Flu Burung Sapi Perah Sangat Patogenik

Informasi terkini

 

Departemen Pertanian AS (USDA) telah mengkonfirmasi virus flu burung yang sangat patogen (HPAI) pada sapi perah di New Mexico, Texas, Kansas, Michigan, Idaho, Ohio, North Carolina, dan South Dakota. Hal ini dipastikan melalui pengujian sampel klinis dari sapi yang sakit.

 

Peternakan juga melaporkan menemukan burung liar yang mati di properti mereka, dan pengujian tambahan sedang dilakukan untuk mengatasi hal ini.

 

Penularan mekanis sedang diselidiki, begitu pula penularan dari burung

 

Deteksi flu burung pada burung, termasuk ayam, umum terjadi di AS pada musim semi dan musim gugur karena burung liar menyebarkan virus saat mereka bermigrasi ke dan dari rumah musiman mereka. Meskipun HPAI jarang menyerang sapi perah, APHIS telah melacak deteksi HPAI pada mamalia di AS selama bertahun-tahun, sehingga para peternak sapi perah dan dokter hewan bersiap menghadapi penyakit yang mungkin timbul.

 

Untuk peternakan sapi perah yang ternaknya menunjukkan gejala, rata-rata sekitar 10% dari setiap ternak yang terkena dampak tampaknya terkena dampaknya, dengan sedikit atau tidak ada laporan kematian terkait pada hewan tersebut.

 

Kehilangan susu akibat sapi yang bergejala sampai saat ini terlalu terbatas untuk memberikan dampak yang besar terhadap pasokan dan tidak akan berdampak pada harga susu atau produk susu lainnya.

 

Menurut laporan peternakan sapi perah dan dokter hewan mengenai ternak yang terkena dampak, sebagian besar sapi yang terkena dampak pulih dalam waktu dua hingga tiga minggu.

 

Dokter hewan di New Mexico didesak untuk memeriksa ke negara bagian lain mengenai persyaratan penerimaan semua ternak sebelum dikirim.

 

Pastikan untuk memeriksa halaman web USDA APHIS tentang Deteksi HPAI pada Peternakan. Halaman web ini diperbarui secara berkala.

 

Keamanan pasokan pangan

 

USDA menegaskan bahwa produk susu tetap aman dikonsumsi. Pasteurisasi (perlakuan panas tinggi) membunuh mikroba dan patogen berbahaya dalam susu, termasuk virus influenza.

 

Pengujian rutin dan protokol yang ditetapkan untuk perusahaan susu di New Mexico akan terus memastikan bahwa hanya susu aman yang masuk ke dalam pasokan makanan. Sesuai dengan Undang-undang Susu Pasteurisasi (PMO) Tingkat federal “A”, susu dari sapi yang sakit harus dikumpulkan secara terpisah dan tidak diperbolehkan memasuki rantai pasokan makanan. Hal ini berarti sapi perah yang terkena dampak akan dipisahkan, sebagaimana praktik normal dalam masalah kesehatan hewan, dan susunya tidak dimasukkan ke dalam pasokan makanan.

 

Pasteurisasi adalah proses membunuh bakteri dan patogen berbahaya, termasuk virus, dengan memanaskan susu pada suhu tertentu dalam jangka waktu tertentu. Pasteurisasi terus menjadi salah satu cara paling efektif yang kita miliki untuk menonaktifkan bakteri dan virus dalam susu. Karena susu dalam perdagangan antar negara bagian harus dipasteurisasi, kami tidak memiliki kekhawatiran mengenai keamanan susu pasteurisasi yang saat ini beredar di pasaran.

 

Perusahaan susu diharuskan mengirim hanya susu dari hewan sehat ke dalam pengolahan untuk konsumsi manusia; susu dari hewan yang terkena dampak dialihkan atau dimusnahkan sehingga tidak masuk ke dalam persediaan makanan.

 

Konsumen New Mexico dapat tetap yakin akan keamanan dan kualitas produk susu di negara bagian tersebut.

