Lebah Madu Jepang (Apis cerana japonica)

Apis cerana japonica adalah subspesies dari lebah madu timur asli Jepang. Ini umumnya dikenal sebagai lebah madu Jepang (bahasa Jepang ニ ホ ン ミ ツ バ チ, Hepburn: Nihon mitsubachi). Subspesies ini ditentukan, melalui analisis DNA mitokondria, berasal dari semenanjung Korea. [1] Lebah madu ini telah diamati pindah ke daerah perkotaan tanpa adanya predator alami. [2]

A. c. japonica sangat tahan terhadap tungau Varroa jacobsoni, yang biasa ditemukan di antara A. Cerana. [3] Ia juga mampu beradaptasi dengan cuaca ekstrim, memiliki durasi terbang yang lama dan cenderung tidak menyengat dibandingkan rekan barat. [4]

Asam 3-Hydrooxyoctanois adalah bahan kimia pensinyalan yang dipancarkan oleh anggrek Cymbidium floribundum dan dikenali oleh lebah madu Jepang. [5]

 

Pemeliharaan lebah

Peternak lebah di Jepang berupaya memperkenalkan lebah madu barat (Apis mellifera) demi produktivitas tinggi mereka. Namun lebah madu barat tidak memiliki pertahanan bawaan melawan lebah raksasa Asia, yang dapat dengan cepat menghancurkan koloni mereka. [6] Lebah madu Jepang, yang telah berevolusi bersama lebah raksasa Asia, memiliki banyak strategi pertahanan melawan lebah dan juga digunakan dalam pemeliharaan lebah di negara tersebut.

Sarang lebah

Rongga sarang berkisar 10 sampai 15 liter dengan struktur sisir bulat yang cenderung tidak rata. A. c. japonica juga akan membongkar sarang lama sebelum pindah ke yang baru. [4]

 

Penyerbukan

A. c. japonica menyerbuki anggrek yang terancam punah Cymbidium kanran dan Cymbidium goeringii meskipun tidak memiliki nektar untuk dikumpulkan lebah, sebagai gantinya melepaskan feromon yang digunakan untuk mengarahkan lebah penjelajah yang kembali ke sarang sebagai taktik penipuan untuk diserbuki. [7]

 

Tarian

A. c. japonica, seperti banyak lebah madu lainnya, menari untuk menginformasikan kepada teman sarangnya untuk lokasi "sumber daya bunga yang efektif". Namun, tidak seperti lebah madu lainnya, mereka tidak menari untuk lokasi propolis. [8]

A. c. japonica juga melakukan tarian goyangan pendek setelah sarang mereka dibina oleh lebah atau lebah pesaing selain mengolesi sarang untuk memfasilitasi perlindungan sarang.

 

Perilaku protektif

Saat terancam oleh lebah atau lebah madu pesaing lainnya, A. c. japonica akan menari dan mengolesi bahan tanaman di pintu masuk sarang. Ancaman terdiri dari lebah atau lebah yang bersaing tiba di sarang rumah dan mengintai, mengolesinya dengan feromon. Pertunjukan tarian memicu keadaan darurat, lebah akan melakukan perjalanan jarak dekat untuk mengumpulkan bahan tanaman. A. c. japonica tidak membedakan tekstur, warna, atau bagian tumbuhan. Lebah kemudian akan berdiri di pintu masuk sarang dan mengunyah tanaman untuk mengolesi jus di atas pintu masuk.

A. c. japonica memiliki perilaku defensif yang terkenal saat berhadapan dengan lebah yang tidak ditampilkan oleh lebah madu lainnya. Meskipun segelintir lebah raksasa Asia dapat dengan mudah mengalahkan pertahanan koloni lebah madu yang tidak terkoordinasi, lebah madu Jepang (Apis cerana japonica) memiliki strategi yang efektif. [6]

Saat lebah memasuki sarang, ratusan lebah madu mengelilinginya dalam bola, menutupinya sepenuhnya dan mencegahnya bereaksi secara efektif. Lebah dengan keras menggetarkan otot terbang mereka dengan cara yang sama seperti yang mereka lakukan untuk memanaskan sarang dalam kondisi dingin. Ini menaikkan suhu dalam bola ke suhu kritis 46 ^oC (115 ^oF). [9] Selain itu, pengerahan tenaga lebah madu meningkatkan kadar karbondioksida (CO₂) di dalam bola. Pada konsentrasi CO₂ itu, lebah madu dapat mentolerir hingga 50 ^oC (122 ^oF), tetapi lebah tidak dapat bertahan pada kombinasi suhu 46 ^oC (115 ^oF) dan tingkat karbon dioksida yang tinggi. [10] [11] Beberapa lebah mati bersama dengan penyusup, seperti yang terjadi ketika mereka menyerang penyusup lain dengan sengatannya, tetapi dengan membunuh pengintai lebah, mereka mencegahnya memanggil bala bantuan yang akan memusnahkan seluruh koloni. [12]

