uji massal, dan pengurutan genom. Dengan terus memerangi virus secara umum, kami dapat membatasi dampak apa pun yang dimiliki varian ini.


Penyebab kekhawatiran terbesar adalah jika B1617 merusak upaya vaksinasi. Jika varian ini dapat menyebabkan penyakit pada individu yang divaksinasi, hal itu berisiko menimbulkan wabah berskala besar di seluruh dunia di masa depan.


Upaya untuk membuat vaksinasi penguat untuk menangani varian saat ini dan masa depan sudah berlangsung, tetapi masih terlalu dini untuk mengatakan apakah vaksinasi tersebut akan diperlukan untuk mengendalikan B1617 secara khusus.


Namun, cara yang lebih efektif untuk mencegah varian yang menyebabkan masalah di seluruh dunia adalah dengan mencegahnya menyebar sejak awal. Pembatasan perjalanan yang ketat, seperti yang terlihat di Selandia Baru dan Australia, mungkin tampak membebani, tetapi telah memungkinkan kenormalan relatif kembali di negara-negara ini dengan sedikit ketakutan akan varian yang mengganggu upaya untuk kembali normal. Dengan harapan inilah Inggris telah menambahkan India ke daftar merahnya - pada dasarnya melarang perjalanan dari negara tersebut.


SARAN-SARAN

Kita tekankan konsistensi masyarakat Indonesia untuk mematuhi protokol kesehatan.  Berkaca dari kasus di India lagi, sebetulnya hampir sama dengan Indonesia yang terbilang cukup tinggi angka vaksinasinya.  Jangan sampai peningkatan kasus yang tajam terjadi di Indonesia.  Penerapan 3 M (Memakai masker dengan benar, Menjaga jarak dan hindari kerumunan, Mencuci tangan pakai sabun) oleh masyarakat harus ditingkatkan meskipun dirinya sudah divaksin dua kali.


Pelarangan arus masuk pelaku perjalanan internasional baik pada beberapa warga WNA yang memenuhi persyaratan, maupun WNI dari luar negeri melalui SE Satgas COVID-19 nomor 8 tahun 2021.  Syarat pelaku perjalanan internasional dari luar negeri adalah membawa surat hasil swab PCR dengan hasil negatif dari Negara asal. Pendatang harus melakukan uji SWB PCR dua kali yaitu ketika baru tiba di Indonesia dan 5 hari setelah karantina di hotel.


Referensi:

1. The Conversation. https://theconversation.com/q-a-indian-coronavirus-variant-what-is-it-and-what-effect-will-it-have-159269. Diakses 28 April 2021.

2. Detik Health. Waspada Varian Penyebab Tsunami COVID-19 India. Kemenkes waspadai 3 Provinsi ini. https://health.detik.com/berita-detikhealth/d-5546755/waspada-varian-penyebab-tsunami-covid-19-india-menkes-awasi-3-provinsi-ini. Diakses 28 April 2021.

3.  SE Satgas COVID-19 nomor 8 tahun 2021.

4. Pikiran Rakyat 27 April 2021. Singgung Soal Mutasi Covid-19 B1617 Asal India, Prof Zubairi Djoerban: Waspadai, Bukan Waktunya Bersantai. Diakses 28 April 2021.