Peternakan eceran yang memproduksi susu mentah telah diberitahu dan saat ini tidak ada gejala yang muncul. Berbagai lembaga bekerja sama dengan industri susu mentah untuk meningkatkan pengawasan terhadap ternak yang sakit dan menerapkan langkah-langkah biosekuriti yang tepat.

 

Kolaborasi multi-lembaga untuk memastikan biosekuriti

 

Ketika informasi terkait penyakit yang menyerang sapi perah di beberapa negara bagian mulai beredar selama dua minggu terakhir, Layanan Inspeksi Kesehatan Hewan dan Tanaman USDA (APHIS) bekerja sama dengan otoritas dokter hewan negara bagian serta mitra federal seperti FDA untuk segera mengidentifikasi dan merespons penyakit tersebut. mendeteksi dan mengurangi dampak virus terhadap produksi susu New Mexico.

 

Peternak sapi perah telah menerapkan protokol biosekuriti yang ditingkatkan di peternakan mereka, membatasi jumlah lalu lintas masuk dan keluar dari properti mereka dan membatasi kunjungan ke karyawan dan personel penting.

 

Program Peternakan Sapi Perah Nasional (NDFP) menawarkan beberapa sumber daya biosekuriti yang berharga yang menyediakan alat bagi para peternak sapi perah untuk menjaga bisnis ternak dan susu tetap aman.

 

Sumber daya ini meliputi:

·         Manual Referensi Biosekuriti Sehari-hari

·         Panduan Persiapan Biosekuriti yang Ditingkatkan

·         Templat Protokol Rencana Kesehatan Kawanan - Keamanan Hayati

·         Log Pergerakan Hewan

·         Log Masuk Orang

 

HPAI membutuhkan burung sebagai media pembawanya. Kebanyakan orang tidak akan melakukan kontak langsung dan berkepanjangan dengan unggas yang terinfeksi, terutama di peternakan sapi perah. Pengujian awal yang dilakukan oleh National Veterinary Services Laboratories belum menemukan adanya perubahan pada virus yang membuatnya lebih mudah menular ke manusia, yang mengindikasikan bahwa risiko terhadap masyarakat saat ini masih rendah.

 

Apa yang harus dilakukan jika Anda melihat gejala di peternakan Anda ?

 

Badan-badan federal dan negara bagian bergerak cepat untuk melakukan pengujian tambahan untuk HPAI, serta pengurutan genom virus, sehingga kita dapat lebih memahami situasinya, termasuk karakterisasi strain HPAI atau strain yang terkait dengan deteksi tersebut.

 

Dokter hewan terakreditasi yang menyerahkan sampel atas arahan dan persetujuan Dokter Hewan Negara berhak untuk menguji sampel tersebut tanpa biaya sebagai bagian dari respons.

 

Produsen susu yang sapinya terkena dampak melaporkan timbulnya penyakit dengan cepat pada ternaknya, khususnya pada sapi tua dan menyusui.

 

Tanda-tanda klinis meliputi:

·         Penurunan produksi susu di tingkat ternak;

·         Penurunan produksi yang tiba-tiba dan akut;

·         Penurunan konsumsi pakan;

·         Kotoran tidak normal dan demam;

·       

  Sapi yang lebih tua mungkin lebih mungkin terkena dampak parah dibandingkan sapi yang muda.

 

Produsen yang yakin sapi perah dalam kelompoknya menunjukkan tanda-tanda klinis yang dijelaskan di atas harus segera melaporkan tanda-tanda ini ke Dokter Hewan Negara Bagian New Mexico di Dewan Peternakan New Mexico di 505-841-6161.

 

Apa yang perlu diketahui untuk hari-hari mendatang

Situasi ini berkembang pesat, dan USDA serta mitra federal dan negara bagian akan terus memberikan informasi terbaru segera setelah informasi tersedia.

 

SUMBER:

NMDA

https://nmdeptag.nmsu.edu/highly-pathogenic-avian-influenza-in-dairy-cattle.html

Cegah Flu Burung Sapi Masuk ke Indonesia

 

Mencegah Masuknya Flu Burung Tipe Ganas pada Sapi dari Luar Negeri

Penyebaran flu burung tipe ganas (HPAI) yang terus terjadi di berbagai wilayah di dunia, bersamaan dengan penemuan kasus baru-baru ini pada sapi, menimbulkan kekhawatiran di komunitas internasional.