Meskipun merupakan teori yang diterima secara umum bahwa lebah raksasa Asia dapat diizinkan memasuki sarang lebah madu Jepang, penelitian terbaru menunjukkan bahwa lebah madu Jepang dan tawon (lebah besar) sebenarnya memiliki hubungan predator-mangsa “I see you” (ISY). Hubungan ISY didukung oleh pengamatan bahwa kepakan sayap lebah madu Jepang menjadi lebih keras dan intensitasnya meningkat sebagai tawon (lebah besar) penjelajah lebah (seperti lebah Asia (Vespa velutina), lebah kuning Jepang (Vespa simillima xanthoptera), atau raksasa Asia lebah (Vespa mandarinia) bergerak lebih dekat ke pintu masuk sarang dan, dalam banyak kasus, lebah dapat mundur ketika mendengar suara. Jika lebah bergerak lebih dekat ke sarang, lebah madu Jepang menggerakkan sayapnya lebih cepat untuk mengintensifkan peringatan kepada tawon (lebah besar). Jika tawon (lebah besar) memasuki sarang lebah akan meningkatkan gerakan sayapnya, membentuk bola dan menaikkan suhu tubuhnya. [13]

DAFTAR PUSTAKA

1.  Takahashi, Jun'ichi; Yoshida, Tadaharu (2003). The origin of Japanese honey bee Apis cerana japonica inferred from mitochondrial DNA. Honeybee Science (in Japanese). Japan. 24 (#2): 71–76. ISSN 0388-2217. Archived from the original on 19 May 2009. Retrieved 2009-05-05.

2. Sugawara, Michio (2000). Feral colonies of Japanese honey bees, Apis cerana japonica and their life history. 2. Natural nests and swarming". Honeybee Science (in Japanese). Japan. 21(#1): 35–39. ISSN 0388-2217. Archived from the original on 19 May 2009. Retrieved 2009-05-05.

3. Takenaka, Tetsuo; Takenaka, Yoko (1995-08-21). Royal Jelly from Apis cerana japonica and Apis mellifera. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry. 60 (#3): 518–520. doi:10.1271/bbb.60.518.

4. Park, Doori; Jung, Je Won; Choi, Beom-Soon; Jayakodi, Murukarthick; Lee, Jeongsoo; Lim, Jongsung; Yu, Yeisoo; Choi, Yong-Soo; Lee, Myeong-Lyeol (2015-01-02). Uncovering the novel characteristics of Asian honey bee, Apis cerana, by whole genome sequencing. BMC Genomics. 16: 1. doi:10.1186/1471-2164-16-1. ISSN 1471-2164. PMC 4326529. PMID 25553907.

5. Sugahara, M; Izutsu, K; Nishimura, Y; Sakamoto, F (2013).  Oriental orchid (Cymbidium floribundum) attracts the Japanese honey bee (Apis cerana japonica) with a mixture of 3-hydroxyoctanoic acid and 10-hydroxy- (E)-2-decenoic acid. Zoological Science. 30(#2): 99–104. doi:10.2108/zsj.30.99. PMID 23387843.

6.  Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press

7. Tsuji, Kaoru; Kato, Makoto.  Odor-guided bee pollinators of two endangered winter/early spring blooming orchids, Cymbidium kanran and Cymbidium goeringii, in Japan.  Plant Species Biology. 25 (#3): 249–253. doi:10.1111/j.1442-1984.2010.00294.x.

8.  Fujiwara, Ayumi; Sasaki, Masami; Washitani, Izumi (March 2018). First report on the emergency dance of Apis cerana japonica, which induces odorous plant material collection in response to Vespa mandarinia japonica scouting.  Entomological Science. 21(#1): 93–96.  doi:10.1111/ens.12285.

9. Baker, Mike (3 May 2020). Murder Hornets vs. Honeybees: A Swarm of Bees Can Cook Invaders Alive.  The New York Times. Retrieved 4 May 2020.

10. Sugahara, M; Sakamoto, F (September 2009). Heat and carbon dioxide generated by honeybees jointly act to kill hornets. Naturwissenschaften. 96 (#9): 1133–1136. doi:10.1007/s00114-009-0575-0. PMID 19551367.

11. Honeybee mobs overpower hornets. BBC News. July 3, 2009. Retrieved April 25,2010.

12. Defensive Adaptations: Heat Tolerance As A Weapon. Bio.davidson.edu. Archived from the original on 2013-10-02. Retrieved 2013-03-18.

13.Tan, Ken; Wang, Zhenwei; Li, Hua; Yang, Shuang; Hu, Zongwen; Kastberger, Gerald; Oldroyd, Benjamin P. (April 2012). An 'I see you' prey–predator signal between the Asian honeybee, Apis cerana, and the hornet, Vespa velutina. Animal Behaviour. 83 (#4): 879–882. doi:10.1016/j.anbehav.2011.12.031

Sumber: Wikipedia. https://en.wikipedia.org/wiki/Apis_cerana_japonica