 

Meskipun HPAI terutama menyerang unggas dan burung liar, flu burung terkadang dapat menular ke mamalia, termasuk manusia. Dalam 2 tahun terakhir, dilaporkan adanya peningkatan jumlah kasus flu burung H5N1 pada hewan mamalia darat dan air.

 

Deteksi HPAI pada sapi perah yang dilaporkan baru-baru ini di Amerika Serikat, yang menunjukkan tanda-tanda klinis seperti penurunan laktasi, berkurangnya nafsu makan, lesu, demam dan dehidrasi, telah menimbulkan kekhawatiran karena infeksi pada sapi tersebut dapat mengindikasikan peningkatan risiko virus H5N1 akibat beradaptasi lebih baik pada mamalia. Kemudian berpotensi menyebar ke manusia dan hewan ternak lainnya.

 

Penyelidikan awal sejauh ini mengungkapkan tidak ada adaptasi spesifik pada manusia atau mamalia. Terlepas dari itu, beberapa Tim Peneliti sedang meneltiti lebih jauh terkait virulensi dan penularan virus-virus ini, termasuk pada ternak, dan juga menilai risiko penularan ke hewan dan manusia, yang saat ini masih dianggap sangat rendah.

 

Organisasi Kesehatan Hewan Dunia (WOAH) bekerja sama dengan Pusat Referensi dan jaringan pakar dan Anggota OFFLU, memantau dengan cermat situasi ini untuk menilai risiko terhadap hewan dan manusia. Pelaporan yang tepat waktu dan transparan sangat penting untuk menjaga pemahaman yang lebih baik tentang situasi penyakit dan mencegah segala jenis misinformasi atau disinformasi.

 

WOAH mengingatkan 183 anggotanya, bahwa berdasarkan informasi yang tersedia saat ini, pembatasan pergerakan sapi sehat dan produknya tidak direkomendasikan kecuali dibenarkan oleh analisis risiko impor yang dilakukan sesuai dengan Kode Kesehatan Hewan Terestrial WOAH Bab 2.1.

 

WOAH menyerukan kepada Anggotanya agar melakukan upaya sebagai berikut:

 

• Mempertahankan peningkatan SURVEILLANCE avian influenza pada unggas domestik dan liar.

 

• MONITOR dan INVESTIGASI kasus-kasus pada spesies non-unggas, termasuk sapi dan populasi ternak lainnya yang menunjukkan tanda-tanda klinis yang sesuai dengan flu burung.

 

• LAPORAN kasus HPAI pada semua spesies, termasuk inang yang tidak biasa, ke WOAH melalui Sistem Informasi Kesehatan Hewan (WAHIS) dunia. Urutan genetik virus flu burung harus dibagikan dalam database yang tersedia untuk umum.

 

• MENCEGAH masuknya dan penyebaran penyakit ini dengan menerapkan langkah-langkah biosekuriti yang ketat di peternakan dan menerapkan praktik produksi yang baik ketika menangani produk asal hewan seperti susu mentah dan daging dari kasus yang dicurigai atau dikonfirmasi positif.

 

• MELINDUNGI manusia yang melakukan kontak dekat dengan atau menangani ternak yang sakit atau ternak sakit lainnya serta produknya. Manusia yang terpapar harus selalu mengambil tindakan pencegahan, termasuk memakai alat pelindung diri dan menerapkan langkah-langkah keamanan pangan standar saat menangani produk hewani dari ternak yang terpapar.

 

• HINDARI penerapan pembatasan perdagangan yang tidak dapat dibenarkan. Langkah-langkah manajemen risiko impor harus dibenarkan secara ilmiah dan sejalan dengan Standar Internasional WOAH.

 

WOAH berkomitmen penuh untuk mendukung anggotanya dalam memitigasi risiko dampak flu burung. WOAH akan terus menjalin hubungan dengan jaringan para ahli serta mitra pemerintah dan swasta, terutama melalui One Health Quadripartite (WHO, FAO, WOAH, dan UNEP) dan Kerangka Global untuk Penyakit Hewan Lintas Batas (GF-TADs) untuk memberikan pembaruan teknis seiring dengan semakin banyaknya informasi yang tersedia.

 

Saran-saran

Badan Karantina Indonesia bersama Kementerian Pertanian seyogianya melakukan dengan cepat dan cermat analisis risiko kejadian penyakit flu burung tipe ganas pada sapi di AS ini dan hasil analisisnya digunakan untuk mitigasi risiko masuknya penyakit ini ke wilayah NKRI.

 

Infeksi pada manusia telah dikonfirmasi di Amerika Serikat, namun para pejabat federal mengatakan risiko penularan dari hewan ke manusia rendah.  Meskipun demikian Kementerian Kesehatan seyogianya terus memantau perkembangan kasus ini dengan sebaik-baiknya guna menjaga kesehatan masyarakat di Indonesia.

 

SUMBER:

Pudjiatmoko. Pangan News 11 April 2024. Mencegah Masuknya Flu Burung Tipe Ganas pada Sapi dari Luar Negeri.  https://pangannews.id/berita/1712847711/mencegah-masuknya-flu-burung-tipe-ganas-pada-sapi-dari-luar-negeri

Analisis Genetik Virus Flu Burung HPAI

 

Analisis Genetik Virus Avian Influenza A (H5N1) yang Sangat Patogenik di Texas

Ini adalah ringkasan teknis analisis rangkaian genom virus yang terkait dengan wabah virus avian influenza (HPAI) A(H5N1) yang sangat patogen di Texas. Analisis ini mendukung kesimpulan bahwa keseluruhan risiko terhadap masyarakat umum terkait dengan wabah HPAI A (H5N1) yang sedang berlangsung pada saat ini tidak berubah dan masih rendah. Genom virus yang diidentifikasi dari pasien di Texas diposting secara publik di GISAID dan telah diserahkan ke GenBank.

 

Pada 2 April 2024 CDC telah mengurutkan genom virus influenza yang diidentifikasi dalam spesimen yang dikumpulkan dari pasien di Texas yang dipastikan terinfeksi virus avian influenza A(H5N1) [“HPAI A(H5N1)”] yang sangat patogen dan membandingkannya dengan rangkaian HPAI A(H5N1) dari sapi, burung liar dan unggas. Urutan virusnya adalah HA clade 2.3.4.4b HPAI A(H5N1) dengan setiap segmen gen individu terkait erat dengan virus yang terdeteksi pada sapi perah yang tersedia dari pengujian USDA di Texas.

 

Meskipun sedikit perubahan yang teridentifikasi pada urutan virus dari spesimen pasien dibandingkan dengan urutan virus dari sapi, baik urutan virus pada sapi maupun manusia mempertahankan karakteristik genetik unggas dan sebagian besar tidak mengalami perubahan yang dapat membuat mereka beradaptasi lebih baik untuk menginfeksi mamalia.

 

Genom isolat manusia mengalami satu perubahan (PB2 E627K) yang diketahui berkaitan dengan adaptasi virus terhadap inang mamalia, dan telah terdeteksi sebelumnya pada manusia dan mamalia lain yang terinfeksi virus HPAI A(H5N1) dan subtipe flu burung lainnya (misalnya H7N9), namun tidak ada bukti adanya penyebaran lebih lanjut di antara manusia.

 

Virus dapat mengalami perubahan pada inangnya saat mereka bereplikasi setelah terinfeksi. Selain itu, tidak ada penanda yang diketahui terkait dengan resistensi antiviral influenza yang ditemukan pada urutan virus dari spesimen pasien dan virus ini sangat erat kaitannya dengan dua kandidat virus vaksin HPAI A(H5N1) yang sudah tersedia bagi produsen, dan yang mana dapat digunakan untuk membuat vaksin jika diperlukan. Secara keseluruhan, analisis genetik virus HPAI A(H5N1) di Texas mendukung kesimpulan CDC bahwa risiko kesehatan manusia saat ini masih rendah. Rincian lebih lanjut terdapat dalam ringkasan teknis di bawah ini.

 

RINGKASAN TEKNIS

 

Ekstraksi RNA virus yang diperoleh dari spesimen usap nasofaring dan usap konjungtiva yang dikumpulkan dari pasien digunakan sebagai templat untuk melakukan pengurutan generasi berikutnya menggunakan platform Illumina dan Oxford Nanopore Technologies (ONT). Urutan konsensus lengkap kodon berhasil dihasilkan hanya dari spesimen konjungtiva dan dirakit menggunakan Iterative Refinement Meta Assembler (IRMA) CDC. Illumina dan ONT menghasilkan urutan yang identik pada tingkat urutan konsensus. Sesuai dengan nilai ambang siklus rRT-PCR (Ct) yang diperoleh dari setiap spesimen (yaitu, sekitar 18 untuk spesimen konjungtiva dan 33 untuk sampel nasofaring), RNA virus dari sampel nasofaring gagal menghasilkan amplikon PCR yang sesuai untuk pengurutan. Khususnya, pasien melaporkan hanya konjungtivitis tanpa gejala pernapasan atau gejala lainnya, yang kemungkinan besar mengakibatkan rendahnya konsentrasi RNA virus yang terdeteksi pada sampel nasofaring dan menunjukkan kurangnya infeksi saluran pernapasan pada pasien.

 

Urutan virus dipastikan merupakan HA clade 2.3.4.4b HPAI A(H5N1) dengan masing-masing segmen gen ditentukan berkerabat dekat dengan virus yang terdeteksi pada sapi perah di Texas. Genotipe tersebut diklasifikasikan sebagai B3.13 (1) dan sesuai dengan genotipe yang sama yang dijelaskan oleh USDA untuk virus yang terdeteksi pada sapi Texas (2). Genotipe ini mengandung segmen gen PA, HA, NA dan M dari garis keturunan burung liar Eurasia dan segmen gen PB2, PB1, NP dan NS dari garis keturunan burung liar Amerika.

 

Virus lain dengan genotipe ini telah terdeteksi secara sporadis pada burung liar, unggas, dan seekor sigung sejak November 2023 di uji diagnostik RT-PCR real-time CDC AS yang digunakan untuk mendeteksi virus A(H5) pada sampel manusia belum terpengaruh oleh perubahan genetik pada virus genotipe B3.13.

 

Gen hemagglutinin (HA) mengkode salah satu dari dua glikoprotein permukaan dan penting dalam spesifisitas spesies karena bertanggung jawab atas perlekatan dan fusi virus dengan sel inang. Seperti virus yang terdeteksi pada sapi, analisis gen HA dari spesimen manusia menunjukkan bahwa gen tersebut berkerabat dekat dengan virus HPAI A(H5) dalam HA clade 2.3.4.4b yang baru terdeteksi pada burung dan unggas liar serta tidak memiliki perubahan asam amino yang meningkatkan pengenalan reseptor mamalia atau fusi membran virus dengan membran endosom inang.

 

HA juga merupakan target utama antibodi penawar yang dihasilkan oleh infeksi atau vaksinasi, dan HA virus dari spesimen manusia sangat erat kaitannya dengan virus kandidat vaksin (CVV) pra-pandemi yang mirip dengan A/Astrakhan/3212/2020 ( IDCDC-RG71A) dan CVV mirip A/American wigeon/South Carolina/22-000345-001/2021 (IDCDC-RG78A), keduanya tersedia untuk produsen vaksin (3). Hanya ada empat perubahan asam amino (L104M, L115Q, T195I, V210A) antara HA1 virus dari kasus Texas dan CVV mirip A/Astrakhan/3212/2020 dan hanya dua perubahan (L115Q, T195I) dibandingkan dengan A /Wideon Amerika/Carolina Selatan/22-000345-001/2021 seperti CVV.

 

Perubahan tersebut tidak terjadi pada epitop antigenik utama yang secara kuat menunjukkan bahwa antibodi yang dihasilkan oleh vaksin mirip A/Astrakhan/3212/2020 dan vaksin mirip A/American wigeon/South Carolina/22-000345-001/2021 diharapkan memiliki reaktivitas silang yang baik – dan oleh karena itu perlindungan – terhadap virus ini.

 

Gen neuraminidase (NA) mengkode protein permukaan virus lainnya. Peran utama NA adalah melepaskan virion keturunan baru dari sel yang terinfeksi dengan cara membelah reseptor asam sialat secara enzimatis, yang membantu virus menyebar ke sel yang tidak terinfeksi di dalam inang yang terinfeksi. Aktivitas enzimatik NA dihambat oleh salah satu kelas obat antivirus yang disetujui FDA untuk pengobatan influenza (yaitu penghambat NA). Analisis gen N1 NA dari spesimen manusia di Texas menunjukkan bahwa gen tersebut tidak diketahui atau diduga memiliki penanda penurunan kerentanan terhadap kelas antivirus ini, termasuk oseltamivir.

 

Selain itu, NA memiliki tangkai yang panjang dan konsisten dengan virus yang beredar secara alami pada burung liar. Pada wabah dan zoonosis virus HPAI A(H5N1) sebelumnya, daerah tangkai NA sering mengalami delesi (misalnya, delesi 20 asam amino pada posisi 49–68 relatif terhadap A/goose/Guangdong/1/1996) yang meningkatkan replikasi dan/atau patogenesis pada unggas dan tikus darat (4-6).

 

Analisis segmen gen lainnya (PB2, PB1, PA, NP, M, NS) juga dilakukan. Tidak ditemukan penanda yang diketahui atau dicurigai mengenai penurunan kerentanan terhadap senyawa antivirus yang menargetkan PA (yaitu baloxavir marboxil) atau M2 (yaitu amantadine, rimantadine).

 

Selain HA dan NA, kompleks transkripsi dan replikasi RNA (PB2, PB1, PA, NP) juga memiliki faktor penentu spesifik spesies yang berdampak pada replikasi efisien pada manusia dan mamalia lain, khususnya protein dasar polimerase 2 (PB2).

 

PB1, PA dan NP tidak memiliki penanda adaptasi mamalia. PB2 pada spesimen manusia mengalami perubahan PB2 E627K dibandingkan dengan gen PB2 virus yang tersedia dari deteksi USDA pada sapi perah Texas dan biasanya ditemukan pada virus A(H5N1) yang beredar pada burung liar.

 

Namun mutasi ini umumnya ditemukan pada manusia dan mamalia lain yang terinfeksi virus HPAI A(H5N1) dan diketahui berkaitan dengan adaptasi mamalia karena meningkatkan aktivitas RNA polimerase dan efisiensi replikasi dalam sel mamalia; berdasarkan studi eksperimental pada tikus, kelinci percobaan, dan musang, penyakit ini berpotensi berdampak pada patogenesis atau penularan pada mamalia yang terinfeksi (7-8).

 

Meskipun PB2 E627K telah diidentifikasi sebelumnya pada kasus virus HPAI A (H5N1) pada manusia, tidak ada bukti adanya penularan lanjutan di antara manusia setelah infeksi virus yang mengandung mutasi ini. Penting untuk dicatat bahwa substitusi ini belum terlihat pada gen PB2 yang tersedia dari virus yang bersirkulasi pada burung liar dan unggas atau pada virus ternak yang terdeteksi baru-baru ini di Texas, hal ini menunjukkan bahwa mutasi tersebut mungkin didapat pada pasien selama perkembangan konjungtivitis.

 

Virus dapat mengalami perubahan pada inangnya saat mereka bereplikasi setelah terinfeksi, dan tidak jarang atau mengejutkan jika virus HPAI A(H5N1) mengalami perubahan ini dan perubahan gen polimerase lainnya pada pasien yang terinfeksi (9). Data tambahan dari hewan yang terinfeksi virus A(H5N1) dari tempat dimana orang tersebut kemungkinan besar terpapar diperlukan untuk mendukung hipotesis ini.

 

Produk protein dari gen M (M1 dan M2) dan NS (N1 dan N2) tidak memiliki penanda yang terkait dengan adaptasi mamalia. Secara kolektif, analisis epidemiologi dan genom virus menunjukkan bahwa kasus ini mewakili peristiwa zoonosis tunggal dan meskipun HA tidak memiliki perubahan yang mungkin meningkatkan penularan ke mamalia, HA memiliki substitusi dalam PB2 yang kemungkinan akan meningkatkan replikasi pada mamalia, yang menggambarkan bahwa kita harus tetap mempertahankannya. waspada dan terus mengkarakterisasi virus zoonosis.

 

Secara keseluruhan, analisis genom virus dari kasus manusia ini tidak mengubah penilaian risiko CDC terkait virus HPAI A(H5) clade 2.3.4.4b. Risiko keseluruhan terhadap kesehatan manusia yang terkait dengan wabah HPAI A(H5) pada unggas dan deteksi pada unggas dan sapi liar masih rendah.

 

Catatan: Virus HPAI A(H5), terutama virus HPAI A(H5N1) clade 2.3.4.4b, telah beredar secara global pada unggas liar di A.S. sejak akhir tahun 2021. Virus ini telah menyebabkan wabah pada unggas komersial dan unggas di halaman belakang, dengan dampak yang meluas. dalam infeksi sporadis pada mamalia.

 

REFERENSI

1.        GenoFLU. GitHub – USDA-VS/GenoFLU: Influenza data pipeline to automate genotyping assignment

2.        United States of America – Influenza A viruses of high pathogenicity (Inf. with) (non-poultry including wild birds) (2017-) – Follow up report 44. https://wahis.woah.org/#/in-review/4451?fromPage=event-dashboard-url 

3.        World Health Organization. 2024. Genetic and antigenic characteristics of zoonotic influenza A viruses and development of candidate vaccine viruses for pandemic preparedness. February 2024. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/influenza/who-influenza-recommendations/vcm-northern-hemisphere-recommendation-2024-2025/202402_zoonotic_vaccinvirusupdate.pdf?sfvrsn=70150120_4

4.        Stech O, Veits J, Abdelwhab EM, Wessels U, Mettenleiter TC, Stech J. 2015. The Neuraminidase Stalk Deletion Serves as Major Virulence Determinant of H5N1 Highly Pathogenic Avian Influenza Viruses in Chicken. Sci Rep 5:13493.

5.        Naguib MM, Arafa AS, El-Kady MF, Selim AA, Gunalan V, Maurer-Stroh S, Goller KV, Hassan MK, Beer M, Abdelwhab EM, Harder TC. 2015. Evolutionary trajectories and diagnostic challenges of potentially zoonotic avian influenza viruses H5N1 and H9N2 co-circulating in Egypt. Infect Genet Evol 34:278-91.

6.        Zhou H, Yu Z, Hu Y, Tu J, Zou W, Peng Y, Zhu J, Li Y, Zhang A, Yu Z, Ye Z, Chen H, Jin M. 2009. The special neuraminidase stalk-motif responsible for increased virulence and pathogenesis of H5N1 influenza A virus. PLoS One 4:e6277.

7.        Bortz E, Westera L, Maamary J, Steel J, Albrecht RA, Manicassamy B, Chase G, Martínez-Sobrido L, Schwemmle M, García-Sastre A. Host- and strain-specific regulation of influenza virus polymerase activity by interacting cellular proteins. mBio. 2011 Aug 16;2(4):e00151-11. doi: 10.1128/mBio.00151-11. PMID: 21846828; PMCID: PMC3157893.

8.        Min JY, Santos C, Fitch A, Twaddle A, Toyoda Y, DePasse JV, Ghedin E, Subbarao K. Mammalian adaptation in the PB2 gene of avian H5N1 influenza virus. J Virol. 2013 Oct;87(19):10884-8. doi: 10.1128/JVI.01016-13. Epub 2013 Jul 17. PMID: 23864613; PMCID: PMC3807384.

9.        Le QM, Sakai-Tagawa Y, Ozawa M, Ito M, Kawaoka Y. Selection of H5N1 influenza virus PB2 during replication in humans. J Virol. 2009 May;83(10):5278-81. doi: 10.1128/JVI.00063-09. Epub 2009 Mar 4. PMID: 19264775; PMCID: PMC2682078.

 

SUMBER:

Centers for Disease Control and Prevention. CDC 24/7: Saving Live, Protecting People.